Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: OFERTA HZN-825

Łącznie 6602 wyników

Amgen

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę HZN-825 u pacjentów z rozlaną postacią twardziny układowej skóry

Rozlane stwardnienie układowe skóry | Stwardnienie, układowe

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Niemcy, Hiszpania, Włochy, Izrael, Japonia, Serbia, Argentyna, Grecja, Meksyk, Polska, Chile, Austria, Francja, Portugalia, Rumunia, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Amgen

Rejestracja na zaproszenie

Otwarte badanie rozszerzone HZNP-HZN-825-301 u dorosłych uczestników z rozlanym twardziną układową skóry (rozlana twardzina skórna)

Rozlane stwardnienie układowe skóry | Stwardnienie, układowe

Republika Korei, Francja, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Meksyk, Japonia, Argentyna, Grecja, Izrael
Amgen

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję HZN-825 u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Australia, Japonia, Kanada, Tajwan, Holandia, Włochy, Chile, Grecja, Meksyk, Niemcy, Francja, Argentyna, Polska, Indyk, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo
Oblato, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych doustnego OKN-007 u pacjentów z nawracającym glejakiem o wysokim stopniu złośliwości

Gwiaździak | Glejak wielopostaciowy | Skąpodrzewiak | Glejak wysokiego stopnia

Stany Zjednoczone
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie III fazy KX-826 z udziałem dorosłych mężczyzn z AGA

Łysienie androgenowe

Chiny
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutacyjny

Badanie kapsułek dojelitowych ZN-A-1041 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi HER2-dodatnimi

Zaawansowane guzy lite | HER2-dodatni rak piersi

Chiny
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie RENEW: wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane przez podłoże, adaptacyjne badanie kliniczne fazy 3 w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo KX-826 w leczeniu chińskiego łysienia androgenowego u mężczyzn

Łysienie androgenowe (AGA)

Chiny
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutacyjny

Faza 1 badania kapsułek dojelitowych ZN-A-1041 lub połączenia u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi HER2-dodatnimi

Zaawansowane guzy lite | HER2-dodatni rak piersi

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne preparatu Reproxalap w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie I fazy porównujące właściwości farmakokinetyczne i wpływ pokarmu pelubiprofenu (30 mg) tabletka IR i pelubiprofenu SR (w postaci pelubiprofenu 45 mg) tabletka u zdrowych osób

Zdrowi mężczyźni
Amgen

Zakończony

Badanie DAXDILIMAB w leczeniu łysienia plackowatego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę MK8266 u mężczyzn z nadciśnieniem (MK-8266-002)

Nadciśnienie
Amgen

Zakończony

Badanie daksdilimabu (HZN-7734) w leczeniu tocznia rumieniowatego układowego w otwartym badaniu rozszerzonym (RECAST SLE OLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Serbia, Meksyk, Polska, Grecja, Argentyna, Indie, Tajwan
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Zakończony

Badanie oceniające HZN-457 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Nowa Zelandia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności aztreonamu do sporządzania roztworu do inhalacji (AZLI) u pacjentów z mukowiscydozą i P. aeruginosa (AIR-CF2)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Creighton University

Wycofane

Prospektywna próba doustnej terapii wankomycyną w porównaniu z placebo w zapobieganiu CDI

CDI

Stany Zjednoczone
Amgen

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa HZN-1116 u uczestników z zespołem Sjogrena

Zespół Sjogrena

Stany Zjednoczone
Mackay Memorial Hospital
OBI Pharma, Inc

Nieznany

Próba aktywnej immunoterapii preparatem Globo H-KLH (OPT-822/821) u kobiet z niepostępującym rakiem jajnika

Rak jajnika

Tajwan
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Nieznany

Probiotyki i mikrobiota w chirurgii bariatrycznej

NAFLD

Izrael
Amgen

Rekrutacyjny

Badanie weryfikacji koncepcji fazy 2 w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa daksdilimabu u uczestników z zapaleniem skórno-mięśniowym (DM) lub antysyntetazowym zapaleniem mięśni (ASIM)

Idiopatyczne zapalenie mięśni

Niemcy, Australia, Brazylia, Stany Zjednoczone, Meksyk, Włochy
Sheba Medical Center

Zakończony

Wpływ probiotyków na zapalenie plwociny i infekcje płuc u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza
Amgen

Zakończony

Studium VIB7734 dla Leczenia Umiarkowanego do Ciężko Aktywnego SLE (RECAST SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Serbia, Meksyk, Polska, Grecja, Argentyna, Indie, Federacja Rosyjska, Tajwan, Ukraina
Amgen

Rekrutacyjny

Badanie daksdilimabu (HZN-7734) u pacjentów z pierwotnym toczniem rumieniowatym krążkowym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (RECAST DLE)

Tarczowy toczeń rumieniowaty

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Francja, Grecja, Dania, Brazylia, Bułgaria, Czechy, Argentyna, Polska
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Tolerancja, bezpieczeństwo i farmakokinetyka czterech pojedynczych dawek BIA 6-512 (trans-resweratrolu) oraz ich wpływ na farmakokinetykę lewodopy

Choroba Parkinsona

Portugalia
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

ATI-501 zawiesina doustna w porównaniu z placebo u pacjentów z łysieniem plackowatym, łysieniem uniwersalnym lub łysieniem całkowitym

Łysienie

Stany Zjednoczone
Emerald Health Pharmaceuticals

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności EHP-101 w nawracających postaciach stwardnienia rozsianego

Nawracające formy stwardnienia rozsianego

Stany Zjednoczone, Australia
SOM Innovation Biotech SA

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SOM3355 w pląsawicy choroby Huntingtona

Pląsawica Huntingtona

Hiszpania
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-3)

POChP

Stany Zjednoczone
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa kapsułki HSK16149 u chińskich pacjentów z neuralgią popółpaścową

Neuralgia popółpaścowa

Chiny
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Loteprednol żel okulistyczny do leczenia zapalenia oka i bólu po operacji usunięcia zaćmy

Ból | Zapalenie | Zaćma

Stany Zjednoczone
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP

Stany Zjednoczone
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Kontrolowane nośnikiem badanie skuteczności i bezpieczeństwa dwóch schematów dawkowania CD07223 1,5% żelu do stosowania miejscowego w liszajec

Liszajec

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Zakończony

Lorcaserin i modyfikacja behawioralna w leczeniu nadwagi i otyłości u chińskich pacjentów otyłych

Otyłość

Chiny
University of Massachusetts, Worcester

Zakończony

Nieswoiste zapalenie jelit – dieta przeciwzapalna (IBD-AID) (IBD-AID)

Choroby zapalne jelit

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Leczenie orbitopatii Gravesa-Basedowa w celu zmniejszenia wytrzeszczu za pomocą infuzji teprotumumabu w otwartym rozszerzonym badaniu klinicznym (OPTIC-X)

Choroba oczu tarczycy

Włochy, Stany Zjednoczone, Niemcy
Horizon Pharma USA, Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

Rozszerzony protokół dostępu do teprotumumabu (HZN-001) dla pacjentów z czynną chorobą tarczycy (EAP)

Choroba oczu tarczycy | Orbitopatia Gravesa

Stany Zjednoczone
University of California, Davis

Zakończony

Wpływ krótkotrwałej stymulacji częstotliwością theta nerwu błędnego na funkcje poznawcze u pacjentów z padaczką oporną na leczenie

Padaczka oporna na leczenie
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję doustnego AZD3241 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Actegy Ltd.

Zakończony

Krótkoterminowe badanie porównawcze aerosure w celu oczyszczenia dróg oddechowych u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo
Biocodex

Rekrutacyjny

Parametry farmakokinetyczne styrypentolu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i dopasowanie kontroli z prawidłową czynnością nerek (STP237)

Przewlekła niewydolność nerek

Bułgaria
Biodel

Zakończony

Właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne BIOD-123 i BIOD-125 w porównaniu z Humalogiem® u pacjentów z cukrzycą typu 1, w tym ocena tolerancji miejsca wstrzyknięcia

Cukrzyca
Ziarco Pharma Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności ZPL-5212372 u zdrowych osób i osób z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) u dorosłych uczestników z przewlekłym kaszlem (MK-7264-030) — rozszerzenie w Chinach

Przewlekły kaszel

Chiny
Actegy Ltd.

Zakończony

Aerosure i sześciominutowy spacer w ciężkiej POChP (ACCORD)

POChP

Zjednoczone Królestwo
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność DWN12088 u pacjentów z IPF

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Republika Korei
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek VIT-2763 u dorosłych z beta-talasemią zależną od transfuzji

Beta-talasemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Izrael
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) u dorosłych uczestników z przewlekłym kaszlem (MK-7264-030)

Przewlekły kaszel

Kanada, Czechy, Dania, Węgry, Peru, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Australia, Chiny, Kolumbia, Niemcy, Gwatemala, Izrael, Włochy, Malezja, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Indyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie wytrzymałości wysiłkowej w celu oceny efektów leczenia pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) za pomocą podwójnego leku rozszerzającego oskrzela: GSK573719/GW642444. Badanie B (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Afryka Południowa, Stany Zjednoczone, Kanada, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Dania, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo GSK573719/GW642444 125/25 mcg i 62,5/25 mcg proszku do inhalacji w porównaniu z placebo u pacjentów z POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Tajwan, Tajlandia, Chiny, Filipiny, Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: OFERTA HZN-825

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje