Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Leki okulistyczne

Łącznie 256143 wyników

University of Catanzaro

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo trabekuloplastyki pneumatycznej

Jaskra pierwotna otwartego kąta

Włochy
Sylentis, S.A.

Zakończony

HELIX, podwójnie zaślepione badanie SYL1001 u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (DED)

Zespół suchego oka

Hiszpania, Portugalia, Włochy, Estonia, Niemcy, Słowacja
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu HL217 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy temat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

RTA 408 Zawiesina oftalmiczna do leczenia zapalenia oka i bólu po operacji oka

Zapalenie i ból po operacji oka

Stany Zjednoczone
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności roztworu do oczu (SkQ1) w leczeniu zespołu suchego oka (DES)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
University of Catanzaro

Zakończony

Wiarygodność dynamicznej tonometrii konturowej (DCT) (DCT)

Ciśnienie wewnątrzgałkowe | Centralna grubość rogówki

Włochy
University of Zurich

Nieznany

Porównanie różnych tonometrów przenośnych (Icare Pro, TONO-Pen AVIA, tonometr Perkins, ręczny dynamiczny tonometr konturowy PASCAL)

Zdrowi uczestnicy

Szwajcaria
Shiraz University of Medical Sciences

Zakończony

Probiotyk w zespole suchego oka

Zespół suchego oka

Iran (Islamska Republika
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

RTA 408 Zawiesina oftalmiczna do zapobiegania utracie komórek śródbłonka rogówki po operacji usunięcia zaćmy - GUARD

Zapalenie oka | Ból oka | Utrata komórek śródbłonka rogówki | Operacja katarakty

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne rozwoju metodologii Reproxalap u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek przy użyciu komory ekspozycji środowiskowej

Zapalenie spojówek, Alergia

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
University of the Incarnate Word

Nieznany

Krótkoterminowy wpływ inhibitora kinazy Rho na krążenie siatkówki

Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie ALLEVIATE — badanie fazy 3 u pacjentów z alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu do oczu Reproxalap u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego DE-117 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym -Badanie AYAME-

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Japonia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Rozwój metodologii Środowiskowe badanie kliniczne preparatu Reproxalap u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego PRO-118 w alergicznym zapaleniu spojówek (PRO-118)

Zapalenie spojówek, Alergia | Sezonowe alergiczne zapalenie spojówek | Swędzenie oka | Alergia oka | Całoroczne alergiczne zapalenie spojówek

Meksyk
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Oczna hipotensyjna skuteczność AR-102

Jaskra

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Przewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność rreproksalapu u osób dorosłych z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Kanada
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu R932348 u pacjentów z zespołem suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego DE-127 u osób z łagodną lub umiarkowaną krótkowzrocznością (APPLE)

Krótkowzroczność

Singapur
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego PL9643 u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z chorobą suchego oka

Zespół suchego oka

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa roztworu okulistycznego Tavilermide do leczenia zespołu suchego oka

Zespoły suchego oka | Zespół suchego oka | Suche zapalenie spojówek rogówki

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę pacjentów z zespołem suchego oka.

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu oftalmicznego MIM-D3 do leczenia zespołu suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu okulistycznego tavilermid (MIM-D3) do leczenia zespołu suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 0,02% roztworu do oczu Netarsudilu w porównaniu z 0,4% roztworem do oczu chlorowodorku Ripasudilu u pacjentów w Japonii z jaskrą pierwotną otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Japonia
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 z zastosowaniem roztworów okulistycznych Cis-UCA u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Kasr El Aini Hospital

Zakończony

Porównanie latanoprostu , trawoprostu i tafluprostu w zmniejszaniu fluktuacji ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z POAG

Jaskra pierwotna otwartego kąta

Egipt
Santen Pharmaceutical Asia Pte. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie peri-orbitopatii związanej z prostaglandynami Przejście z monoterapii prostaglandynami na Omidenepag izopropylowy (NOPAPS)

Nadciśnienie oczne | Jaskra pierwotna otwartego kąta | Jaskra normalnego napięcia | Jaskra, podejrzany

Republika Korei
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie INVIGORATE 2: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Kanada
Sylentis, S.A.

Zakończony

Tivanisiran dla suchego oka u pacjentów z zespołem Sjögrena

Zespół suchego oka | Zespół Sjögrena

Stany Zjednoczone, Hiszpania
ORA, Inc.
Topivert Pharma Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność TOP1630 w leczeniu zespołu suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i aktywności NS2 u pacjentów z alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek | Alergie sezonowe

Kanada
Kyushu University

Zakończony

Zainicjowane przez badaczy badanie fazy I/II mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności rypasudilu u pacjentów z retinopatią wcześniaków

Retinopatia wcześniaków

Japonia
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ogólnoustrojowe Netarsudilu 0,01%, 0,02%, 0,04% w stosunku do placebo u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym w Japonii

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Japonia
pH Pharma

Zakończony

Ocena roztworu okulistycznego PHP-201 u pacjentów z jaskrą normalnego napięcia

Jaskra normalnego napięcia

Republika Korei
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z chorobą suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
OcuTerra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności SF0166 w leczeniu cukrzycowego obrzęku plamki żółtej (DME)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY 2: badanie kliniczne fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie INVIGORATE: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek.

Alergiczne zapalenie spojówek

Kanada
Aerpio Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę roztworu oftalmicznego AKB-9778

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności tavilermidu (MIM-D3) roztworu okulistycznego do leczenia zespołu suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie potwierdzające późnej fazy II roztworu do oczu DE-089 u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Japonia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego DE-105 u pacjentów z przetrwałym ubytkiem nabłonka rogówki

Trwały ubytek nabłonka rogówki

Japonia
VivaVision Biotech, Inc

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie 5% roztworu okulistycznego VVN001 w chorobie suchego oka

Wyschnięte oko

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Leki okulistyczne

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje