Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Antagonista NK3R - AZD4901

Łącznie 33015 wyników

Imperial College London
AstraZeneca; Medical Research Council; National Institute for Health Research,...

Zakończony

Neuropeptydowe leczenie uderzeń gorąca w okresie menopauzy (NK3R)

Uderzenia menopauzy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie AZD4901 u kobiet z zespołem policystycznych jajników

Zespół policystycznych jajników (PCOS), kobiece zaburzenia endokrynologiczne

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Johns Hopkins University
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo cząsteczki chemotaktycznej homologicznej do receptora wyrażanej na antagoniście T Helper Type 2 (CRTh2) AZD1981 w leczeniu przewlekłej pokrzywki idiopatycznej (CIU) Leki przeciwhistaminowe

Przewlekła pokrzywka idiopatyczna

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczych i wielokrotnych dawek AZD4831 u zdrowych mężczyzn

Choroby układu krążenia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie profilu bezpieczeństwa AZD4721 po podaniu pojedynczych dawek na różnych poziomach dawek

Bezpieczeństwo, AUC i Cmax w osoczu, AUC 0-t, t1/2λz i Tmax w osoczu

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność i bezpieczeństwo różnych preparatów AZD4831 w stanie na czczo u zdrowych ochotników.

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie AZD8931 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Federacja Rosyjska, Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające metabolizm, wydalanie i farmakokinetykę [14C]AZD1981 u zdrowych ochotników płci męskiej (ADME)

Zdrowy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu pokarmu na farmakokinetykę doustnych tabletek AZD8931

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji AZD4831 u pacjentów z niewydolnością serca. (SATELLITE)

Niewydolność serca

Dania, Finlandia, Holandia, Stany Zjednoczone, Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Miesięczne badanie odpowiedzi na dawkę AZD1981 u pacjentów z astmą niekontrolowaną na sterydach wziewnych (OLIVE)

Astma

Polska, Argentyna, Brazylia, Kostaryka
AstraZeneca

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki AZD4451 (AZD4451 SAD)

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę (wychwyt leków przez organizm), bezpieczeństwo i tolerancję AZD4831 u uczestników z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i zdrowych ochotników

Zaburzenia czynności nerek

Bułgaria
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące dwie różne formuły tabletek AZD8931 u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie kliniczne z udziałem zdrowych ochotników i pacjentów z łagodną astmą w celu zbadania nowego leku (AZD4604) do leczenia astmy

Astma

Zjednoczone Królestwo
Mayo Clinic
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Zakończony

Inhibitor MPO A_Zeneca dla HFpEF

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, Germany

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakodynamiki po podaniu jednej dawki AZD8601 pacjentom płci męskiej z cukrzycą typu II (T2DM)

Mężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AZD4831 u uczestników z niewydolnością serca z frakcją wyrzutową lewej komory > 40% (ENDEAVOR)

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Stany Zjednoczone, Francja, Holandia, Belgia, Tajwan, Słowacja, Japonia, Czechy, Węgry, Australia, Bułgaria, Polska, Federacja Rosyjska, Brazylia, Dania, Indyk, Szwecja, Kanada
AstraZeneca
National Institutes of Health (NIH); Eolas Therapeutics INC.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę AZD4041 u zdrowych ochotników

Zaprzestanie palenia

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające wpływ AZD4831 na zdrowych ochotników z Japonii i Chin

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF)

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AZD1981 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (Columbus)

Umiarkowana do ciężkiej POChP

Szwecja, Bułgaria, Polska, Dania, Słowacja
AstraZeneca

Zakończony

Pojedyncze i wielokrotne rosnące dawki AZD1981 w Japonii (JSAD/JMAD)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie fazy I na zdrowych ochotnikach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki AZD4017 po wielokrotnych rosnących dawkach doustnych (MAD)

Cukrzyca typu 2

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczych rosnących dawek AZD4017

Zdrowy

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu wielokrotnego dawkowania AZD 4721 i/lub AZD 5069

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP).

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie uczestników z NASH bez marskości wątroby ze zwłóknieniem (COSMOS)

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby bez marskości wątroby ze zwłóknieniem

Dania, Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Argentyna, Szwecja, Meksyk, Norwegia, Portugalia
Dizal Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie AZD4205 u zdrowych osób dorosłych (JACKPOT2)

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Faza I, tolerancja bezpieczeństwa i farmakokinetyka AZD4831 w leczeniu chorób sercowo-naczyniowych

Choroby układu krążenia

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Zdrowi ochotnicy, badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) z pojedynczym podaniem doustnym [14C] AZD8931

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczych rosnących dawek AZD4017.

Zdrowy

Japonia
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa AZD4831 (inhibitor MPO) w porównaniu z placebo w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej POChP. (CRESCENDO)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Dania, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Niemcy, Indyk, Argentyna, Afryka Południowa, Hiszpania, Polska, Bułgaria, Meksyk, Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu zbadania wpływu AZD1981 na metabolizm i farmakodynamikę doustnych środków antykoncepcyjnych

Doustne środki antykoncepcyjne

Szwecja
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę odzyskiwania równowagi masy, farmakokinetyki, profilu metabolitów i identyfikacji metabolitów [14C]AZD4831

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
Dizal Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy II DZD9008 w skojarzeniu z AZD4205 u pacjentów z NSCLC, u których standardowe leczenie nie powiodło się, z mutacjami EGFR (WU-KONG21)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie samego AZD5991 lub w połączeniu z wenetoklaksem w nawracających lub opornych na leczenie nowotworach hematologicznych.

Nawracająca lub oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa (AML)

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biodostępności porównujące 3 różne tabletki AZD1981

Zdrowy

Szwecja
AstraZeneca
Quotient Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie ADME dotyczące [14C]AZD4604 i bezwzględnej biodostępności AZD4604

Astma

Zjednoczone Królestwo
Nektar Therapeutics

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie fazy 1/2 dotyczące eskalacji i rozszerzania dawki NKTR-214 u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi (NKTR-214)

Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu

Stany Zjednoczone
Dizal Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena doustnego inhibitora kinazy janusowej, AZD4205, jako monoterapii u pacjentów z PTCL (JACKPOT8)

Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak z obwodowych komórek T

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Chiny, Australia
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2a oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania AZD4604 u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej astmą niekontrolowaną średnio-wysokimi dawkami ICS-LABA (AJAX)

Astma

Dania, Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Wietnam, Brazylia, Malezja, Tajwan, Francja, Niemcy, Hiszpania, Tajlandia, Bułgaria, Filipiny, Szwecja
Dizal Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena doustnego inhibitora kinazy janusowej, AZD4205, w skojarzeniu z ozymertynibem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (JACKPOT1)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Australia
AstraZeneca

Zakończony

AZD1981 Badanie biodostępności preparatów dożylnych (IV) i doustnych

Zdrowy | Po menopauzie | Chirurgicznie bezpłodne kobiety

Szwecja
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3471851 u uczestników z łuszczycą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3471851 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Nektar Therapeutics

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i tolerancji NKTR-181 u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża lub przewlekłym bólem nienowotworowym (SUMMIT-LTS)

Bóle krzyża | Chroniczny ból

Stany Zjednoczone
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3471851 u uczestników z egzemą

Zapalenie skóry, atopowe

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Altasciences Company Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa AZD4041 u zdrowych ochotników

Zaburzenie używania opioidów (OUD)

Kanada
University of Birmingham

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność inhibitora dehydrogenazy 11b-hydroksysteroidowej typu 1 (AZD4017) w leczeniu idiopatycznego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego. (IIH:DT)

Idiopatyczne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe

Zjednoczone Królestwo
Calithera Biosciences, Inc
Nektar Therapeutics

Wycofane

Badanie TAK-659 w połączeniu z NKTR-214 u uczestników z zaawansowanym chłoniakiem nieziarniczym (NHL)

Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Kanada
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka mitiperstatu u uczestników z zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Antagonista NK3R - AZD4901

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje