Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: PF-04360365 1 mg/kg

Łącznie 2612 wyników

Pfizer

Zakończony

Badanie wielokrotnych dawek PF-04360365 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Szwecja
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy I z pojedynczą dawką PF-04360365 u japońskich pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PF-06342674 (RN168) u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (MS)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Single Dose Escalation Study of PF-04360365 In Subjects With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Multiple IV Dose Study Of PF-04360365 In Patients With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Choroba Alzheimera

Republika Korei, Kanada, Stany Zjednoczone, Australia, Zjednoczone Królestwo, Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-04995274 we krwi podczas i po podaniu wielokrotnych dawek PF-04995274 zdrowym dorosłym i zdrowym starszym ochotnikom.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bio Sidus SA

Zakończony

Badanie PK/PD 2 preparatów agalzydazy w pojedynczej dawce 1 mg/kg podawanej zdrowym ochotnikom jako infuzja dożylna

Choroba Fabry'ego

Argentyna
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutacyjny

Badanie OsrhAAT lub Placebo u zdrowych ochotników

Rozedma wtórna do wrodzonej AATD

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Francja, Japonia, Niemcy
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję podawania preparatu MEDI-528 w wielokrotnych dawkach osobom dorosłym z łagodną przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Pfizer

Zakończony

CPG 7909 Plus Herceptin® u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami

Rak, pierś

Stany Zjednoczone
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i bioobrazowania DS-8895a u pacjentów z zaawansowanym rakiem EphA2 dodatnim (LUD2014-002)

Złośliwy guz lity | Rak z przerzutami EphA2 dodatni

Australia
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i immunogenność podskórnego podania pojedynczej dawki MEDI-528

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Dengushield u zdrowych osób dorosłych

Denga | Faza 1

Australia
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Próba oceny skuteczności F598 w zapobieganiu eksperymentalnemu zakażeniu cewki moczowej N. gonorrhoeae u zdrowych mężczyzn

Neisseria gonorrhoeae

Stany Zjednoczone
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Translacyjna i neurokomputacyjna ocena częściowego agonisty receptora dopaminy 1 w schizofrenii

Wczesne zaburzenie ze spektrum schizofrenii

Stany Zjednoczone
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

CPI-006 Plus Standard opieki w porównaniu ze standardem opieki Placebo Plus u hospitalizowanych pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi objawami Covid-19

Covid-19

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Hiszpania, Kanada, Peru, Brazylia, Włochy, Argentyna, Chile, Niemcy, Meksyk, Ukraina
Centocor Research & Development, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki CNTO 136 u pacjentów z toczniem rumieniowatym skórnym i toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy | Toczeń rumieniowaty skórny
Poitiers University Hospital

Zakończony

Dawkowanie sugammadeksu na podstawie idealnej masy ciała w przypadku głębokiego zniesienia blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez rokuronium u pacjentów z otyłością olbrzymią

Chorobliwa otyłość

Francja
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność lewamizolu u pacjentów z mikrofilaremią Loa Loa (EOLoa)

Onchocerkoza oka | Lojaza

Kongo
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka SBC-102 (Sebelipase Alfa) u dorosłych uczestników z niedoborem kwaśnej lipazy lizosomalnej

Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Choroba spichrzeniowa estrów cholesterolu (CESD) | Niedobór LAL

Francja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Czechy
Flame Biosciences

Wycofane

Badanie fazy 1/2a oceniające FL-301 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak żołądka | Guz lity | Rak trzustki
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie dwóch różnych kombinacji dawek niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem u pacjentów z wcześniej nieleczonym, nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem

Czerniak

Francja, Kanada, Stany Zjednoczone, Niemcy, Australia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Włochy, Holandia, Polska, Dania, Izrael, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Stany Zjednoczone
aTyr Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ATYR1923 u pacjentów z ciężkim zapaleniem płuc związanym z COVID-19

SARS-CoV-2 (COVID-19) Ciężkie zapalenie płuc

Stany Zjednoczone, Portoryko
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę PF-06473871 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-05297909 oraz białek zarówno we krwi, jak i płynie mózgowo-rdzeniowym po podaniu pojedynczej dawki PF-05297909 zdrowym dorosłym

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-06412562 we krwi podczas i po doustnym podaniu wielu dawek PF-06412562 zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i immunogenności CNTO 6785 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwbólowe dożylnego podania agonisty Kappa CR845 po zabiegu histerektomii

Ostry ból

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-06649751 we krwi podczas i po doustnym podaniu wielu dawek PF-06649751 zdrowym dorosłym ochotnikom z Zachodu i Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo suptavumabu (REGN2222) w zapobieganiu infekcjom RSV (syncytialnym wirusem oddechowym) objętym opieką medyczną u wcześniaków

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Kanada, Chile, Dania, Finlandia, Niemcy, Węgry, Holandia, Nowa Zelandia, Panama, Portoryko, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa i stężenia we krwi po wielokrotnych dawkach PF-03382792 u zdrowych osób w podeszłym wieku

Zdrowy
NoNO Inc.
University of Calgary

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność nerinetydu (NA-1) u pacjentów poddawanych trombektomii wewnątrznaczyniowej z powodu udaru mózgu (ESCAPE-NA1)

Udar, ostry

Stany Zjednoczone, Irlandia, Republika Korei, Kanada, Szwecja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Australia
Pfizer

Zakończony

Multiple Intravenous Dose Study Of PF-04360365 In Japanese Patients With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Choroba Alzheimera

Japonia
Centocor, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CNTO 888 podawanego dożylnie (IV) uczestnikom z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF)

Zwłóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Belgia, Niemcy
Keymed Biosciences Co.Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Studium zastrzyku CM313 u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Podwójnie ślepe, zwiększające się dawki, randomizowane, kontrolowane placebo badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów z DMD niechodzących (DEMAND I)

Dystrofie mięśniowe

Francja, Stany Zjednoczone
Aileron Therapeutics, Inc.

Zakończony

Faza 1 Badanie bezpieczeństwa ALRN-5281 u zdrowych osób

Niedobór hormonu wzrostu

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję CAT-354 u pacjentów z astmą

Astma

Holandia, Zjednoczone Królestwo, Australia, Niemcy, Polska
Gangnam Severance Hospital

Zakończony

Remimazolam w bolusie do znieczulenia ogólnego

Utrata przytomności

Republika Korei
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1 ze zwiększaniem dawki dotyczące bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwretrowirusowego 3BNC117

Zdrowy | HIV

Stany Zjednoczone, Niemcy
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności PF-06826647 u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Ocena CR8020, przeciwciała monoklonalnego przeciwko wirusom grypy typu A

Grypa

Stany Zjednoczone
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Otwarte wieloośrodkowe badanie fazy II dotyczące zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem, porównujące PF-04523655 z Lucentis w leczeniu pacjentów z CNV (badanie MONET). (MONET)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Hiszpania, Republika Korei, Indyk, Tajwan, Stany Zjednoczone, Izrael, Austria, Filipiny, Dania, Hongkong, Indie
Chimerix

Zakończony

Pilotażowy/dr I Bezpieczeństwo i skuteczność ODSH w enteropatii z utratą białka wtórnej do chirurgii paliatywnej pojedynczej komory

Enteropatia z utratą białka

Stany Zjednoczone
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka/farmakodynamika HSK3486 u zdrowych osób w podeszłym wieku

Zdrowe osoby w podeszłym wieku

Chiny
Integro Theranostics

Rekrutacyjny

LS301-IT w częściowej mastektomii i biopsji węzła wartowniczego (SLNB) w przypadku DCIS lub pierwotnego inwazyjnego raka piersi w stadium I-II

Rak piersi | DCIS | Inwazyjny rak przewodowy piersi

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji wielokrotnych dawek rAvPAL-PEG u pacjentów z PKU

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Ocena CR6261, przeciwciała monoklonalnego przeciwko wirusowi grypy typu A

Grypa

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: PF-04360365 1 mg/kg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje