Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: NVGH Vi-CRM197 5.0 mcg

Łącznie 781 wyników

Novartis

Zakończony

Badanie uzupełniające H01_04TP w celu oceny odpowiedzi na dawkę przypominającą wywołaną przez Vi-CRM197 u dorosłych

Gorączka tyfusowa

Belgia
Novartis

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki Vi-CRM197 przeciwko S. Typhi u dorosłych (18-40 lat)

Gorączka tyfusowa

Belgia
Novartis

Zakończony

Safety and Immunogenicity of Three Formulations of Vi-CRM197 Vaccine Against S. Typhi in Adults (18-40 Years Old)

Gorączka tyfusowa

Belgia
Novartis

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki Vi-CRM197 przeciwko S. Typhi u dzieci, starszych niemowląt i niemowląt

Gorączka tyfusowa

Filipiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne u zdrowych ochotników w celu scharakteryzowania narażenia na furoinian flutykazonu (FF), wilanterol (VI) i umeklidynium (UMEC) w dwóch różnych dawkach

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki Vi-CRM197 przeciwko S. Typhi u dorosłych, dzieci, starszych niemowląt i niemowląt

Gorączka tyfusowa

Pakistan, Indie
GlaxoSmithKline

Zakończony

Równoległe badanie grupowe fazy III, porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek (FDC) furoinianu flutykazonu + bromku umeklidyny + wilanterolu (FF/UMEC/VI) z FDC FF/VI u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Japonia, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Afryka Południowa, Holandia, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
International Vaccine Institute
University of Maryland, Baltimore; International Centre for Diarrhoeal Disease... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności skoniugowanej szczepionki przeciw durowi brzusznemu w Ghanie (TyVEGHA)

Gorączka tyfusowa

Ghana
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania umeklidynium/wilanterolu z propionianem flutykazonu/salmeterolem u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Chile, Afryka Południowa, Rumunia, Meksyk, Norwegia
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mleka Viaskin u dzieci z IgE-zależną alergią na mleko krowie (MILES)

Alergia pokarmowa

Stany Zjednoczone, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające działanie rozszerzające oskrzela pojedynczej dawki połączenia flutykazonu furoinianu (FF)/ wilanterolu (VI) 100/25 mikrogramów (µg) podawanego dorosłym pacjentom z astmą

Astma

Nowa Zelandia
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kilku dawek Viaskin Peanut u dorosłych i dzieci z alergią na orzeszki ziemne (VIPES)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Holandia, Francja, Kanada, Polska
Sheba Medical Center

Zakończony

Leczenie IVF u kobiet z niedojrzałymi komórkami jajowymi w poprzednim cyklu

Bezpłodność

Izrael
University of Maryland, Baltimore
University College, London; Bill and Melinda Gates Foundation; Malawi-Liverpool-Wellcome... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność kliniczna skoniugowanej szczepionki przeciw durowi brzusznemu (Vi-TCV) wśród dzieci w wieku od 9 miesięcy do 12 lat w Blantyre, Malawi

Dur brzuszny

Malawi
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Zakończony

Dalsze badanie domięśniowej szczepionki przeciw grypie (Multimeric-001)

Grypa

Izrael
Technovalia, Pty Ltd
Chulalongkorn University; Southern Star Research Pty Ltd.; BioNet-Asia

Aktywny, nie rekrutujący

Immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki ChulaCov19 BNA159 jako dawki przypominającej u dorosłych

COVID-19, zakażenie SARS CoV 2

Australia
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort® i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy (PASSION)

Astma

Indyk
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa CAT-8015 w leczeniu zaawansowanego chłoniaka nieziarniczego z komórek B i przewlekłej białaczki limfocytowej (NHL lub CLL)

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Polska
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud

Zakończony

Roflumilast Safety podawany raz dziennie co drugi dzień przez dwa tygodnie w porównaniu ze zwykłym dawkowaniem raz dziennie (ROFLU2011)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Czterokierunkowe krzyżowe badanie dawki pojedynczej i powtarzanej w celu określenia proporcjonalności dawki i bezwzględnej biodostępności furoinianu flutykazonu w postaci proszku do inhalacji podawanego za pomocą nowatorskiego inhalatora proszkowego (NDPI)

Astma

Holandia
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Zakończony

Test szczepionki Viaskin na krztusiec

Krztusiec

Szwajcaria
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowe badanie porównujące umeklidynium/wilanterol (UMEC/VI), UMEC i salmeterol u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Kanada, Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Holandia, Afryka Południowa, Szwecja, Francja, Meksyk, Australia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktywny, nie rekrutujący

Próba kliniczna mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności nanocząstek ferrytyny wykazujących ekspresję natywnych trimerów otoczki HIV-1, a następnie wzmocnienie za pomocą nanocząstek lipidowych mRNA kodujących natywny trimer otoczki HIV-1 u dorosłych bez wirusa HIV

HIV

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i zależność dawka-odpowiedź wielokrotnych dawek GSK2269557 podawanych w postaci suchego proszku pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie fazy IIA FF/VI w celu pomiaru FeNO u pacjentów z astmą.

Astma

Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa terapii skojarzonej z ustaloną dawką furoinianu flutykazonu/bromku umeklidynium/trifenylooctanu wilanterolu u japońskich pacjentów z astmą

Astma

Japonia
Radboud University Medical Center

Zakończony

Rola BCG jako szczepienia przypominającego

Szczepienia BCG

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
Italfarmaco

Zakończony

ITF2984 Badanie powtarzanych dawek u zdrowych ochotników (MAD)

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Włochy, Zjednoczone Królestwo
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności dla wybranych schematów leczenia kombinacji białek Ad26.RSV.preF i/lub RSV preF, a następnie rozszerzona ocena bezpieczeństwa u dorosłych w wieku 60 lat i starszych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Novum Pharmaceutical Research Services

Zakończony

Badanie porównujące równoważność terapeutyczną furoinianu mometazonu w postaci aerozolu do nosa, 50 mcg z aerozolem do nosa Nasonex w łagodzeniu objawów sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Badanie porównujące kliniczną równoważność dwóch aerozoli do nosa z mometazonem w łagodzeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Nieżyt nosa, Alergiczny, Sezonowy

Stany Zjednoczone
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E...

Rekrutacyjny

Mizoprostol do indukcji porodu u otyłych kobiet: porównanie między 25 a 50 mcg doustnie

Otyłość | Ciąża | Cesarskie cięcie | Poród, indukowany

Portugalia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Tiotropium/Salmeterol/Flutikazon Leczenie skojarzone w ustalonej dawce przez Discair vs Tiotropium w Handihaler + Salmeterol/Flutikazon przez Diskus Leczenie skojarzone

POChP

Indyk
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa połączenia furoinianu flutykazonu (FF) i umeklidynium (UMEC) w porównaniu z monoterapiami FF i UMEC u dorosłych zdrowych ochotników stosujących inhalator suchego proszku (DPI)

Astma

Stany Zjednoczone
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Wycofane

Ostre działanie rozszerzające oskrzela ipratropium/lewosalbutamolu 20/50 mcg Skojarzenie o stałej dawce vs Salbutamol 100 mcg Inhalator Plus Ipratropium 20 mcg Skojarzenie bez aerozolu do inhalacji u pacjentów ze stabilną POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 500 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 500/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa foradilu u pacjentów z przewlekłą astmą

Przewlekła astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki GW642444

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 500 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 500/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności flutykazonu propionianu 500 mcg/salmeterolu ksynafoatu 50 mcg proszku do inhalacji u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
NeoStrata Company, Inc.

Zakończony

LCD Solution Versus Calcipotriol Cream w leczeniu umiarkowanej łuszczycy plackowatej

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
Biogen

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność lekanemabu u osób z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa szczepionki MEDI7510 przeciwko syncytialnemu wirusowi układu oddechowego u osób starszych

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) Badanie poszpitalne

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Norwegia
Baylor College of Medicine

Zakończony

Deksmedetomidyna w pediatrycznej wycięciu migdałków

Analgezja pooperacyjna | Pediatryczna adenotonsillektomia

Stany Zjednoczone
Peking Union Medical College Hospital

Rekrutacyjny

177Lu-PSMA-EB-01 u pacjentów z opornym na kastrację rakiem prostaty z przerzutami

Przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację

Chiny
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktywny, nie rekrutujący

Próba kliniczna mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności syntetycznych DNA kodujących natywny trimer env wirusa HIV i interleukinę-12 (INO-6160), sam lub w schemacie szczepienia przypominającego z 3M-052-AF + adiuwantem ałunu VRC HIV Env Trimer 4571 u dorosłych uczestników bez wirusa HIV

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletki złożonej Sitagliptyna/Metformina (MK0431A-122)

Cukrzyca typu 2

Szukaj badań klinicznych dla: NVGH Vi-CRM197 5.0 mcg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje