Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: PA-824 1000 mg

Łącznie 867 wyników

Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie wpływu żywności na biodostępność i farmakokinetykę tabletek PA-824 u zdrowych osób dorosłych (CL-003)

Gruźlica

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie wpływu pokarmu na biodostępność i farmakokinetykę tabletek PA-824 u zdrowych osób dorosłych (CL-009) (CL-009)

Gruźlica

Stany Zjednoczone
Abbott
PPD

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu różnych dawek S-adenozylo-L-metioniny (SAMe) u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby i nieleczonych, dopasowanych, zdrowych ochotników jako grupa kontrolna (EXPO)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Francja, Niemcy, Polska, Federacja Rosyjska
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena wczesnej aktywności bakteriobójczej w gruźlicy płuc (CL-010)

Gruźlica płuc
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i zdolności wiązania fosforanów przez Renazorb (SPI-014)

Bezpieczeństwo | Zdolność wiązania fosforanów

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Pretomanid u dorosłych z zaburzeniami czynności wątroby

Gruźlica

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

A Study of the Safety, Tolerability, and Absorption, Metabolism, and Excretion of PA-824 in Healthy Adult Male Subjects. (CL-004)

Gruźlica

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie cukrzycy typu 2 dotyczące długoterminowego efektu glikemicznego preparatu AVANDAMET w porównaniu z metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Tajwan, Argentyna, Kanada, Filipiny, Republika Korei, Meksyk, Brazylia, Pakistan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie z pojedynczą dawką w celu oceny farmakokinetyki pretomanidu u osób z zaburzeniami czynności nerek w porównaniu z osobami z prawidłową czynnością nerek

Zaburzenia czynności nerek | Gruźlica

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie w dwóch panelach zdrowych dorosłych uczestników w celu oceny postaci pojedynczej dawki o natychmiastowym uwalnianiu i pojedynczej dawki preparatu do sporządzania zawiesiny pretomanidu

Wielolekooporna gruźlica

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

PA-824-CL-007: Faza IIa Ocena wczesnej aktywności bakteriobójczej w gruźlicy płuc

Gruźlica płuc

Afryka Południowa
HighTide Biopharma Pty Ltd

Zakończony

Badanie wielu rosnących dawek HTD1801 u dorosłych z hipercholesterolemią

Hipercholesterolemia

Australia
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę samego WCK 5107 oraz w połączeniu z cefepimem

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę pojedynczych i powtarzanych dawek IV GSK2251052 zdrowym mężczyznom rasy japońskiej i kaukaskiej oraz powtarzanych dawek supraterapeutycznych dawek IV GSK2251052 zdrowym ochotnikom

Zakażenie pozaszpitalne

Stany Zjednoczone
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... i inni współpracownicy

Nieznany

Podawany doustnie JBM-TC4 zapobiega ostremu zapaleniu skóry popromiennej u pacjentów z rakiem piersi

Radiodermit

Tajwan
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Oslo University Hospital

Rekrutacyjny

Badanie pilotażowe mające na celu optymalizację podawania meropenemu na OIT (MER6)

Efekt narkotykowy

Norwegia
Bayer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność BAY94-9027 u wcześniej leczonych dzieci płci męskiej z hemofilią A

Hemofilia A

Belgia, Nowa Zelandia, Holandia, Grecja, Zjednoczone Królestwo, Austria, Stany Zjednoczone, Włochy, Rumunia, Bułgaria, Kanada, Izrael, Polska, Litwa, Norwegia, Argentyna, Hiszpania
Rabin Medical Center

Nieznany

Wpływ oleju z ryb na ból chirurgiczny po operacji wymiany stawu kolanowego u pacjentów: randomizowana, prospektywna, podwójnie ślepa próba kontrolna z placebo (EFOPaKR-01)

Reumatyzm

Izrael
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie odzyskiwania, wydalania i farmakokinetyki 14C-GSK1322322 po podaniu dożylnym i doustnym

Infekcje, bakteryjne

Stany Zjednoczone
Mayo Clinic

Rekrutacyjny

Badanie zaburzeń przepuszczalności okrężnicy ludzkiego jelita cienkiego

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Spero Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki SPR720 w porównaniu z placebo w leczeniu uczestników z chorobą płuc Mycobacterium Avium Complex (MAC)

Niegruźlicze mykobakteryjne zapalenie płuc (NTM-PD)

Stany Zjednoczone
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Zakończony

Badanie analgezji GIC-1001 i GIC-1002 dotyczące bólu trzewnego, progu czucia w odbytnicy przy użyciu metody barostatu

Ból | Nowotwór | Choroba okrężnicy

Kanada
Gmax Biopharm LLC.

Rekrutacyjny

Badanie GMA301 u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Chiny
Natureceuticals Sdn Bhd

Zakończony

Ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa Nuvastatic w astenii nowotworowej

Nowotwór | Astenia

Indie
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i PD PB2452 z i bez wstępnego leczenia tikagrelorem u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pazopanib plus lapatynib w porównaniu z samym lapatynibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami

Nowotwory, piersi

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Peru, Izrael, Polska, Federacja Rosyjska, Republika Korei, Tajlandia, Pakistan, Węgry, Indie, Kanada, Francja, Meksyk, Malezja, Singapur
Angiogenix

Nieznany

Odpowiedzi PK i PD na doustną L-cytrulinę u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena wczesnej aktywności bakteriobójczej w gruźlicy płuc za pomocą klofazyminy (C)-TMC207 (J)-PA-824 (Pa)-pirazynamid (Z) (NC-003)

Gruźlica płuc

Afryka Południowa
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Rekrutacyjny

Badanie odpowiedzi na dawkę kwasu traneksamowego w całkowitej alloplastyce stawu biodrowego (PRADO)

Artropatia stawu biodrowego

Francja
Vifor Pharma

Zakończony

Badanie poziomów fosforanów u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PA21)

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Szwajcaria, Rumunia, Chorwacja, Bułgaria, Niemcy, Republika Czeska, Polska, Federacja Rosyjska
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na dostępność leku, właściwości farmakokinetyczne (PK), bezpieczeństwo i tolerancję dwóch różnych dawek terapii skojarzonej saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem poszczególnych składników.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Oslo University Hospital

Rekrutacyjny

Immunosafe-CeD: czy częściowo hydrolizowany gluten jest szkodliwy dla pacjentów z celiakią?

Nietolerancja glutenu | Nietolerancja pokarmowa

Norwegia, Niemcy
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek chlorowodorku metforminy, 1000 mg na czczo

Cukrzyca typu 2
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo hydroksychlorochiny i fawipirawiru w leczeniu łagodnego do umiarkowanego COVID-19

COVID-19 | SARS-CoV-2

Indyk
N.N. Petrov National Medical Research Center of...
The Foundation for Cancer Research Support (RakFond)

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe antybiotyki profilaktyczne z cystektomią w ramach przyspieszonej rekonwalescencji po operacji (MACS)

Rak pęcherza

Federacja Rosyjska
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Zakończony

Określenie tolerancji i bezpieczeństwa atowakwonu-proguanilu (ATV-PG) podawanego razem z amodiachiną (AQ)

Malaria

Zjednoczone Królestwo
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku walacyklowiru 1000 mg i tabletek Valtrex® 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Disphar International B.V.

Wycofane

Badanie porównawcze biodostępności chlorowodorku metforminy 1000 mg w postaci granulek w porównaniu z tabletką powlekaną Glucophage 1000 mg

Biodostępność porównawcza

Jordania
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i profil PK TBI-223 u zdrowych osób

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Medical College of Wisconsin

Rekrutacyjny

Doustny maltolan galu w leczeniu nawrotowego i opornego na leczenie glejaka wielopostaciowego

Glejaka wielopostaciowego

Stany Zjednoczone
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Roche Pharma AG

Zakończony

Badanie atezolizumabu w skojarzeniu z gemcytabiną w dawce podzielonej i cisplatyną w raku urotelialnym (AUREA)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak urotelialny

Hiszpania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące chlorowodorku walacyklowiru w tabletkach 1000 mg do tabletek Valtrex® 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnego i dożylnego GSK1322322 u zdrowych osób

Infekcje, bakteryjne

Stany Zjednoczone
Quark Pharmaceuticals

Zakończony

Faza 2/3, randomizowane, podwójnie maskowane, pozorowane badanie QPI-1007 u pacjentów z ostrą niedokrwienną przednią niedokrwienną neuropatią nerwu wzrokowego (NAION)

Nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Chiny, Indie, Włochy, Singapur, Izrael
GlaxoSmithKline

Zakończony

Jednoramienne, otwarte badanie fazy I/II dotyczące ofatumumabu (GSK1841157) u pacjentów z wcześniej leczoną przewlekłą białaczką limfocytową

Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła

Republika Korei, Japonia
University of Florida
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...

Zakończony

Resweratrol w celu zwiększenia witalności i wigoru u osób starszych (REVIVE)

Funkcja fizyczna | Funkcja mitochondrialna

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: PA-824 1000 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje