Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Grupa 4 w Części B i Części C

Łącznie 494 wyników

Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i farmakokinetyki KAN-101 u osób z celiakią

Nietolerancja glutenu

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Bukwang Pharmaceutical

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie z udziałem pacjentów z chorobą Parkinsona i dyskinezami z kombinacjami JM-010 i jego poszczególnych składników (SHINE)

Choroba Parkinsona | Dyskinezy

Stany Zjednoczone
Janssen Cilag N.V./S.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-38877618 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
GLWL Research Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę GLWL-01

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakologię ONO-4474 u zdrowych ochotników

Zapalenie kości i stawów

Dania, Zjednoczone Królestwo
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki i farmakodynamiki epinefryny u zdrowych mężczyzn i kobiet o różnej głębokości skóry i mięśni (STMD)

Anafilaksja

Niemcy
GangaGen, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność antybakteryjnej cząsteczki białka stosowanej miejscowo do nozdrzy ochotników i pacjentów

Infekcje bakteryjne | Choroba zakaźna

Singapur
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Zakończony

Badanie fazy 2b oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ISB 830 u dorosłych z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowane do ciężkiego atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Niemcy, Polska
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3143753 i LY3185643 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność, wpływ inhibitora pompy protonowej (PPI) (rabeprazolu), wpływ pokarmu i wpływ na wielkość cząstek nowej tabletki acalabrutynibu u zdrowych osób

Biodostępność | Rak limfatyczny B-komórkowy

Stany Zjednoczone
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo K-755 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) GSK2618960 u zdrowych ochotników i pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Zjednoczone Królestwo
NYU Langone Health

Zakończony

Badanie światła widzialnego

Choroba skóry | Zaburzenia barwnikowe

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności preparatów Fezoterodyny w postaci kulek w kapsułce SR4 i SR7 w warunkach po posiłku i na czczo oraz oszacowanie biodostępności kulek SR7 posypanych sosem jabłkowym w stosunku do preparatu w postaci kulek w kapsułce SR7

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Belgia
Huahui Health

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki aerozolu do nosa HH-120 u zdrowych ochotników

COVID-19

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie AZD8233 u uczestników z dyslipidemią. (HAYATE)

Dyslipidemia

Japonia
Arvinas Androgen Receptor, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie ARV-766 podawanego doustnie mężczyznom z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami, u których nastąpił postęp w ramach wcześniej zatwierdzonych terapii ogólnoustrojowych

Rak prostaty z przerzutami

Stany Zjednoczone
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie porównawczej biodostępności i farmakokinetyki ACM-001.1) i Pindololu u zdrowych ochotników (HV)

Wyniszczenie

Zjednoczone Królestwo
Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Tolerancja i biodostępność kapsułki Utidelone u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Chiny
Société des Produits Nestlé (SPN)

Zakończony

Doustny CDX-7108 u zdrowych osób dorosłych i pacjentów z EPI

Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki

Australia, Nowa Zelandia
Pfizer

Zakończony

A Study in Normal Healthy People, Testing Different Versions of a Pill That Will be Used to Treat Rheumatoid Arthritis.

Reumatyzm | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
MBX Biosciences
ProSciento, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki MBX 1416 u zdrowych ochotników i pacjentów z hipoglikemią pobariatryczną

Hipoglikemia postbariatryczna

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w połączeniu z rosnącymi dawkami nowych środków terapeutycznych

Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuc

Kanada, Polska, Tajwan, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Japonia, Federacja Rosyjska, Ukraina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczych i powtarzanych dawek CHF6297 u zdrowych osób i pacjentów z POChP (CHF6297 FIH)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
Dizal Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

DZD1516 w skojarzeniu z trastuzumabem i kapecytabiną lub w skojarzeniu z T-DM1 u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi HER2-dodatnim

Rak piersi z przerzutami

Chiny, Stany Zjednoczone
CrystalGenomics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki tabletki CG-549

Zdrowy

Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Single Centre, Double-blind, Single and Multiple Ascending Inhaled Doses of AZD9819 in Healthy Subjects

Zdrowi Wolontariusze | Tolerancja | Bezpieczeństwo

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Skojarzenie zibotentanu i dapagliflozyny, oceniane w marskości wątroby (badanie ZEAL) (ZEAL)

Marskość wątroby

Dania, Hiszpania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Francja, Australia, Chiny, Belgia, Holandia, Szwajcaria, Austria, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Kanada, Czechy
Indivior Inc.

Zakończony

Badanie interakcji buprenorfina-fentanyl

Zdrowy | Używanie opioidów

Holandia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie SHR-1316 i fluzoparybu (SHR-3162) u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Chiny
Cellid Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i immunogenność AdCLD-CoV19-1 OMI jako wzmacniacza: szczepionka zapobiegawcza SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Szczepionki

Republika Korei
Kazia Therapeutics Limited

Zakończony

Badanie I fazy Cantrixilu u pacjentów z rakiem jajnika, rakiem jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej.

Nowotwory jajnika | Nowotwory jajowodu | Nowotwory otrzewnej

Stany Zjednoczone, Australia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę JNJ-42756493 u dorosłych uczestników z zaawansowanymi lub opornymi na leczenie guzami litymi lub chłoniakiem

Guz lub chłoniak

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania
GeneMedicine Co., Ltd.

Rekrutacyjny

GM103 Wstrzyknięcie doguzowe u pacjentów z guzami litymi miejscowo zaawansowanymi, nieoperacyjnymi, opornymi na leczenie i/lub przerzutowymi

Rak nerkowokomórkowy | Rak szyjki macicy | Rak piersi | Rak Głowy i Szyi | Rak jelita grubego | Czerniak złośliwy

Republika Korei
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie RM-718 u zdrowych osób i pacjentów z HO

Otyłość podwzgórza

Stany Zjednoczone
Trevena Inc.

Zakończony

Próba oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji podskórnego TRV250

Migreny

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

HuMax-CD20 w aktywnym reumatoidalnym zapaleniu stawów, faza I/II

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność miejscowego roztworu oftalmicznego elamipretydu w leczeniu dystrofii śródbłonka rogówki Fuchsa (FCED) (SPIFD-101)

Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa (FCED)

Stany Zjednoczone
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrutacyjny

Próba oceniająca skuteczność i bezpieczeństwo Patiromeru u chińskich pacjentów (Patiromer JADE)

Niewydolność nerek, przewlekła | Hiperkaliemia

Chiny
RedHill Biopharma Limited

Zawieszony

Upamostat, inhibitor proteazy serynowej lub placebo w leczeniu choroby COVID-19

Covid19

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa
Curtin University
Karolinska Institutet; Autism Association of Western Australia; Stan Perron charitable...

Zakończony

Grupy społeczne dla australijskich dzieci ze spektrum autyzmu

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Australia
Jonsson Comprehensive Cancer Center
BeiGene; Driven To Cure

Wycofane

Pamiparib i temozolomid w leczeniu dziedzicznej mięśniakowatości gładkokomórkowej i raka nerki

Przerzutowy rak nerkowokomórkowy | Rak nerkowokomórkowy IV stopnia AJCC v8 | Rak brodawkowaty nerki | Zbieranie raka przewodów | Nieoperacyjny rak nerki | Dziedziczna leiomyomatoza i rak nerkowokomórkowy | Jasnokomórkowy brodawkowaty nowotwór nerki | Dziedziczny rak brodawkowaty nerki | Niesklasyfikowany... i inne warunki

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę kropli do oczu rhNGF u zdrowych ochotników (NGF0112)

Zdrowy

Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Zajęcie receptora dopaminy D2 po doustnym podaniu Lu AF35700 zdrowym mężczyznom przy użyciu [11C]-PHNO jako związku znacznikowego

Zdrowi mężczyźni

Zjednoczone Królestwo
Mineralys Therapeutics Inc.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania samego lorundrostatu oraz w skojarzeniu z dapagliflozyną u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i przewlekłą chorobą nerek (CKD) z albuminurią

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Próba sprawdzenia, czy ALN-PNP jest bezpieczny i dobrze tolerowany przez dorosłych zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze | Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby (NAFLD)

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka CR845 IV u pacjentów hemodializowanych oraz jego skuteczność u pacjentów ze świądem mocznicowym

Świąd | Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone
University of California, San Francisco
BeiGene USA, Inc.; Pacific Pediatric Neuro-Oncology Consortium

Rekrutacyjny

BGB-290 i temozolomid w leczeniu dehydrogenazy izocytrynianowej (IDH) 1/2-zmutowany glejak stopnia I-IV (PNOC017)

Glejaka wielopostaciowego | Złośliwy glejak | Nawracający glejak wielopostaciowy | Nawracający glejak stopnia III wg WHO | Glejak stopnia III wg WHO | Mutacja genu IDH2 | Mutacja genu IDH1 | Glejak niskiego stopnia | Nawracający glejak II stopnia według WHO | Glejak stopnia II wg WHO

Stany Zjednoczone
Cytokinetics

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wielokrotnych dawek CK-2017357 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS)

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj