Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: KGX101 – Kohorta 8

Łącznie 3991 wyników

Kangabio AUSTRALIA LTD PTY

Jeszcze nie rekrutacja

Faza 1, pierwsze u ludzi podanie KGX101 pacjentom z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Australia
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie M802 (HER2 i CD3) w zaawansowanych guzach litych HER2-dodatnich

HER2-dodatnie guzy lite
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-06882961 u osób dorosłych z otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone, Tajwan, Kanada, Japonia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Rho Federal Systems Division, Inc.; Autoimmunity Centers of Excellence

Zakończony

Poliklonalne regulatorowe komórki T (PolyTregs) dla pęcherzycy

Pęcherzyca zwyczajna | Pemphigus Foliaceus

Stany Zjednoczone
Armata Pharmaceuticals, Inc.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Zakończony

Badanie rosnącej dawki bezpieczeństwa AB-SA01 stosowanego miejscowo na nieuszkodzoną skórę zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Y Biologics Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie zwiększania dawki/zwiększania dawki YBL-006 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Republika Korei, Tajlandia, Australia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki TAK-285 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji oraz farmakokinetyki i farmakodynamiki podawania doustnego JP-1366 zdrowym mężczyznom

Środki przeciwwrzodowe

Republika Korei
Arthrosi Therapeutics

Zakończony

Badanie ma na celu ocenę pojedynczych rosnących dawek AR882 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Bezpieczeństwo i efekty hemodynamiczne oraz farmakokinetyka CXL-1020 u pacjentów ze stabilną niewydolnością serca

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Emergent BioSolutions

Zakończony

Immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancja potencjalnej szczepionki przeciw durowi brzusznemu M01ZH09 u zdrowych osób dorosłych

Dur brzuszny

Stany Zjednoczone
Huahui Health

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki aerozolu do nosa HH-120 u zdrowych ochotników

COVID-19

Chiny
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Jeszcze nie rekrutacja

Personalizacja radioterapii piersi zgodnie z regionalnym ryzykiem nawrotu i prawdopodobieństwem toksyczności (PROBA)

Rak piersi

Francja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach dorosłych w celu oceny bezpieczeństwa i immunogenności różnych dawek JNJ-63871860

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Zakończony

Nilotynib w chorobie Parkinsona (NILO-PD)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
XOMA (US) LLC

Zakończony

Otwarte badanie z pojedynczą dawką XOMA 358 u osób z wrodzonym hiperinsulinizmem

Wrodzony hiperinsulinizm

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, immunogenność i wydalanie wirusów przypominających szczepionki szczepionki MEDI-534 przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) i wirusowi paragrypy typu 3 (PIV3) u zdrowych osób w wieku od 6 do

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Finlandia, Afryka Południowa, Brazylia, Izrael
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie AZD3152 we wstrzyknięciu domięśniowym lub infuzji dożylnej u zdrowych dorosłych japońskich uczestników

COVID-19, SARS-CoV-2

Japonia
CrystalGenomics, Inc.

Zakończony

CG400549 Single Ascending Dose Study

Zdrowy

Holandia
Alopexx Vaccine, LLC

Zakończony

Badanie AV0328 podawanego zdrowym dorosłym ochotnikom

Szczepionka przeciw drobnoustrojom chorobotwórczym wykazująca ekspresję PNAG

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dla pacjentów z obniżoną odpornością w profilaktyce przedekspozycyjnej COVID-19 za pomocą AZD5156. (SUPERNOVA)

COVID-19, SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Francja, Hiszpania, Dania, Tajlandia, Wietnam, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Malezja, Izrael, Tajwan, Australia, Niemcy, Polska, Singapur, Zjednoczone Emiraty Arabskie
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki PF-02545920 u stabilnych psychicznie pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Peking University People's Hospital

Nieznany

Skuteczność przezskórnej elektrycznej stymulacji nerwów w przypadku LUTS: jedno badanie prospektywne.

Wypadanie narządów miednicy mniejszej

Chiny
University Hospital, Bordeaux

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne badanie kohortowe chorób neurogenetycznych (CNGD)

Choroby Układu Nerwowego | Choroba genetyczna
Pfizer

Zakończony

Agent śledczy AG-013736 w połączeniu ze standardowymi zabiegami dla pacjentów z zaawansowanym guzem litym

Nowotwory

Polska, Stany Zjednoczone, Hiszpania
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Zakończony

Badanie określające zakres dawek MAA868 u pacjentów z migotaniem przedsionków

Migotanie przedsionków

Stany Zjednoczone
Pfizer
Terveystalo

Zakończony

Pilotażowa ocena mająca na celu ocenę klinicznego i ekonomicznego wpływu programu leczenia bólu firmy Pfizer (painPREMIER) w leczeniu bólu krzyża w placówce medycyny pracy w Finlandii

Ból pleców

Finlandia
University of Florida

Rekrutacyjny

Wpływ zmienności terenu na wewnętrzne mięśnie stopy u osób zdrowych i osób z zapaleniem powięzi podeszwowej

Zapalenie powięzi podeszwowej

Stany Zjednoczone
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie III fazy preparatu TAS-205 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (REACH-DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
University Hospital, Bordeaux

Rekrutacyjny

Niedobory odporności związane z chorobami mitochondrialnymi (MitoID)

Zaburzenia mitochondrialne

Francja
Italian Sarcoma Group

Rekrutacyjny

Chordoma sakralna: operacja a ostateczna radioterapia w pierwotnej zlokalizowanej chorobie (SACRO)

Chordoma

Włochy, Hiszpania, Holandia, Austria, Niemcy, Węgry, Japonia, Norwegia, Polska, Zjednoczone Królestwo
Indiana University

Zakończony

Pilotażowa faza 2 badania radioterapii całego mózgu z jednoczesnym zintegrowanym wzmocnieniem u pacjentów z przerzutami do mózgu

Przerzuty do mózgu

Stany Zjednoczone
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
Andaluz Health Service

Zakończony

Trombektomia w Andaluzji z wykorzystaniem aspiracji (TRIANA) (TRIANA)

Udar, ostry

Hiszpania
Embera NeuroTherapeutics, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki skojarzenia metyraponu i oksazepamu z pojedynczą i wielokrotną dawką rosnącą (EMB-001)

Zaburzenia związane z używaniem tytoniu | Zaburzenia używania kokainy

Stany Zjednoczone
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Badanie M701 (EpCAM i CD3) w złośliwym wodobrzuszu

Nowotwór | Złośliwe wodobrzusze

Chiny
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1 Y101D, dwuswoistego przeciwciała PD-L1/TGF-β, u pacjentów z przerzutowymi lub miejscowo zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite z przerzutami lub miejscowo zaawansowane

Chiny
Kinoxis Therapeutics Pty Ltd
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę KNX100 u zdrowych ochotników (KTX101)

Zaburzenie związane z używaniem opioidów | Zdrowe badanie ochotnicze

Australia
Pfizer
Piedmont Healthcare System

Zakończony

Ocena klinicznego i ekonomicznego wpływu bólu PRIMER w leczeniu bólu krzyża w warunkach podstawowej opieki zdrowotnej

Bóle krzyża

Stany Zjednoczone
Encoded Therapeutics

Rekrutacyjny

EXPEDITION: Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności ETX101, terapii genowej dostarczanej przez AAV9 u dzieci z zespołem Dravet-dodatnim pod względem SCN1A (UK Only)

Zespół Draveta

Zjednoczone Królestwo
Seoul National University Hospital

Rekrutacyjny

Hipoksemia okołooperacyjna w pediatrii

Hipoksemia

Republika Korei
University College, London

Zakończony

Sprawdzanie, czy infekcję COVID-19 można przewidzieć na podstawie zmian zapachu i/lub smaku (FORECAST)

COVID-19 | Anosmia

Zjednoczone Królestwo
Prana Biotechnology Limited

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu określenie wpływu pokarmu na profil farmakokinetyczny PBT2

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NUV001 podawanego doustnie zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Centre Leon Berard
The Biostatistics and Therapy Evaluation Unit; BEC (Department of Clinical Sciences)

Zakończony

Wartość prognostyczna Divpenia i liczby CD4 u pacjentów z nawrotowym rakiem piersi lub rakiem płuca (LYMPHOS1)

Rak piersi | Rak płuc

Francja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie JNJ-40346527 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem Hodgkina

Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak Hodgkina

Francja, Niemcy
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa somatropiny u japońskich uczestników z PWS

Zespół Pradera-Williego

Japonia
Arthrosi Therapeutics

Zakończony

Badanie wielokrotnych rosnących dawek AR882 u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Cougar Biotechnology, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa octanu abirateronu podawanego w skojarzeniu z docetakselem u pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami (mCRPC) (mCRPC)

Rak prostaty | Nowotwory prostaty

Stany Zjednoczone
Hubei Cancer Hospital

Rekrutacyjny

Surufatynib z immunoterapią lub bez niej w przypadku zaawansowanego raka jelita grubego w późniejszej linii

Nowotwory jelita grubego

Chiny
Ipsen

Zakończony

BN83495 w raku prostaty (STX64PC)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj