Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: PF-06651600 Dawka podtrzymująca nr 3

Łącznie 671 wyników

Pfizer

Zakończony

PF-06651600 do leczenia łysienia plackowatego (ALLEGRO-2b/3)

Łysienie plackowate

Chiny, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Tajwan, Kanada, Australia, Niemcy, Czechy, Polska, Węgry, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Chile, Kolumbia, Meksyk, Federacja Rosyjska
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania 14C PF-06651600 oraz ocenę bezwzględnej biodostępności po podaniu doustnym i wchłoniętej frakcji PF-06651600. (B7981011)

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Pfizer

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułek PF-06651600 w porównaniu z tabletkami i ocena wpływu pokarmu na kapsułki.

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie niewydolności nerek dla PF-06651600

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

CHARAKTERYSTYKA FARMAKOKINETYCZNA PF-06651600 U CHIŃSKICH UCZESTNIKÓW DOROSŁYCH

Zdrowi uczestnicy

Chiny
Emma Guttman
Pfizer

Rekrutacyjny

Ritlecitinib na łysienie bliznowaciejące

Łysienie bliznowaciejące

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję PF-06651600 u osób z zaburzeniami czynności wątroby i zdrowych ochotników

Zaburzenia czynności wątroby | Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa doustnych PF-06651600 i PF-06700841 u osób z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Liban, Australia, Federacja Rosyjska, Republika Korei, Tunezja, Włochy, Polska, Belgia, Austria, Niemcy, Arabia Saudyjska, Czechy, Węgry, Szwajcaria, Indyk, Słowacja, Ukraina, Gruzja, Bośnia i Hercegowina i więcej
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące doustne PF-06651600, PF-06700841 i placebo u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Izrael, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Indyk, Czechy, Węgry, Włochy, Polska, Bułgaria, Dania, Niemcy, Serbia, Austria, Słowacja, Ukraina, Gruzja, Rumunia
Pfizer

Zakończony

Badanie docelowego obłożenia z Ritlecitinibem.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie biodostępności PF-06651600 u zdrowych osób

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu dowiedzenie się, jak różne formy leku zwanego rytlecitynibem przenikają przez jelita zdrowych dorosłych mężczyzn, gdy są przyjmowane z posiłkiem lub bez

Zdrowi Wolontariusze
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu poznanie trzech form leku badanego (Ritlecitinib) u zdrowych dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki PF-06651600 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dwóch form badanego leku (rytlecytynibu) u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze | Farmakokinetyka | Dorosły

Belgia
Pfizer

Zakończony

PF-06651600 Badanie smaku.

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające wpływ rytlecitynibu w wielu dawkach na farmakokinetykę (PK) tolbutamidu

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

BADANIE PF-07321332 U ZDROWYCH UCZESTNIKÓW

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone, Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i profilu bezpieczeństwa PF-06651600 i PF-06700841 u pacjentów z łysieniem plackowatym

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

KONTROLOWANE PLACEBO BADANIE BEZPIECZEŃSTWA RITLECYTYNIBU (PF-06651600) U OSÓB DOROSŁYCH Z ŁYSIENIEM AREATA (Allegro2a)

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Polska
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Pf-06651600 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów z niewystarczającą odpowiedzią na metotreksat

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Polska, Serbia, Słowacja, Czechy, Gruzja, Niemcy, Bułgaria, Węgry
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 2b mające na celu ocenę skuteczności i profilu bezpieczeństwa PF-06651600 i PF-06700841 u aktywnych osób z bielactwem niesegmentalnym

Aktywny niesegmentowy bielactwo

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Tajwan, Kanada, Australia, Niemcy, Japonia, Belgia, Włochy
Pfizer

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Francja, Japonia, Niemcy
Pfizer

Zakończony

W CELU OCENY SKUTECZNOŚCI I BEZPIECZEŃSTWA PF-06650833, PF-06651600 I TOFACYTYNIBU SAMODZIELNIE I W POŁĄCZENIU U UCZESTNIKÓW Z AKTYWNYM REUMATIDALNYM ZAPALENIEM STAWÓW Z NIEWŁAŚCIWĄ ODPOWIEDZIĄ NA METOTREKSAT

Reumatyzm

Czechy, Węgry, Hiszpania, Polska, Kanada, Bułgaria, Chile, Gruzja, Słowacja, Ukraina
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-06412562 we krwi podczas i po doustnym podaniu wielu dawek PF-06412562 zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób różne formy leku badanego o nazwie PF-06954522 przenikają do krwi u zdrowych dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-06882961 u osób dorosłych z otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone, Tajwan, Kanada, Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki PF-02545920 u stabilnych psychicznie pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Bio-Thera Solutions

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności BAT8009

Guzy lite miejscowo zaawansowane/przerzutowe

Chiny
Pfizer

Zakończony

A DRUG-DRUG INTERACTION STUDY BETWEEN PF-06650833 AND PF-06651600 FOLLOWING MULTIPLE DOSES IN HEALTHY PARTICIPANTS

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

BADANIE OCENIAJĄCE WPŁYW PF-06651600 NA FARMAKOKINETKĘ JEDNORAZOWEJ DAWKI SUMATRYPTANA U ZDROWYCH UCZESTNIKÓW.

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie wpływu PF-06651600 na farmakokinetykę rozuwastatyny u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Pfizer

Zakończony

Safety and Pharmacokinetic Study of PF-06651600 in Japanese Healthy Volunteers

Zdrowy

Belgia
University of California, Berkeley
Alcon Research

Zakończony

Sztuczne łzy, lipidy łzowe i dynamika filmu łzowego (AlconAT)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowy PF-06651600 do leczenia łysienia plackowatego (ALLEGRO-LT)

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Chiny, Republika Korei, Tajwan, Australia, Kanada, Niemcy, Czechy, Polska, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Argentyna, Chile, Kolumbia, Federacja Rosyjska
Pfizer

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki aktywności przeciwmineralokortykoidowej PF-03882845 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu poznanie szczepionki ze zmodyfikowanym RNA przeciwko półpaścowi u zdrowych osób dorosłych

Półpasiec | Człowiek | Infekcja półpaśca

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Ocena wpływu wielokrotnej dawki rytlecitynibu (PF-06651600) na farmakokinetykę pojedynczej dawki kofeiny u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Bioavailability Study of PF-06651600 Formulations in Healthy Participants

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie dwóch postaci tabletek badanego leku (PF-07220060) u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Otwarte wieloośrodkowe badanie fazy II dotyczące zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem, porównujące PF-04523655 z Lucentis w leczeniu pacjentów z CNV (badanie MONET). (MONET)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Hiszpania, Republika Korei, Indyk, Tajwan, Stany Zjednoczone, Izrael, Austria, Filipiny, Dania, Hongkong, Indie
University Hospital, Caen

Nieznany

E-NOSE do analizy gazów oddechowych w warunkach mikrograwitacji (E-NOSE)

Zdrowi Wolontariusze

Francja
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności PF-04991532 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Tajwan, Słowacja, Meksyk, Kanada, Węgry
Pfizer

Zakończony

BADANIE W CELU OCENY WPŁYWU PF-06651600 NA FARMAKOKINETKĘ (PK) DOUSTNEGO ŚRODKA ANTYKONCEPCYJNEGO (OC)

Zdrowe kobiety

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Study To Assess The Safety Of PF-06342674 In Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Wpływ PF-06651600 na farmakokinetykę doustnych sterydów antykoncepcyjnych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa PF-06342674 u dorosłych z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Wpływ wielokrotnych dawek itrakonazolu na farmakokinetykę pojedynczej dawki PF-06651600 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
German Breast Group
Roche Pharma AG

Rekrutacyjny

Neoadiuwantowa terapia hormonalna +/- inhibitor PI3K inawolizib we wczesnym raku piersi z mutacją HER2+, HR+, PIK3CA (GeparPiPPa)

HER2-dodatni rak piersi

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: PF-06651600 Dawka podtrzymująca nr 3

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje