Szukaj badań klinicznych dla: IFN-β-1a (Rebif®)

Łącznie 431 wyników

Waukesha Memorial Hospital
The Cleveland Clinic

Zakończony

Badanie fMRI zaleceń dotyczących leczenia porównujące niedawno zdiagnozowanych pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (MS) z grupą kontrolną

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Badanie oceniające nowy preparat Rebif® (interferon-beta-1a) w rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (IMPROVE)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Tolerancja terapii Rebif® (interferon-beta 1-A) u koreańskich pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Republika Korei
Brigham and Women's Hospital
EMD Serono

Wycofane

Porównanie preparatu Rebif i Tecifdera w zakresie sześciomiesięcznych wyników u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Biogen

Wycofane

Przejście na peginterferon beta-1a (BIIB017) z podskórnej terapii interferonem (Frequency)

Nawracające stwardnienie rozsiane
Teva Neuroscience, Inc.

Zakończony

Optymalizacja terapii w stwardnieniu rozsianym (SM) (TOP MS)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Suplementacja VigantOL® Oil w porównaniu z placebo jako dodatek u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego otrzymujących leczenie preparatem Rebif® (SOLAR)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Niemcy, Estonia, Łotwa, Litwa, Finlandia, Austria, Dania, Holandia, Portugalia, Szwajcaria, Norwegia, Włochy
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Badanie oceniające immunogenność i bezpieczeństwo r-hIFN Beta-1a (Rebif®) przy użyciu klonu 484-39 w stwardnieniu rozsianym

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
Biogen

Zakończony

Badanie satysfakcji Plegridy wśród uczestników (PLATINUM)

Rzutowo-remisyjne stwardnienie rozsiane (RRMS)

Włochy
EMD Serono
Merck Serono International SA

Zakończony

Tolerancja iniekcji Rebif® z i bez stosowania Rebiject™Mini u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne
Biogen

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności peginterferonu beta-1a (ATTAIN)

Nawracające stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Chorwacja, Federacja Rosyjska, Indie, Hiszpania, Nowa Zelandia, Kanada, Belgia, Holandia, Bułgaria, Serbia, Grecja, Ukraina, Meksyk, Gruzja, Kolumbia, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Republika Czeska, F... i więcej
Neurognostics

Zakończony

Badanie fMRI optymalizacji leczenia porównujące dwie terapie modyfikujące przebieg choroby stosowane w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Program obserwacyjny Plegridy (POP)

Nawracające formy stwardnienia rozsianego

Stany Zjednoczone, Włochy, Szwajcaria, Kanada, Australia, Niemcy, Hiszpania, Francja, Portugalia, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Dania, Austria, Irlandia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck spol.s.r.o., Czech Republic

Zakończony

Badanie obserwacyjne po wydaniu pozwolenia w celu oceny zdolności poznawczych i zmęczenia u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS) leczonych produktem Rebif® (SKORE)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Republika Czeska
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Zakończony

Badanie obserwacyjne w celu udokumentowania skuteczności i zgodności Rebif 44 lub 22 µg w terapii przewlekłego stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane

Niemcy
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
BioPartners GmbH

Zakończony

Faza I BP Interferon (IFN) Beta-004

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Australia Pty Ltd

Zakończony

Badanie obserwacyjne po wprowadzeniu do obrotu w celu oceny tolerancji nowego preparatu Rebif® u pacjentów z nawracającym stwardnieniem rozsianym w australijskich warunkach klinicznych. (ReNew)

Stwardnienie rozsiane

Australia
Johns Hopkins University
Biogen

Wycofane

Wykorzystanie optycznej tomografii koherencyjnej (OCT) do oceny skuteczności i bezpieczeństwa PEGylowanego interferonu beta-1a (BIIB017) u pacjentów z nawracającym stwardnieniem rozsianym

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Zakończony

Badanie fazy IV preparatu Rebif® 44mcg podawanego trzy razy w tygodniu we wstrzyknięciu podskórnym w porównaniu z brakiem leczenia w terapii nawracającego stwardnienia rozsianego po zastosowaniu mitoksantronu (REMAIN)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne
EMD Serono
Merck Serono International SA

Zakończony

Badanie Rebif® w porównaniu z Avonex® w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (MS)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne
Celgene

Zakończony

Badanie Ozanimodu (RPC1063) w nawracającym stwardnieniu rozsianym (SM) (SUNBEAM)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Czechy, Federacja Rosyjska, Portugalia, Serbia, Zjednoczone Królestwo, Nowa Zelandia, Białoruś, Bułgaria, Polska, Rumunia, Estonia, Niemcy, Szwecja, Ukraina, Węgry, Chorwacja, Gruzja, Bośnia i Hercegowina i więcej
EMD Serono
Merck Serono International SA

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność interferonu-beta-1a (Rebif®) w leczeniu pacjentów z ostrymi objawami wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Szwecja, Niemcy, Holandia, Izrael, Singapur, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Biogen

Zakończony

Badanie oceniające profile farmakokinetyczne BIIB017 (peginterferon beta-1a) i Rebif® (interferon beta-1a) u zdrowych ochotników

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Badanie Rebif® u pacjentów z nawracającym stwardnieniem rozsianym (RELIEF)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Niemcy
EMD Serono

Zakończony

ROZWIĄZANIE: REBIF satysfakcja z odstawienia doustnego fumaranu dimetylu (RESOunD)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
PD Dr. Marcus Müller
BfARM, Bonn; DZNE, Bonn

Nieznany

Odpowiedź immunologiczna i miRNA na rekombinowany interferon beta u zdrowych ochotników i pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RESI)

Nawracająco-remisyjna stwardnienie rozsiane

Niemcy
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Długoterminowa obserwacja pacjentów uczestniczących w badaniu 27025 (REFLEX) (REFLEXION)

Stwardnienie rozsiane | Zespół izolowany klinicznie

Chorwacja, Bułgaria, Francja, Włochy, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Estonia, Niemcy, Łotwa, Polska, Rumunia, Argentyna, Finlandia, Izrael, Grecja, Republika Czeska, Słowacja, Austria, Belgia, Kanada, Liban, Maroko, Portugalia, Serbia
Cyclo Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności dożylnego Trappsol Cyclo (HPβCD) w chorobie Niemanna-Picka typu C

Choroba Niemanna-Picka, typ C1

Stany Zjednoczone
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

An Observational Study of Multiple Sclerosis (MS) Patients Starting or Restarting Baseline Treatment With Interferon Beta 1a After the Use of Escalation Treatment With Mitoxantrone (RETURN)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
Biocad

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leków BCD-033 i Rebif w leczeniu pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Federacja Rosyjska
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie BRAVO: Lakwinimod z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo u uczestników z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS) z ramieniem referencyjnym z zaślepieniem Ratera dla interferonu β-1a (Avonex®) (BRAVO)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chorwacja, Czechy, Estonia, Gruzja, Niemcy, Izrael, Włochy, Litwa, Macedonia Północna, Polska, Portoryko, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina
Biogen
AbbVie

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BIIB019 (Daclizumab High Yield Process) w porównaniu z interferonem β 1a u uczestników z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego ((DECIDE))

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Szwecja, Stany Zjednoczone, Brazylia, Republika Czeska, Włochy, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Ukraina, Dania, Finlandia, Rumunia, Kanada, Francja, Węgry, Izrael, Szwajcaria, Serbia, Indie, Meksyk, P... i więcej
EMD Serono
Pfizer

Zakończony

Rebif® Versus Copaxone® w leczeniu rzutowo-remisyjnego stwardnienia rozsianego

Nawracająco-remisyjna stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Austria, Brazylia, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwajcaria
Biocad

Zakończony

Otwarte badanie tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki BCD-054 (pegylowanego interferonu beta-1a), domięśniowo i podskórnie, w porównaniu z Rebif® i Avonex® u zdrowych ochotników

Zdrowy

Federacja Rosyjska
EMD Serono

Zakończony

Badanie jakości życia (QOL) nowego preparatu Rebif (RNF). (RebiQoL)

Nawracające stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono S.P.A., Italy

Zakończony

Pilotażowa próba interferonu beta-1a w chorobie Alzheimera (REAL)

Choroba Alzheimera

Włochy
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające optymalizację terapii przy użyciu wysokiej częstotliwości i dużych dawek interferonu beta (Rebif®) u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (SM)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
German University in Cairo

Rekrutacyjny

Zmiana przeznaczenia leku za pomocą metforminy w celu poprawy wyników terapeutycznych u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Egipt
Sanofi

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo teryflunomidu dodanego do interferonu beta lub octanu glatirameru u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Austria
Biogen

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa/tolerancji u portugalskich uczestników z RRMS przechodzących z obecnej terapii (PLENO)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Portugalia
Biogen

Wycofane

Winian brymonidyny do leczenia rumienia związanego z iniekcją (BRITE)

Rzutowo-remisyjne stwardnienie rozsiane (RRMS)
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Badanie fazy 4 oceniające wpływ programu wsparcia pacjentów na związaną ze zdrowiem jakość życia i przestrzeganie zaleceń przez pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego, którym Rebif® podawany był za pomocą urządzenia RebiSmart™ (RebiQoL)

Stwardnienie rozsiane | Nawracająco-Remitujący

Szwecja, Niemcy
EMD Serono

Zakończony

Retrospektywne badanie kohortowe stosowania preparatu Rebif® u dzieci ze stwardnieniem rozsianym (MS) (POWTÓRKA) (REPLAY)

Stwardnienie rozsiane

Włochy, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Argentyna, Wenezuela, Kanada, Tunezja, Francja
Genzyme, a Sanofi Company
Bayer

Zakończony

Porównanie skuteczności alemtuzumabu i Rebif® w stwardnieniu rozsianym, badanie pierwsze (CARE-MS I)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Australia, Francja, Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Argentyna, Brazylia, Chorwacja, Polska, Serbia, Szwecja, Ukraina, Republika Czeska, Meksyk
Aaron Boster
Pfizer; EMD Serono

Zakończony

Terapia skojarzona Używająca Cellcept i Rebif w RRMS

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono S.P.A., Italy

Zakończony

Suplement diety zawierający kurkuminę u osób z aktywną rzutową postacią stwardnienia rozsianego leczonych podskórnie interferonem beta 1a (CONTAIN)

Stwardnienie rozsiane

Włochy
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Middle East FZ LLC

Zakończony

Badanie nieinterwencyjne oceniające przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjentów z RMS (MAIN-MS)

Nawracające stwardnienie rozsiane (RMS)

Bułgaria, Polska, Argentyna, Węgry, Republika Korei, Arabia Saudyjska, Egipt, Algieria, Bahrajn, Iran (Islamska Republika, Kuwejt, Liban, Maroko
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck B.V., Netherlands; Merck A.E., Greece; Merck OY, Finland; Merck A.B., Sweden; Merck, S.A., Portugal

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i zgodność z nowym preparatem Rebif® w rzeczywistych warunkach (STAR) (STAR)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjna

Grecja
Bayer
Biogen Netherlands B.V; Novartis Europharm Limited; Merck Europe B.V.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie obserwacyjne mające na celu uzyskanie wiedzy na temat narażenia na interferon beta u kobiet w ciąży w drugim i trzecim trymestrze ciąży w Finlandii i Szwecji (INFORM)

Stwardnienie rozsiane (SM)

Szwecja, Finlandia
Sanofi

Zakończony

A Study Comparing the Effectiveness and Safety of Teriflunomide and Interferon Beta-1a in Patients With Relapsing Multiple Sclerosis (TENERE)

Stwardnienie rozsiane

Węgry, Belgia, Niemcy, Włochy, Grecja, Francja, Polska, Hiszpania, Kanada, Szwajcaria, Republika Czeska, Tunezja, Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: IFN-β-1a (Rebif®)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje