Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Alternatywna postać moksyfloksacyny Roztwór oftalmiczny 0,5%

Łącznie 461 wyników

Alcon Research

Zakończony

AL-15469A do leczenia bakteryjnego zapalenia spojówek

Bakteryjne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie maskowane badanie kliniczne osób z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne rozwoju metodologii Reproxalap u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek przy użyciu komory ekspozycji środowiskowej

Zapalenie spojówek, Alergia

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie ALLEVIATE — badanie fazy 3 u pacjentów z alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne preparatu Reproxalap w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Rozwój metodologii Środowiskowe badanie kliniczne preparatu Reproxalap u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Przewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności roztworów okulistycznych R932348 u pacjentów z suchym zapaleniem rogówki i spojówki (DROPS)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Meir Medical Center

Nieznany

Wpływ moksyfloksacyny w porównaniu z gatifloksacyną na nabłonek rogówki po wycięciu skrzydlika

Skrzydlik pierwotny

Izrael
Ophthalmic Consultants of Boston
Allergan

Nieznany

Badanie skuteczności Zymar w porównaniu z Vigamoxem do przedoperacyjnej sterylizacji powierzchni oka po dawce nasycającej

Infekcja | Zakażenie oka

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu R932348 u pacjentów z zespołem suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Moxifloxacin AF roztwór do oczu do leczenia bakteryjnego zapalenia spojówek

Bakteryjne zapalenie spojówek
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Zakończony

Porównanie trzech miejscowych kropli do oczu z fluorochinolonami w leczeniu zakaźnych wrzodów rogówki. (Eye02)

Wrzody rogówki

Stany Zjednoczone
pH Pharma

Zakończony

Ocena roztworu okulistycznego PHP-201 u pacjentów z jaskrą normalnego napięcia

Jaskra normalnego napięcia

Republika Korei
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu do oczu Reproxalap u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego STN1013600 0,1% i 0,3% w porównaniu z placebo u osób ze starczowzrocznością (OPSIS)

Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę, czy chlorek benzalkoniowy (BAK) w kroplach do oczu z chinolonu zmniejsza prawdopodobieństwo rozwoju opornych organizmów

Odporność na antybiotyki

Stany Zjednoczone, Kanada
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie AR-12286 w porównaniu z latanoprostem u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Jaskra

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University

Zakończony

Badanie przenikania do oka miejscowo podawanych fluorochinolonów

Ekstrakcja zaćmy

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności różnych preparatów bimatoprostu raz dziennie u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające roztwór oftalmiczny PG286, 0,5% w porównaniu z jego poszczególnymi składnikami przez 28 dni

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
VivaVision Biotech, Inc

Rekrutacyjny

Faza 2: VVN461 Roztwór okulistyczny na pooperacyjne zapalenie oka po operacji zaćmy

Zapalenie

Stany Zjednoczone
Kyushu University

Zakończony

Zainicjowane przez badaczy badanie fazy I/II mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności rypasudilu u pacjentów z retinopatią wcześniaków

Retinopatia wcześniaków

Japonia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i aktywności NS2 u pacjentów z alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek | Alergie sezonowe

Kanada
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

RTA 408 Zawiesina oftalmiczna do zapobiegania utracie komórek śródbłonka rogówki po operacji usunięcia zaćmy - GUARD

Zapalenie oka | Ból oka | Utrata komórek śródbłonka rogówki | Operacja katarakty

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność trzech preparatów roztworu oftalmicznego AGN-210669 w porównaniu z roztworem oftalmicznym bimatoprostu

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakodynamiki roztworów do oczu AGN-207281 w porównaniu z roztworem do oczu z tymololem lub placebo u pacjentów z nadciśnieniem ocznym lub pierwotną jaskrą otwartego kąta

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność AR-12286 w hipotensji oka u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym przez 3 miesiące

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

24-godzinna skuteczność AR-12286

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego SY-201 u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Farmakokinetyka 1,5% lewofloksacyny stosowanej miejscowo w porównaniu z 0,5% moksyfloksacyny stosowanej miejscowo

Zapalenie wnętrza gałki ocznej

Malezja
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Zakończony

Penetracja do oka 1,5% lewofloksacyny i 0,5% moksyfloksacyny podczas operacji przeszczepu rogówki

Przeszczep rogówki

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność rreproksalapu u osób dorosłych z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z chorobą suchego oka

Zespół suchego oka

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę pacjentów z zespołem suchego oka.

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Minnesota Eye Consultants, P.A.
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Wpływ BEPREVE 1,5% na osmolarność filmu łzowego i warstwę lipidową filmu łzowego

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Lawson Health Research Institute
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); ICES

Aktywny, nie rekrutujący

Wyniki wyższego i niższego stężenia magnezu w hemodializacie (Dial-Mag Canada)

Choroby nerek | Hemodializa | Schyłkowa niewydolność nerek

Kanada
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Bezpieczeństwo kliniczne lewofloksacyny 1,5% w porównaniu z miejscową moksyfloksacyną 0,5%

Pooperacyjne zapalenie wnętrza gałki ocznej

Malezja
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie RENEW: wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane przez podłoże, adaptacyjne badanie kliniczne fazy 3 w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie INVIGORATE 2: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z chorobą suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY 2: badanie kliniczne fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie INVIGORATE: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek.

Alergiczne zapalenie spojówek

Kanada
Tecnoquimicas

Rekrutacyjny

Leczenie powierzchni oka za pomocą lubrykantów niezawierających środków konserwujących u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Kolumbia
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność różnych preparatów roztworu oftalmicznego bimatoprostu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Topivert Pharma Ltd

Zakończony

Badanie TOP1630 na zespół suchego oka (THEIA-1)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie SOLACE — badanie fazy 3 u pacjentów z niezakaźnym zapaleniem przedniego odcinka błony naczyniowej oka.

Niezakaźne zapalenie przedniego odcinka błony naczyniowej oka

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 0,02% roztworu do oczu Netarsudilu w porównaniu z 0,4% roztworem do oczu chlorowodorku Ripasudilu u pacjentów w Japonii z jaskrą pierwotną otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Japonia
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 z zastosowaniem roztworów okulistycznych Cis-UCA u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Alternatywna postać moksyfloksacyny Roztwór oftalmiczny 0,5%

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje