Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Lemborexant (LEM) 5 mg (kohorta kombi SUV)

Łącznie 103 wyników

Kurume University
Eisai Inc.; Mebix Inc

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo przejścia na lek Lemborexant u japońskich pacjentów cierpiących na bezsenność

Bezsenność

Japonia
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Zakończony

Badanie leku Lemborexant w leczeniu nieregularnego rytmu snu i czuwania oraz łagodnej do umiarkowanej demencji w chorobie Alzheimera

Nieregularne zaburzenie rytmu snu i czuwania

Stany Zjednoczone, Japonia, Zjednoczone Królestwo
Nova Scotia Health Authority

Rekrutacyjny

Lemborexant na bezsenność u pacjenta z demencją: próba N-z-1

Bezsenność | Demencja | Otępienie czołowo-skroniowe

Kanada
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu 2 dawek leku Lemborexant (E2006) na test wielokrotnej latencji snu u uczestników z zaburzeniami bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone
Chulalongkorn University

Rekrutacyjny

Skutki stosowania leku Lemborexant w leczeniu pacjentów z OBS o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego z niskim progiem pobudzenia (LOSALAT)

OBS

Tajlandia
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie oceniające zmianę kolejnej dawki zolpidemu na lek Lemborexant (LEM) w leczeniu bezsenności

Bezsenność

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Zakończony

Badanie oceniające wpływ leku Lemborexant w porównaniu z placebo na zdolność prowadzenia pojazdów przez zdrowe osoby dorosłe i osoby w podeszłym wieku

Zdrowi uczestnicy

Holandia
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji oraz farmakokinetyki i farmakodynamiki podawania doustnego JP-1366 zdrowym mężczyznom

Środki przeciwwrzodowe

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie bezpieczeństwa pojedynczej dawki CPG 52364 u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Guangdong Provincial People's Hospital
Nanfang Hospital, Southern Medical University

Jeszcze nie rekrutacja

Zgłaszane przez pacjentów wyniki stosowania Lemborexantu u chińskich uczestników cierpiących na bezsenność (PROEM)

Bezsenność

Chiny
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne samego bococizumabu oraz w połączeniu z rekombinowaną hialuronidazą ludzką

Zdrowy | Hipercholesterolemia

Belgia
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek Ruzaswir i Bemnifosbuwir (AT-527)

Zdrowe badanie ochotnicze

Kanada
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Zakończony

Badanie porównawcze kropli do oczu Dorzotymol, 20 mg/ml + 5 mg/ml w porównaniu z kroplami do oczu Cosopt®, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Jaskra pierwotna otwartego kąta obu oczu

Federacja Rosyjska
Centre Integre Universitaire de Sante et Services...

Rekrutacyjny

Wpływ Lemborexantu na zdolność snu w ciągu dnia

Zaburzenia snu związane z pracą zmianową

Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność przeciwwirusowa GS-9669 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
Alcon Research

Zakończony

Badanie terapii jaskry w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania lub nadciśnienia ocznego

Nadciśnienie oczne | Jaskra
Suven Life Sciences Limited

Rekrutacyjny

Masupirdyna do leczenia pobudzenia w otępieniu typu Alzheimera

Podniecenie | Otępienie typu Alzheimera

Chorwacja, Stany Zjednoczone, Polska, Serbia
Maisonneuve-Rosemont Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie DIOXXACT (dobowe IOP i OBF Xalatan vs Xalatan i Cosopt Trial) (DIOXXACT)

Choroba oczu

Kanada
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

RDEA3170 Tablet and Capsule Bioavailability Study

Zdrowy

Stany Zjednoczone
St Vincent's Hospital, Sydney

Rekrutacyjny

Bipolarna terapia androgenowa + karboplatyna w mCRPC (HiTeCH)

Rak prostaty oporny na kastrację | Niedobór rekombinacji homologicznej

Australia
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dla pacjentów z obniżoną odpornością w profilaktyce przedekspozycyjnej COVID-19 za pomocą AZD5156. (SUPERNOVA)

COVID-19, SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Francja, Hiszpania, Dania, Tajlandia, Wietnam, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Malezja, Izrael, Tajwan, Australia, Niemcy, Polska, Singapur, Zjednoczone Emiraty Arabskie
Arthrosi Therapeutics

Zakończony

Badanie ma na celu ocenę pojedynczych rosnących dawek AR882 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie FIH fazy 1a/1b dotyczące PY159 oraz w skojarzeniu z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak piersi | Rak Głowy i Szyi | Rak ginekologiczny | Rak jelita grubego | Rak trzustki | Gruczolakorak żołądka | Gruczolakorak płuc | Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Wycofane

Badanie wpływu furoinianu mometazonu/formoterolu (MF/F), montelukastu i dipropionianu beklometazonu (BDP) na stężenie kortyzolu w osoczu u dzieci w wieku 5-11 lat z przewlekłą astmą (P05574)

Astma
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of INX-08189 Administered With VictrelisTM in Healthy Subjects (INX-189-004)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności dapagliflozyny/metforminy XR w postaci tabletek złożonych o ustalonej dawce u zdrowych osób

Biorównoważność | Tabletki złożone o ustalonej dawce | Zdrowi mężczyźni i kobiety

Stany Zjednoczone
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa YH22162 w porównaniu z telmisartanem/amlodypiną u pacjentów z nadciśnieniem niewłaściwie kontrolowanym za pomocą telmisartanu/amlodypiny

Nadciśnienie

Republika Korei
Omeros Corporation

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność OMS906 u pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią z suboptymalną odpowiedzią na Ravulizumab

Napadowa nocna hemoglobinuria

Niemcy, Grecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

600 mg amoksycyliny/42,9 mg klawulanian potasowy/5 ml zawiesina na czczo

Zdrowy

Kanada
Parker Institute for Cancer Immunotherapy
Bristol-Myers Squibb; Cancer Research Institute, New York City

Zakończony

Leczenie niwolumabem i ipilimumabem lub samym niwolumabem w zależności od odsetka komórek CD8 guza w zaawansowanym raku przerzutowym

Zaawansowany rak z przerzutami | Zaawansowany rak prostaty

Stany Zjednoczone
Cancer Insight, LLC
Bristol-Myers Squibb; Cancer Research Institute, New York City; Akamis Bio

Aktywny, nie rekrutujący

Eksploracyjna platforma próbna mająca na celu ocenę kombinacji immunoterapii z chemioterapią w leczeniu pacjentów z wcześniej nieleczonym gruczolakorakiem trzustki z przerzutami (REVOLUTION)

Przerzutowy gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego pojedynczej dawki AL-335 podanej na tle symeprewiru i odalaswiru oraz powtarzanych dawek odalaswiru podawanych samodzielnie zdrowym uczestnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University Medical Center Nijmegen; Centre national de recherche et de formation...

Zakończony

Bezpieczeństwo prymachiny + artemeteru-lumefantryny u mężczyzn z niedoborem G6PD z bezobjawową infekcją malarią (SAFEPRIM)

Malaria

Burkina Faso
Alcon Research

Zakończony

A Study of a Glaucoma Therapy to Treat Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Otwarte badanie telmisartanu i amlodypiny w nadciśnieniu

Nadciśnienie

Belgia, Kanada, Dania, Finlandia, Francja, Republika Korei, Holandia, Norwegia, Filipiny, Afryka Południowa, Szwecja, Tajwan
Rambam Health Care Campus

Nieznany

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności leczenia PDE5i z zastosowaniem 2 mniejszych dawek połączonych w porównaniu z pojedynczą maksymalną dawką PDE5i (PDE5i)

Zaburzenie erekcji

Izrael
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo lenakapawiru w profilaktyce przedekspozycyjnej ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) (PURPOSE 2)

Profilaktyka przedekspozycyjna zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Brazylia, Peru, Argentyna, Afryka Południowa, Meksyk, Portoryko
Yuhan Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TEL/AML/CTD u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem pierwotnym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Neopharma Japan Co., Ltd.
Parexel

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności chlorowodorku kwasu 5-aminolewulinowego (5-ALA HCl) i cytrynianu sodu żelazawego (SFC) dodanych do terapii skojarzonej na bazie artemizyny (ACT) u dorosłych pacjentów z niepowikłaną malarią

Malaria
Allergan

Zakończony

GANfort® in Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension Who Are Insufficiently Responsive to Monotherapy

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Austria
Dow University of Health Sciences

Jeszcze nie rekrutacja

Terapeutyczny efekt kwasu foliowego w leczeniu owrzodzeń jamy ustnej

Wrzód jamy ustnej
Saint Vincent's Hospital, Korea

Rekrutacyjny

Porównanie kliniczne terapii skojarzonej małymi dawkami rozuwastatyny i ezetymibu w monoterapii dużymi dawkami rozuwastatyny u pacjentów z minimalną do pośredniej chorobą wieńcową bez przezskórnej interwencji wieńcowej (ALMIGHTY)

Choroba wieńcowa | Dyslipidemie | Profilaktyka pierwotna

Republika Korei
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Rekrutacyjny

Intensywne leczenie ciśnienia krwi i cholesterolu u starszych Chińczyków z nadciśnieniem tętniczym i migotaniem przedsionków

Nadciśnienie | Migotanie przedsionków

Chiny
AstraZeneca
The Cleveland Clinic; Concentrics Research LLC; Concentrics Research - STATKING... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie cholesterolu wspomagane technologią u konsumentów (TACTiC) (TACTiC)

Wysoki cholesterol

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności drugiej generacji kapsułek złożonych dutasterydu i chlorowodorku tamsulosyny (HCL) na czczo

Choroby Urologiczne

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności drugiej generacji złożonej kapsułki zawierającej dutasteryd i chlorowodorek tamsulosyny po posiłku

Choroby Urologiczne

Zjednoczone Królestwo
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności amoksycyliny z kwasem klawulanowym 600 mg-42,9 mg/ 5 ml zawiesina doustna po posiłku

Zdrowy

Kanada
Assiut University

Nieznany

Zastosowanie cytrynianu sildenafilu w leczeniu łagodnego stanu przedrzucawkowego

Stan przedrzucawkowy; Łagodny

Egipt
Afyon Kocatepe University Hospital

Zakończony

Grubość naczyniówki i jej korelacje z parametrami oka w pierwotnej jaskrze otwartego kąta

Jaskra, kąt otwarty
Helse Stavanger HF
Oslo University Hospital; Haukeland University Hospital; St. Olavs Hospital; Alesund... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Antybiotyki, mikrobiologia i immunologia u dzieci z przewlekłą mokrą kanapą – badanie AMIC (AMIC)

Przewlekłe bakteryjne zapalenie oskrzeli

Norwegia

Szukaj badań klinicznych dla: Lemborexant (LEM) 5 mg (kohorta kombi SUV)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje