Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: K-877 CR Tabletka E

Łącznie 138 wyników

Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Porównaj farmakokinetykę tabletek K-877 o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych osób dorosłych.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne tabletki K-877 o kontrolowanym uwalnianiu

Dyslipidemie

Japonia
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i profilu farmakokinetycznego K-877-ER w porównaniu z K-877-IR

Dyslipidemia

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu żywności K-877 na zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.
Brigham and Women's Hospital

Zakończony

Pemafibrat w zmniejszaniu wyników sercowo-naczyniowych poprzez redukcję trójglicerydów u pacjentów z cukrzycą (WYPROWADZONY) (PROMINENT)

Dyslipidemia | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Węgry, Holandia, Brazylia, Bułgaria, Polska, Izrael, Federacja Rosyjska, Ukraina, Dania, Czechy, Afryka Południowa, Argentyna, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Rumunia, Niemcy, Indie, Słowacja, ... i więcej
Kowa Company, Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo K-877 u chińskich pacjentów z wysokim TG i niskim HDL-C

Hiperlipidemia

Chiny
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa K-877 u dorosłych pacjentów z wysokim poziomem triglicerydów na czczo i łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek

Ciężka hipertrójglicerydemia

Stany Zjednoczone, Czechy, Białoruś, Węgry, Federacja Rosyjska, Polska, Bułgaria, Gruzja, Ukraina
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo K-877 u dorosłych pacjentów z wysokim poziomem triglicerydów na czczo i prawidłową czynnością nerek

Ciężka hipertrójglicerydemia

Stany Zjednoczone, Węgry, Białoruś, Bułgaria, Czechy, Gruzja, Polska, Federacja Rosyjska, Ukraina
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie pemafibratu u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby (NAFLD)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Japonia
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu oceny wpływu podania wielu dawek K-877 na farmakodynamikę i farmakokinetykę podania wielu dawek warfaryny zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie potwierdzające fazy III tabletki K-877 o przedłużonym uwalnianiu

Dyslipidemie

Japonia
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo K-755 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Australia
Kowa Company, Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie potwierdzające fazy III K-877 (pemafibrat) u pacjentów z hipercholesterolemią i nietolerancją statyn

Hipercholesterolemia

Japonia
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Dokładna skorygowana próba odstępu QT

Dyslipidemia

Stany Zjednoczone
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie fazy III tabletki K-877 o przedłużonym uwalnianiu

Dyslipidemie

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności tabletek ropinirolu o kontrolowanym uwalnianiu (CR) w dawce od 18 do 24 mg/dobę u pacjentów z wczesną i zaawansowaną chorobą Parkinsona (PD).

Choroba Parkinsona

Japonia
Lupin Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności ropinirolu chlorowodorku CR 2 mg tabletki firmy Lupin Limited, Indie, z REQUIP XL firmy GlaxoSmithKline Research Triangle Park, u zdrowych dorosłych mężczyzn na czczo

Badanie farmakokinetyczne

Indie
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, PK TBAJ-876 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Choroba płuc | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica lekooporna | Zakażenie Mycobacterium tuberculosis

Stany Zjednoczone
The Hong Kong Polytechnic University
Menicon Co., Ltd.

Zakończony

Zaprzestanie stosowania ortokorekcji w przypadku wydłużenia gałki ocznej u dzieci z krótkowzrocznością (DOEE1)

Krótkowzroczność

Chiny
The Hong Kong Polytechnic University
Menicon Co., Ltd.

Zakończony

Zaprzestanie noszenia soczewek u nowych dzieci Ortho-k (DOEE2) (DOEE2)

Krótkowzroczność

Chiny
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Saint Raphael Healthcare System

Zakończony

Pomiar średnicy stomii żołądkowej

Otyłość

Stany Zjednoczone
Flex Pharma, Inc.

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności FLX-787-ODT w leczeniu drętwienia pęczków języka oraz mięśni kończyn górnych i dolnych najbardziej dotkniętych u pacjentów z ALS

Stwardnienie Zanikowe Boczne | Fascykulacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Valaciclovir Hydrochloride Faza III dla pacjentów po przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych

Opryszczka pospolita

Japonia
Flex Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność FLX-787 u pacjentów z chorobą Charcota-Mariego-Tootha, u których występują skurcze mięśni. (COMMIT)

Choroba Charcota-Mariego-Tootha

Stany Zjednoczone
Flex Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające FLX-787 u pacjentów z chorobą neuronu ruchowego doświadczających skurczów mięśni.

Choroba neuronu ruchowego

Stany Zjednoczone
TWi Biotechnology, Inc.

Zakończony

Badanie tabletki o kontrolowanym uwalnianiu AC-201 (tabletka CR) u pacjentów z dną moczanową

Dna

Tajwan
Radboud University Medical Center

Zakończony

Koncentracja/medytacja ogranicza stan zapalny

Choroby Autoimmunologiczne

Holandia
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Drug-Drug Interaction Study in Healthy Adult Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności pojedynczego doustnego podania K-001 w stosunku do pojedynczego doustnego jednoczesnego podania oddzielnych tabletek K-877-ER i CSG452

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Drug-Drug Interaction Study to Assess the Effects of Multi Dose Clopidogrel on the Pharmacokinetics of Single-Dose K-877 in Healthy Adult Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Paroksetyna o kontrolowanym uwalnianiu w dużym zaburzeniu depresyjnym (badanie z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo)

Zaburzenia depresyjne

Republika Korei, Japonia
Center for Clinical Pharmacology Research Bdbeq...

Zakończony

Fed Badanie biorównoważności preparatów CBZ

Badanie biorównoważności | Warunki karmienia

Urugwaj
Yonsei University

Nieznany

Niska dawka estriolu z pałeczkami kwasu mlekowego w celu zapobiegania nawracającym infekcjom dróg moczowych u kobiet po menopauzie

Infekcje dróg moczowych

Republika Korei
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Zakończony

Względna toksyczność mitochondrialna alafenamidu tenofowiru (TAF) w porównaniu z fumaranem dizoproksylu tenofowiru (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Zmiana mitochondrialna | Toksyczność przeciwwirusowa | Działanie niepożądane leku przeciwwirusowego

Stany Zjednoczone
University of Louisville
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Zakończony

Badanie pilotażowe ekstraktu z zielonej herbaty (Polyphenon E®) we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Łagodne do umiarkowanie czynne wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Stany Zjednoczone
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu i profilu wchłaniania ibuprofenu w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu 600 mg w porównaniu ze standardowymi tabletkami ibuprofenu referencyjnego u zdrowych ochotników

Kontrola bólu

Tajwan
Tanta University

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównawcze między kwasem obetycholowym a witaminą E u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Egipt
Shanghai Shyndec Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności nifedypiny w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu (Xin Ran) w leczeniu łagodnego do umiarkowanego nadciśnienia samoistnego

Podstawowe nadciśnienie

Chiny
IWK Health Centre

Zakończony

Nowatorskie podejście do optymalizacji zaprogramowanego podawania przerywanego bolusa zewnątrzoponowego (PIEB) w analgezji porodu

Ból porodowy

Kanada
University of Health Sciences Lahore

Zakończony

Rola przeciwutleniaczy (witamina C i E) w leczeniu schizofrenii

Schizofrenia

Pakistan
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu postaci tabletek i pokarmu na PF-07104091 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bispebjerg Hospital

Rekrutacyjny

Badanie InterVitaminK — wpływ suplementacji witaminą K na zdrowie układu sercowo-naczyniowego, metabolicznego i kości (InterVitaminK)

Zwapnienie tętnicy wieńcowej | Sztywność tętnic

Dania
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność różnych preparatów pramipeksolu o powolnym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
DongE E Jiao Coporation Limited

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne dotyczące leczenia niedokrwistości poporodowej związkiem E Jiao Jiang (cEJJ)

Anemia poporodowa
Tanta University

Rekrutacyjny

Badanie porównawcze między febuksostatem a witaminą E u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby i hiperurykemią

Hiperurykemia | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Egipt
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo K-877-ER i CSG452 u uczestników z NASH ze zwłóknieniem wątroby

NASH

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Japonia, Bułgaria
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie interakcji między lekami między K-877 a CSG452 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)

Szukaj badań klinicznych dla: K-877 CR Tabletka E

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje