Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Morfina 100 μg

Łącznie 7671 wyników

PhotonMD, Inc

Zakończony

Modulowana terapia światłem u uczestników z łysieniem wzorcowym

Łysienie androgenowe

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności dawki przypominającej badanej szczepionki CV0501 mRNA COVID-19 u osób dorosłych w wieku co najmniej 18 lat

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Stany Zjednoczone, Filipiny
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność potencjalnej szczepionki przeciwko ludzkiemu wirusowi cytomegalii u zdrowych osób dorosłych

Infekcje wirusem cytomegalii

Kanada
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Zakończony

Próba określenia dawki ekstraktu z indygo naturalnego w maści olejowej

Łuszczyca zwykła

Tajwan
Assiut University

Zakończony

Serotonina i świąd po dooponowym podaniu morfiny w cięciu cesarskim

Świąd
Rennes University Hospital

Zakończony

Fludrokortyzon u zdrowych ochotników (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Zdrowi Wolontariusze

Francja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji MEDI0382 u japońskich osób przed otyłością lub otyłością z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK573719 u zdrowych japońskich mężczyzn

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika TNM002 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe osoby dorosłe

Australia
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność potencjalnej szczepionki przeciw tęgoryjcowi ludzkiemu z różnymi dawkami nowego adiuwanta

Zakażenie tęgoryjcem | Choroba tęgoryjca

Stany Zjednoczone
CureVac

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i tolerancja CVGBM u dorosłych z nowo zdiagnozowanym MGMT-niemetylowanym glejakiem lub gwiaździakiem

Glejaka wielopostaciowego

Belgia, Niemcy, Holandia
University of Oxford

Zakończony

Modelowe badanie prowokacyjne BCG w celu oceny odporności na prątki indukowanej przez BCG i kandydującą szczepionkę przeciw gruźlicy, MVA85A

Gruźlica

Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Zakończony

Faza I Randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione badanie z różnymi dawkami, bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność

Zakażenie Clostridium Difficile | Clostridium difficile biegunka
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej 2 dawek nowej szczepionki Shigella u dorosłych Kenijczyków

Zakażenie Shigella Sonnei

Kenia
Alebund Pty Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki AP303 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Australia
Baylor College of Medicine

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki kandydującej na tęgoryjca ludzkiego, z dodatkowym adiuwantem lub bez, u dorosłych Brazylijczyków

Zakażenie tęgoryjcem | Choroba tęgoryjca

Brazylia
PegBio Co., Ltd.
Covance

Zakończony

Ustalenie dawki PB-119 podawanego podskórnie raz w tygodniu w porównaniu z placebo u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Stany Zjednoczone
RANI Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę PTH podawanego doustnie w kapsułce RaniPill™

Zdrowi Wolontariusze

Australia
OBI Pharma, Inc

Rekrutacyjny

Ocena OBI-833/OBI-821 w skojarzeniu z erlotynibem pierwszego rzutu u pacjentów z mutacją EGFR, dodatnim wynikiem Globo H, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (EGFR)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Tajwan
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Ocena wchłaniania, metabolizmu i wydalania oraz ocena bezwzględnej biodostępności K-312

Dyslipidemia

Stany Zjednoczone
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Rekrutacyjny

Badanie CTO1681 w zapobieganiu i leczeniu CRS u pacjentów z DLBCL otrzymujących terapię komórkami T CAR

Syndrom uwalniania cytokin

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PD i PK z pojedynczą dawką z dwoma preparatami abediterolu u pacjentów z astmą

Astma

Niemcy
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka HSK21542 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
EuBiologics Co.,Ltd

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo toksyny botulinowej przy umiarkowanych i ciężkich zmarszczkach gładzizny czoła

Zmarszczki gładzizny

Republika Korei
Yonsei University

Zakończony

Niższe poziomy energii lasera femtosekundowego prowadzą do lepszego odzyskania wzroku po ekstrakcji soczewki małym nacięciem w przypadku krótkowzroczności

Krótkowzroczność

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych i powtarzanych dawek GSK2292767 u zdrowych uczestników, którzy palą papierosy

Astma

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie względnej biodostępności z abediterolem podawanym przez trzy różne urządzenia do inhalacji zdrowym ochotnikom.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy
Judit Pich Martínez

Zakończony

Otwarte badanie fazy I dotyczące zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa stosowania iHIVARNA-01 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem HIV objętych stabilną skojarzoną terapią przeciwretrowirusową

Zakażenie wirusem HIV

Hiszpania
Wake Forest University Health Sciences
Medtronic

Rekrutacyjny

Rozciągliwość połączenia przełykowo-żołądkowego podczas naprawy przepukliny rozworu przełykowego

Przepuklina rozworu przełykowego | Rozciągliwość połączenia przełykowo-żołądkowego

Stany Zjednoczone
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność iniekcji HSK21542 u osób poddawanych hemodializie

Mocznicowy świąd

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie III fazy mające na celu ocenę spójności między seriami badanej szczepionki matczynej RSV firmy GSK oraz odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa matczynej szczepionki RSV podawanej samodzielnie lub razem ze szczepionką przeciw grypie D-QIV firmy GSK zdrowym kobietom, które nie są w ciąży.

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Finlandia, Hiszpania, Kanada, Stany Zjednoczone, Republika Korei
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Zakończony

Aby zbadać interakcje lek-lek i względną biodostępność między aerozolem do nosa azelastyna-HCL/beklometazonu dipropionianu FDC, aerozolem do nosa dipropionianu beklometazonu w pojeździe testowym i aerozolem do nosa RinoClenil®

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Jordania
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo octanu indakaterolu podawanego za pomocą urządzenia do inhalacji Concept1 u dzieci w wieku od 6 do 12 lat z astmą

Astma

Afryka Południowa, Belgia, Chorwacja, Indyk, Węgry, Kolumbia, Słowacja, Filipiny, Federacja Rosyjska, Gwatemala, Niemcy
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PT009, PT008 i PT005 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (PT009001)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Kumamoto University

Zakończony

Terapia podtrzymująca witaminą D w wtórnej nadczynności przytarczyc (2HPT)

Wtórna nadczynność przytarczyc

Japonia
EMS

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek zawiesiny doustnej Florence u dorosłych z eozynofilowym zapaleniem przełyku

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Brazylia
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Zakończony

Badanie ludzkiego rinowirusa typu 16 (HRV-16) po podaniu do nosa zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Enimmune Corporation

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki EV71 u dzieci w wieku od 3 do 6 lat i od 6 do 35 miesięcy

Infekcje enterowirusowe

Tajwan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek lewotyroksyny sodowej 300 μg do tabletek Synthroid® 300 μg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek lewotyroksyny sodowej 300 µg do tabletek Levothroid® 300 µg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

SUN11031 w wyniszczeniu związanym z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Wyniszczenie

Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Gwatemala, Honduras, Rumunia
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2a TPN-101 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie szczepionki mRNA SARS-CoV-2 (SYS6006) u zdrowych chińskich uczestników w wieku 18 lat lub starszych

Zakażenie SARS-CoV-2

Chiny
OBI Pharma, Inc

Zakończony

Próba aktywnej immunoterapii z Globo H-KLH (OPT-822) u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami

Rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone, Tajwan, Republika Korei, Chiny, Indie
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie oraz bezwzględną biodostępność Xevinapantu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Biodostępność lezynuradu i dożylnego [14C]lezynuradu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek bromku aklidyny w porównaniu z placebo i aktywnym lekiem porównawczym u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Belgia, Niemcy
Skye Bioscience, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2, kontrolowane placebo, oceniające bezpieczeństwo stosowania i skuteczność emulsji do oczu SBI-100 u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem w oku

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

AMPLIFY - D6571C00001 Badanie fazy III Duaklir USA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Izrael, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Allergan

Zakończony

Badanie gastroparezy cukrzycowej 05

Gastropareza

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Australia, Federacja Rosyjska, Kanada, Indie, Tajlandia, Francja, Malezja, Dania, Republika Korei, Bułgaria, Niemcy, Polska, Singapur, Meksyk, Izrael, Filipiny, Ukraina, Belgia, Afryka Południowa i więcej

Szukaj badań klinicznych dla: Morfina 100 μg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje