Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo (NNC0472-0147)

Łącznie 53886 wyników

Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak bezpieczny jest NNC0472-0147 u zdrowych ludzi i osób z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące działania NNC0487-0111 u osób z nadwagą lub otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące wpływu nowego leku zwanego amykretyną, podawanego w postaci tabletek, na japońskich mężczyzn cierpiących na otyłość

Otyłość

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Pierwsze badanie naukowe mające na celu sprawdzenie, jak dwa leki, NNC0480-0389 i semaglutyd, współpracują ze sobą u zdrowych osób, u osób z dużą masą ciała i u osób z cukrzycą

Otyłość | Cukrzyca typu 2 | Nadwaga | Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Novo Nordisk A/S

Rekrutacyjny

Badanie badawcze mające na celu sprawdzenie, jak nowy lek (NNC0487-0111) działa po wstrzyknięciu podskórnym u osób z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe badające NNC0247-0829 w zakresie kontroli masy ciała u osób z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące wpływu leku NNC0480-0389 przyjmowanego z semaglutydem na organizm zdrowych Japończyków

Zdrowi ochotnicy Cukrzyca typu 2

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące zachowania NNC0174-0833 u ochotników z Japonii i rasy kaukaskiej, którzy mają normalną wagę, nadwagę lub otyłość

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące działania NNC0174-0833 przyjmowanego z semaglutydem u osób z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Skuteczność NNC0142-0002 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS)

Zapalenie | Reumatyzm

Niemcy, Federacja Rosyjska, Ukraina
Abrexa Pharmaceuticals, Inc.
Iqvia Pty Ltd

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczych rosnących dawek doustnych J147

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję NNC0582-0001, jego transport w organizmie i działanie u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Austria
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki wielokrotnego dawkowania NNC0174-0833 u osób z otyłością lub nadwagą

Otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak bezpieczny jest nowy lek (NNC0491-6075) u zdrowych ludzi i uczestników z wysokim poziomem tłuszczu we krwi

Zdrowi Wolontariusze | Dyslipidemia

Stany Zjednoczone
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Zakończony

Badanie HNC042 u zdrowych osób w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak insulina NNC0471-0119 działa w organizmie osób z cukrzycą typu 1 po wstrzyknięciu za pomocą pompy insulinowej

Cukrzyca typu 1

Austria
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność NNC 0142-0000-0002 u osób z umiarkowaną do ciężkiej czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Zapalenie | Choroba Crohna

Belgia, Francja, Izrael, Węgry, Federacja Rosyjska, Polska, Kanada, Stany Zjednoczone
Innate Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja NNC0141-0000-0100 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie | Reumatyzm

Niemcy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrutacyjny

Adaptacyjne badanie fazy 2/3 VX-147 u dorosłych z białkomoczem, w którym pośredniczy APOL1 (AMPLITUDE)

Białkowa choroba nerek

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Ghana, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Brazylia, Kolumbia, Portugalia, Kanada, Portoryko, Holandia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe oceniające, jak dobrze połączenie leków Semaglutyd i NNC0480-0389 działa u osób z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Japonia, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Bułgaria, Serbia, Grecja, Dania
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.
Heilongjiang Zhenbaodao Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie HNC042 u zdrowych Chińczyków w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki

Grypa

Chiny
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze oceniające poziomy semaglutydu i NNC0480-0389 we krwi, gdy są podawane zdrowym osobom w tym samym wstrzyknięciu lub w dwóch oddzielnych wstrzyknięciach

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze oceniające poziom leku NNC0480-0389 we krwi u uczestników z upośledzoną czynnością nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze dotyczące poziomu NNC0174-0833 we krwi u osób z prawidłową i upośledzoną czynnością nerek

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące zachowania NNC0174-0833 u chińskich ochotników z prawidłową wagą, nadwagą lub otyłością

Nadwaga i otyłość

Chiny
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe sprawdzające, jak dobrze działa NNC0174-0833 u osób cierpiących na nadwagę lub otyłość.

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Dania, Finlandia, Serbia, Polska, Japonia, Afryka Południowa, Irlandia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące wpływu leku NNC0480-0389 przyjmowanego z semaglutydem na organizm zdrowych chińskich mężczyzn

Cukrzyca typu 2

Chiny
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte badanie z wielokrotnym dawkowaniem badające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę NNC 0172-2021 podawane podskórnie zdrowym mężczyznom i pacjentom z hemofilią (explorer™2)

Zdrowy | Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A

Austria, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy
BioGaia Pharma AB

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa Lactobacillus Reuteri BGP-014 u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Szwecja
OriCell Therapeutics Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, PK/PD (OriCAR-017) u pacjentów z RR/MM

Choroby układu krążenia | Choroby naczyniowe | Nowotwory | Choroby układu odpornościowego | Nowotwory według typu histologicznego | Zaburzenia limfoproliferacyjne | Zaburzenia immunoproliferacyjne | Choroby hematologiczne | Zaburzenia hemostatyczne | Zaburzenia krwotoczne | Szpiczak mnogi | Nowotwory, komórki plazmatyczne i inne warunki

Stany Zjednoczone
SecuraBio

Zakończony

Długoterminowe, ciągłe leczenie i obserwacja uczestników z nowotworami układu krwiotwórczego leczonych Duvelisibem (IPI-145)

Nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone, Włochy
SecuraBio

Zakończony

Badanie obserwacyjne rzeczywistego wykorzystania i skuteczności leczenia inhibitorami PI3K w CLL/SLL i FL (REAL)

Chłoniak | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak grudkowy | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak, mały limfocytarny

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie naukowe dotyczące działania kombinacji 2 leków (NNC0194 0499 i semaglutydu) u osób z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Hiszpania, Dania, Tajwan, Republika Korei, Australia, Kanada, Indie, Singapur, Stany Zjednoczone, Indyk, Polska, Włochy, Belgia, Portoryko, Zjednoczone Królestwo, Malezja, Niemcy, Portugalia, Bułgaria, Czechy, Francja, Grecja, Japonia, Federacja Rosyjska
Huons Co., Ltd.

Nieznany

Jednoośrodkowe badanie kliniczne fazy I oceniające bezpieczeństwo stosowania preparatu LIZTOX Inj w leczeniu spastyczności kończyn górnych po udarze

Spastyczność kończyny górnej po udarze

Republika Korei
OriCell Therapeutics Co., Ltd.

Rekrutacyjny

OriCAR-017 Chimeryczny receptor antygenowy (CAR) Modyfikowane komórki T do leczenia R/RMM

Nawracający i/lub oporny na leczenie szpiczak mnogi

Chiny
23andMe, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie 23ME-01473 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Guz lity

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność i wpływ pokarmu preparatu VX-147 na tabletki

Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych (FSGS)

Stany Zjednoczone
University of Vermont
Naval Medical Research Center; TD Vaccines A/S

Nieznany

Opracowanie modelu Campylobacter Jejuni Challenge: badanie zakresu dawek

Infekcje Campylobacter

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Faza 2a Badanie VX-147 u dorosłych z ogniskowym segmentalnym stwardnieniem kłębuszków nerkowych za pośrednictwem APOL1

Stwardnienie kłębuszków nerkowych, ogniskowe segmentalne

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Portoryko
MedRhythms, Inc.
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Dopuszczalność i bezpieczeństwo MR-C-014 u osób z zaburzeniami widma nerwu wzrokowego (aNiMatO)

Zapalenie nerwu wzrokowego Zaburzenie widma nerwu wzrokowego

Stany Zjednoczone
Huons Co., Ltd.

Zakończony

Ocena HU-014 w leczeniu kończyny górnej po udarze (HU-014)

Spastyczność kończyny górnej po udarze

Republika Korei
HaEmek Medical Center, Israel

Wycofane

Różne tryby pomiaru temperatury w oddziale ratunkowym

Posocznica

Izrael
Repertoire Immune Medicines
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

RPTR-147 u pacjentów z wybranymi guzami litymi i chłoniakami

Chłoniak | Guz lity

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK) i bezpieczeństwo inaxapliny u uczestników z zaburzeniami czynności nerek

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Flanders Medical Research Program

Zakończony

NanoCross BTK, prospektywne, nierandomizowane, wieloośrodkowe, kontrolowane badanie oceniające działanie cewnika balonowego NanoCrossTM .014 w zmianach podkolanowych

Choroba tętnic obwodowych

Belgia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba badająca bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę NNC0148-0000-0362 u zdrowych osób

Zdrowy | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Rekrutacyjny

Badanie naukowe dotyczące zachowania pojedynczej dawki leku Cagrilintide u uczestników z upośledzoną czynnością wątroby oraz u zdrowych uczestników z prawidłową czynnością wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Niemcy, Słowacja
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
AllerGen NCE Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności/bezpieczeństwa nebulizacji IVX-0142, nowego leku przeciwalergicznego, w łagodnej astmie alergicznej

Astma

Kanada
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak bezpieczna jest insulina NNC0471-0119 i jak działa u osób z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Austria
Lung Cancer Group Cologne

Zakończony

Inhibitor FGFR w raku z dysregulacją FGFR (FIND)

NSCLC | Rak płuc | NSCLC Stopień IV | Rak płaskonabłonkowy płuca | Nowotwór płuc

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo (NNC0472-0147)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje