Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: MEDI7836 Dose 3

Łącznie 13596 wyników

Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Tolerancja pojedynczej dawki i farmakokinetyka IBI112 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

MEDI7183 Badanie fazy 2 u pacjentów z japońskim wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Japonia
MedImmune LLC

Zakończony

A Study to Assess the Safety of MEDI7836 in Healthy Adults.

Zdrowi dorośli

Zjednoczone Królestwo
University of Minnesota

Rekrutacyjny

Zwiększenie dawki szczepionki przeciw grypie sezonowej u biorców przeszczepów narządów miąższowych

Przeszczep narządów stałych

Stany Zjednoczone
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Zakończony

Eksperymentalne testowanie skuteczności interwencji osób postronnych w kampusie

Przemoc | Pomocne zachowanie | Napaść seksualna i gwałt | Agresywne zachowanie

Stany Zjednoczone
University of South Carolina
Medical University of South Carolina; National Institute on Deafness and Other...

Zakończony

Stymulacja mózgu i leczenie afazji (tDCS)

Afazja

Stany Zjednoczone
Autoimmune Technologies, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania aerozolu do nosa Flufirvitide-3 u zdrowych osób

Grypa

Stany Zjednoczone
Sheba Medical Center
Rambam Health Care Campus; AstraZeneca; Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Rekrutacyjny

Jednoczesna radioterapia, tremelimumab i durwalumab u pacjentów z zaawansowanym NSCLC z progresją w ramach immunoterapii pierwszego rzutu (CORAL-Lung)

NSCLC z przerzutami lub miejscowo zaawansowany

Izrael
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Transfer genetycznie zmodyfikowanych limfocytów u pacjentów z czerniakiem

Czerniak

Stany Zjednoczone
Basilea Pharmaceutica

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka, biodostępność, wpływ pokarmu, badanie interakcji lek-lek APX001 podawanego doustnie

Infekcja grzybiczna

Holandia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie TAS3731 u zdrowych dorosłych

Zdrowi dorośli mężczyźni

Japonia
University Hospital, Caen

Nieznany

E-NOSE do analizy gazów oddechowych w warunkach mikrograwitacji (E-NOSE)

Zdrowi Wolontariusze

Francja
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo kapiących pigułek Qishenyiqi w leczeniu przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową (zespół niedoboru Qi i zastoju krwi) z powodu choroby niedokrwiennej serca

Przewlekła niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Chiny
Galapagos NV

Zakończony

Badanie GLPG1837 u pacjentów z mukowiscydozą (mutacja G551D) (SAPHIRA1)

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo, Australia, Irlandia, Niemcy, Republika Czeska
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo kroplówek QiShen YiQi w leczeniu cukrzycowej choroby nerek (zespół niedoboru Qi z zastojem krwi)

Cukrzycowa choroba nerek

Chiny
Eisai Inc.

Zakończony

Potencjał nadużywania pojedynczych dawek Lorcaserin u zdrowych rekreacyjnych użytkowników wielu narkotyków

Zdrowy | Narkomania

Kanada
Aronora, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji Xisomab 3G3 u zdrowych osób dorosłych

Zakrzepica

Stany Zjednoczone
Medigene AG

Wycofane

Komórka T HA-1H TCR w leczeniu nawracających/uporczywych nowotworów hematologicznych po allogenicznym przeszczepieniu komórek macierzystych

Ostra białaczka szpikowa | Zespoły mielodysplastyczne | Zaburzenia mieloproliferacyjne | Szpiczak mnogi | Zwłóknienie szpiku | Przewlekła białaczka szpikowa | Ostra białaczka limfatyczna | Chłoniak złośliwy

Holandia
PATH

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa inaktywowanej szczepionki pełnokomórkowej Shigella u dorosłych

Shigeloza

Stany Zjednoczone
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu dawek RLS-0071 podawanych zdrowym dorosłym po inhalacji LPS

Zdrowy

Niemcy
Mercy Medical Center

Rekrutacyjny

Porównanie 2-dawkowych i 3-dawkowych schematów Heplisav B w marskości wątroby

Zapalenie wątroby typu B | Marskość, Wątroba | Przewlekła choroba wątroby

Stany Zjednoczone
Biocad

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności wektora wirusowego związanego z adenowirusami przenoszącego gen SMN po pojedynczym dożylnym podaniu zwiększających się dawek u dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA)

Białoruś, Federacja Rosyjska
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające IBI112 w leczeniu pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Chiny
MedImmune LLC

Zakończony

Faza 1, badanie pojedynczej dawki w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki MEDI5884

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CKD-498 u pacjentek z łysieniem androgenowym

Łysienie androgenowe

Republika Korei
Theravance Biopharma
Alfasigma S.p.A.

Zakończony

Badanie fazy 2 Velusetragu w gastroparezie cukrzycowej lub idiopatycznej

Gastropareza

Stany Zjednoczone
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie właściwości farmakokinetycznych/farmakodynamicznych IBI128 (nowego inhibitora oksydazy ksantynowej)

Dna moczanowa

Chiny
Anagram Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności ANG003

Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, PK i PD GSK2586881 u pacjentów z ostrym uszkodzeniem płuc

Uraz płuc, ostry

Stany Zjednoczone, Kanada
Shanghai Municipal Center for Disease Control and...
Shanghai Institute Of Biological Products

Nieznany

Badanie skuteczności 2-dawkowej żywej atenuowanej szczepionki przeciwko ospie wietrznej

Ospa wietrzna

Chiny
CinDome Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 CIN-102 u dorosłych z gastroparezą idiopatyczną i cukrzycową

Gastropareza

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Ustalenie dawki, skuteczność i bezpieczeństwo BI 655064 u pacjentów z czynnym toczniowym zapaleniem nerek

Toczniowe zapalenie nerek

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Kanada, Tajlandia, Niemcy, Włochy, Japonia, Serbia, Australia, Republika Korei, Meksyk, Malezja, Filipiny, Polska, Portugalia, Grecja, Hongkong, Czechy, Francja
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Biodostępność DFN-15 w 3 różnych dawkach w porównaniu z lekiem porównawczym oraz określenie proporcjonalności dawki DFN-15 u zdrowych osób dorosłych na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Epeius Biotechnologies

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa transferu genu reksyny-G w przypadku zaawansowanego raka trzustki

Rak trzustki

Stany Zjednoczone
University of Southern Denmark

Zakończony

Okołooperacyjny metadon u pacjentów ze złamaniem biodra

Ból, pooperacyjny | Ból, pooperacyjny | Leki przeciwbólowe, Opioidy | Metadon

Dania
Basilea Pharmaceutica

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka APX001 podawanego dożylnie

Infekcja grzybiczna

Holandia
Huahui Health

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę wziewnego aerozolu HH-120 u zdrowych ochotników

Infekcja dróg oddechowych COVID-19

Australia
Cook Group Incorporated

Zakończony

Badanie kliniczne stentu nerkowego Formula PTX

Zwężenie tętnicy nerkowej

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Czechy, Francja
University Hospital, Angers

Nieznany

Wykonywanie obrazowania w diagnostyce małego raka wątrobowokomórkowego (< 3 cm) w marskości wątroby (CHIC)

Rak wątrobowokomórkowy

Francja
ThromboGenics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo THR-687 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki żółtej (DME)

Cukrzyca | Retinopatia cukrzycowa | Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
ThromboGenics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo THR-149 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki żółtej (DME)

Cukrzyca | Retinopatia cukrzycowa | Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
CK Regeon Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki CKR-051 po podaniu przezskórnym zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Republika Korei
Bioxodes S.A.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę Ir-CPI u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Belgia
Nestlé

Zakończony

Tolerancja błonnika u dzieci w wieku 3-7 lat (Fiber - TIC)

Oznaki i objawy, układ pokarmowy

Francja
Shire

Zakończony

Metazym w leczeniu pacjentów z późną dziecięcą leukodystrofią metachromatyczną (MLD)

Leukodystrofia metachromatyczna (MLD)

Dania
MediciNova

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa MN-221 u pacjentów ze stabilną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pennington Biomedical Research Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...

Zakończony

Ocena rosyjskiego estragonu sojowo-białkowego (Artemisia Dracunculus L.) (RT2)

Zapobieganie cukrzycy

Stany Zjednoczone
Aronora, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji trombiny E-WE u zdrowych osób dorosłych

Zakrzepica

Stany Zjednoczone
AbbVie
AbbVie

Rekrutacyjny

Terapia genowa RGX-314 podawana w przestrzeni nadnaczyniówkowej u uczestników z retinopatią cukrzycową (DR) bez centralnego obrzęku plamki cukrzycowej (CI-DME) (ALTITUDE)

Retinopatia cukrzycowa (DR)

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj