Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tablet ML-004 (IR)/(ER).

Łącznie 428 wyników

MapLight Therapeutics

Rekrutacyjny

ML-004 u młodzieży i dorosłych z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD)

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
MapLight Therapeutics

Rejestracja na zaproszenie

ML-004 Otwarte badanie rozszerzone z udziałem dorosłych i młodzieży z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD)

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie potwierdzające fazy III tabletki K-877 o przedłużonym uwalnianiu

Dyslipidemie

Japonia
Zurich University of Applied Sciences

Zakończony

Specyficzne adaptacje sportowe u siatkarek

Problemy z barkami związane z nadużywaniem

Szwajcaria
Bellus Health Inc. - a GSK company

Rekrutacyjny

Ocena farmakokinetyki preparatu BLU-5937 o przedłużonym uwalnianiu

Zdrowy | Kaszel

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność zwiększających się dawek pramipeksolu w doustnych tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (ER) u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i profilu farmakokinetycznego K-877-ER w porównaniu z K-877-IR

Dyslipidemia

Stany Zjednoczone
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Wycofane

Ocena wpływu tabletek arbaklofenu ER w porównaniu z placebo na parametry nasienia u mężczyzn ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane | Sperma

Stany Zjednoczone
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Tabele bezpieczeństwa i farmakokinetyki kwasu sialowego u pacjentów z dziedziczną miopatią ciałek wtrętowych (HIBM)

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych (HIBM)

Stany Zjednoczone
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy I XH-S004 u zdrowych ochotników

Zdrowi dorośli

Chiny
Alexion

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie profilu farmakokinetycznego preparatów prototypowych ALXN2050 o zmodyfikowanym uwalnianiu i tabletki referencyjnej o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Zjednoczone Królestwo
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Porównaj farmakokinetykę tabletek K-877 o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych osób dorosłych.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i względną biodostępność emraklidyny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Wpływ pokarmu na tabletki złożone o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy
AstraZeneca

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę różnych preparatów AZD9977 i wpływ pokarmu na zdrowych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni | Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo | Efekt żywnościowy

Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i wpływu pokarmu BMS-986419 w tabletkach o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Stallergenes Greer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność immunoterapii podjęzykowej (SLIT) w tabletkach w zapaleniu błony śluzowej nosa i spojówek pyłku trawy

Alergia
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności immunoterapii podjęzykowej (SLIT) w leczeniu alergicznego nieżytu nosa roztoczy kurzu domowego

Alergiczny nieżyt nosa
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa immunoterapii podjęzykowej (SLIT) w tabletkach 300 IR u dorosłych pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek na pyłki traw

Alergiczny nieżyt nosa spowodowany pyłkami traw

Stany Zjednoczone
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Zakończony

Dwufazowe badanie krzyżowe fazy I w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki tabletek APL-1501 ER

Rak pęcherza

Australia
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletek ER chlorowodorku amantadyny (HCl) w leczeniu pacjentów z chorobą Parkinsona z LID. (ALLAY-LID-I)

Choroba Parkinsona | Dyskinezy wywołane lewodopą (LID)

Francja, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Stany Zjednoczone
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Porównanie IPX054 i karbidopy-lewodopy o natychmiastowym uwalnianiu u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone fazy 2 dotyczące stosowania tabletek o przedłużonym uwalnianiu (SA-ER) z większą dawką kwasu sialowego i kapsułek z kwasem sialowym o natychmiastowym uwalnianiu (SA-IR) u pacjentów z glukozaminą (UDP-N-acetylo)-2-epimerazą (GNE) ) Miopatia

Miopatia GNE | Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych (HIBM)

Stany Zjednoczone, Izrael
Stallergenes Greer

Zakończony

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Alergia

Niemcy
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 porównujące właściwości farmakokinetyczne i wpływ pokarmu pelubiprofenu (30 mg) tabletka IR TID i pelubiprofenu SR (w postaci pelubiprofenu 90 mg) tabletka QD u zdrowych osób

Zdrowy
Stallergenes Greer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo podjęzykowych tabletek ekstraktu alergenu pyłku trawy

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Austria
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (150 mg/850 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 300 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 850 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności złożonych dawek (FDC) tabletek kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny i metforminy IR w postaci tabletek u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie fazy III oceniające długoterminową skuteczność, efekt przeniesienia i bezpieczeństwo stosowania 300 tabletek immunoterapii podjęzykowej IR

Alergia

Francja
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie różnych dawek rifaksyminy w postaci tabletek z rozpuszczalną stałą dyspersją (SSD) w zapobieganiu powikłaniom wczesnej niewyrównanej marskości wątroby

Marskość wątroby

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie zwiększania dawki pramipeksolu w dwukierunkowym krzyżowym porównaniu tabletki ER z tabletką IR u zdrowych ochotników płci męskiej w Japonii

Zdrowy
Pfizer
Medivation, Inc.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu oszacowania farmakokinetyki czterech preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu dimebonu (latrepirdyny)

Choroba Huntingtona | Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (50 mg/1000 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 100 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 1000 mg) zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób badany lek BAY3283142 przyjmowany doustnie w pojedynczej dawce przenika do organizmu, przez niego i z organizmu, na ile jest bezpieczny i jak wpływa na organizm uczestników z upośledzoną czynnością nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek o podobnym wieku, płci i wadze

Zaburzenia czynności nerek | Przewlekłą chorobę nerek | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PET u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Szwecja
Nanoform Finland Plc

Zakończony

Ocena PK nanoformowanej doustnej tabletki piroksykamu IR u zdrowych osób

Ból

Zjednoczone Królestwo
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Zakończony

Faza 1 badania klinicznego RHN-001 u zdrowych dorosłych ochotników

Farmakokinetyka | Tolerancja | Bezpieczeństwo

Pakistan
Pfizer

Zakończony

BADANIE BIORÓWNOWAŻNOŚCI U ZDROWYCH UCZESTNIKÓW PORÓWNANIE TABLETEK FEZOTERODYNY O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU 4 MG I 8 MG (TOVIAZ™), WYPRODUKOWANYCH W ZWICKAU KONTRA FREIBURG

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Belgia
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne z udziałem zdrowych kobiet, którego celem jest zbadanie wchłaniania jelitowego dwóch różnych tabletek GRTA9906 do organizmu i wpływu pokarmu na to

Ból | Chroniczny ból | Ból neuropatyczny | Ból trzewny

Niemcy
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia metforminą u pacjentów z AAA bez cukrzycy (MetAAA)

Tętniak aorty brzusznej

Austria
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Porównanie podobieństwa złożonej tabletki dapagliflozyny/metforminy z dwoma lekami podawanymi oddzielnie

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Ocera Therapeutics, Inc.

Zakończony

OCR002-SP103 — Badanie doustne o natychmiastowym uwalnianiu

Marskość

Stany Zjednoczone
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie konwersji postaci o natychmiastowym uwalnianiu (IR) i zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) topiramatu (TPM)

Padaczka

Stany Zjednoczone
Auris Medical AG

Zakończony

AM-111 w leczeniu ostrej utraty słuchu w uchu wewnętrznym (HEALOS)

Utrata słuchu

Bułgaria
Nexgen Pharma, Inc

Zakończony

Próba pojedynczej dawki złożonej tabletki kodeiny i gwajafenezyny o przedłużonym uwalnianiu

Kaszel

Jordania
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Zakończony

Zgłaszane przez pacjentów wyniki u pacjentów leczonych Vericiguatem z HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Przewlekła niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Singapur, Tajwan, Kanada, Japonia, Włochy, Austria, Bułgaria, Niemcy, Grecja, Izrael, Polska, Portugalia, Węgry, Federacja Rosyjska, Argentyna, Kolumbia, Malezja, Afryka Południowa
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, skuteczności i profilu farmakokinetycznego wielokrotnych dawek QL-007 u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe zapalenie wątroby b

Nowa Zelandia
Pfizer

Zakończony

Farmakokinetyka preparatu o natychmiastowym i przedłużonym uwalnianiu azytromycyny u dzieci z ostrym zapaleniem ucha środkowego

Ostre zapalenie ucha środkowego

Kostaryka
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Badanie z IPX056 u pacjentów ze spastycznością związaną ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane | Spastyczność

Stany Zjednoczone
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Rekrutacyjny

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych TollB-001

Reumatyzm

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Tablet ML-004 (IR)/(ER).

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje