Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Janumet XR tabletka 100/1000 mg

Łącznie 802 wyników

GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników (jedzonych)

Zdrowy

Republika Korei
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na dostępność leku, właściwości farmakokinetyczne (PK), bezpieczeństwo i tolerancję dwóch różnych dawek terapii skojarzonej saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem poszczególnych składników.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
HighTide Biopharma Pty Ltd

Zakończony

Badanie wielu rosnących dawek HTD1801 u dorosłych z hipercholesterolemią

Hipercholesterolemia

Australia
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
Abbott
PPD

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu różnych dawek S-adenozylo-L-metioniny (SAMe) u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby i nieleczonych, dopasowanych, zdrowych ochotników jako grupa kontrolna (EXPO)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Francja, Niemcy, Polska, Federacja Rosyjska
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności po posiłku 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Meir Medical Center
Clalit Health Services

Nieznany

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane aktywnym komparatorem (metforminą) badanie kliniczne mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa strategii rozpoczynania leczenia pacjentów z cukrzycą typu 2 preparatem Janumet™ w porównaniu z metforminą

Cukrzyca typu 2

Izrael
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie cukrzycy typu 2 dotyczące długoterminowego efektu glikemicznego preparatu AVANDAMET w porównaniu z metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Tajwan, Argentyna, Kanada, Filipiny, Republika Korei, Meksyk, Brazylia, Pakistan
Angiogenix

Nieznany

Odpowiedzi PK i PD na doustną L-cytrulinę u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności skojarzenia dapagliflozyny/metforminy XR w dawce ustalonej w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom.

Zdrowy ochotnik

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa/tolerancji i farmakokinetyki DA-1229_01 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem evogliptyny 5 mg i metforminy XR 1000 mg oraz ocena wpływu pokarmu na farmakokinetykę DA-1229_01 u zdrowych ochotników płci męskiej

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Jednoramienne, otwarte badanie fazy I/II dotyczące ofatumumabu (GSK1841157) u pacjentów z wcześniej leczoną przewlekłą białaczką limfocytową

Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła

Republika Korei, Japonia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku walacyklowiru 1000 mg i tabletek Valtrex® 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące chlorowodorku walacyklowiru w tabletkach 1000 mg do tabletek Valtrex® 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-393

T2DM (cukrzyca typu 2)

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności dapagliflozyny/metforminy XR w postaci tabletek złożonych o ustalonej dawce u zdrowych osób

Biorównoważność | Tabletki złożone o ustalonej dawce | Zdrowi mężczyźni i kobiety

Stany Zjednoczone
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Zakończony

Badanie analgezji GIC-1001 i GIC-1002 dotyczące bólu trzewnego, progu czucia w odbytnicy przy użyciu metody barostatu

Ból | Nowotwór | Choroba okrężnicy

Kanada
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek chlorowodorku metforminy, 1000 mg na czczo

Cukrzyca typu 2
Disphar International B.V.

Wycofane

Badanie porównawcze biodostępności chlorowodorku metforminy 1000 mg w postaci granulek w porównaniu z tabletką powlekaną Glucophage 1000 mg

Biodostępność porównawcza

Jordania
Ilkos Therapeutic Inc.

Zakończony

Badanie zależności dawka-odpowiedź dla S42909 dotyczące gojenia się owrzodzeń nóg

Owrzodzenie żylne nogi

Hiszpania, Węgry, Kanada, Stany Zjednoczone, Brazylia, Argentyna, Austria, Czechy, Włochy, Polska, Słowacja
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek o przedłużonym uwalnianiu ciprofloksacyny 1000 mg i tabletek Cipro® XR 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek o przedłużonym uwalnianiu ciprofloksacyny 1000 mg i tabletek Cipro® XR 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę samego WCK 5107 oraz w połączeniu z cefepimem

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Oslo University Hospital

Rekrutacyjny

Badanie pilotażowe mające na celu optymalizację podawania meropenemu na OIT (MER6)

Efekt narkotykowy

Norwegia
Woman's
AstraZeneca

Zakończony

Dapagliflozyna i metformina, osobno i w połączeniu, u kobiet z nadwagą/otyłością z cukrzycą ciążową (DAPA-GDM)

Profilaktyka cukrzycy u kobiet po GDM, które są w grupie wysokiego ryzyka

Stany Zjednoczone
Rabin Medical Center

Nieznany

Wpływ oleju z ryb na ból chirurgiczny po operacji wymiany stawu kolanowego u pacjentów: randomizowana, prospektywna, podwójnie ślepa próba kontrolna z placebo (EFOPaKR-01)

Reumatyzm

Izrael
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1273 u zdrowych ochotników.

Grypa

Chiny
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Rekrutacyjny

Próba długoterminowego bezpieczeństwa centanafadyny u dzieci i młodzieży z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie wpływu żywności na biodostępność i farmakokinetykę tabletek PA-824 u zdrowych osób dorosłych (CL-003)

Gruźlica

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i wpływ na repolaryzację serca odalaswiru podawanego zdrowym uczestnikom w postaci tabletki jednodawkowej po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności kombinacji ustalonych dawek HR20033 w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom

Cukrzyca typu II
Natureceuticals Sdn Bhd

Zakończony

Ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa Nuvastatic w astenii nowotworowej

Nowotwór | Astenia

Indie
ApoPharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i akceptacja tabletek deferypronu o opóźnionym uwalnianiu u pacjentów z ogólnoustrojowym przeciążeniem żelazem (TWICE)

Przeciążenie żelazem spowodowane powtarzającymi się transfuzjami krwinek czerwonych

Stany Zjednoczone, Kanada, Grecja, Włochy
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i aktywność chemoprotekcyjna P218 w modelu PfSPZ Challenge

Malaria

Belgia
Spero Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki SPR720 w porównaniu z placebo w leczeniu uczestników z chorobą płuc Mycobacterium Avium Complex (MAC)

Niegruźlicze mykobakteryjne zapalenie płuc (NTM-PD)

Stany Zjednoczone
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biodostępności EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg globulka dopochwowa

Biodostępność

Indyk
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku chlorowodorku walacyklowiru w tabletkach 1000 mg i tabletek Valtrex® 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i PD PB2452 z i bez wstępnego leczenia tikagrelorem u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
University of Michigan

Zakończony

Badanie pilotażowe OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Łagodne urazowe uszkodzenie mózgu

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Janumet XR tabletka 100/1000 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje