Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo dla ABBV-47D11

Łącznie 2415 wyników

AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych oraz sposobu, w jaki dożylne (IV) ABBV-47D11 i IV ABBV-2B04 podane samodzielnie i w połączeniu przenikają przez organizm dorosłych uczestników z chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19)

Choroba koronawirusowa-2019 (COVID-19)

Stany Zjednoczone, Węgry, Izrael, Holandia, Portoryko
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie oceniające zdarzenia niepożądane ABBV-932 i sposób, w jaki doustne kapsułki ABBV-932 przemieszczają się po organizmie u zdrowych dorosłych i uczestników z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD)

Zdrowi Wolontariusze | Uogólnione zaburzenie lękowe (GAD) | Choroba afektywna dwubiegunowa (BPD)

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych oraz sposobu, w jaki ABBV-382 po podaniu dożylnym (iv.) lub podskórnym (sc.) przenika przez organizm dorosłych uczestników z ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Portoryko
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję ABBV-157 u zdrowych ochotników i uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych, zmiany w aktywności choroby oraz sposobu, w jaki doustne kapsułki ABBV-552 przenikają przez organizm uczestników w wieku od 50 do 90 lat z łagodną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera (AD)

Stany Zjednoczone, Japonia, Nowa Zelandia, Australia, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające zdarzenia niepożądane i sposób, w jaki pojedyncze rosnące dawki ABBV-141 przemieszczają się przez organizm zdrowych dorosłych uczestników z Zachodu i Azji

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję ABBV-903 u zdrowych uczestników z Japonii i Chińczyków Han

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i sposobu, w jaki doustny ABBV-990 przemieszcza się w organizmie dorosłych zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zmian w aktywności choroby, działaniach niepożądanych i sposobie przemieszczania się leku przez organizm u dorosłych pacjentów żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) otrzymujących budigalimab i/lub ABBV-382 w infuzji dożylnej (IV)

Choroba wywołana ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV).

Stany Zjednoczone, Portoryko, Japonia, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Belgia, Francja, Polska, Afryka Południowa
AbbVie

Zakończony

Badanie fazy 2 samego ABBV-3067 iw połączeniu z ABBV-2222

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Francja, Węgry, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Słowacja, Zjednoczone Królestwo, Serbia
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dawki doustnej ABBV-1088 u zdrowych dorosłych uczestników.

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję ABBV-0805 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Portoryko
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność ABBV-3373 u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS)

Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry, Izrael, Holandia, Polska, Portoryko
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmian w aktywności choroby po podaniu doustnych kapsułek Galicaftor/Navocaftor/ABBV-119 lub Galicaftor/Navocaftor/ABBV-576 w terapii skojarzonej u dorosłych uczestników z mukowiscydozą

Mukowiscydoza (CF)

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Węgry, Holandia, Nowa Zelandia, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa ABBV-916 i sposobu, w jaki dożylny ABBV-916 przemieszcza się w organizmie i wpływa na usuwanie blaszek amyloidowych w mózgu u dorosłych uczestników (w wieku 50-90 lat) z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera (AD)

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmian w aktywności choroby u uczestników w wieku od 18 do 75 lat leczonych za pomocą wlewu dożylnego (IV) i podskórnych (SC) ABBV-154 w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (AIM-CD)

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Belgia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Portugalia, Portoryko, Słowacja, Hiszpania, Tajwan, Zjednoczone...
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję ABBV-553 u zdrowych ochotników i osób z łuszczycą oraz skuteczność ABBV-553 u osób z łuszczycą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Terapia Risankizumabem w porównaniu z placebo u pacjentów z łuszczycą w Federacji Rosyjskiej (IMMPRESS)

Łuszczyca

Federacja Rosyjska
AbbVie
Gedeon Richter Plc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i sposobu przemieszczania się kapsułek doustnych ABBV-932 w organizmie zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy | Uogólnione zaburzenie lękowe (GAD)

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i sposobu, w jaki organizm radzi sobie z pojedynczą dawką podskórnego (sc) i dożylnego (iv) budigalimabu u dorosłych uczestników żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Portoryko
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa ABBV-8E12 u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Dania, Finlandia, Włochy, Holandia, Nowa Zelandia, Hiszpania, Szwecja
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę wielokrotnych wstrzyknięć podskórnych ABBV-257 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Niemcy
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i aktywności choroby z Cedirogantem (ABBV-157) u dorosłych uczestników z łuszczycą o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Japonia
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Rejestracja na zaproszenie

Wersja próbna platformy HEALEY ALS — schemat F ABBV-CLS-7262

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1 mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki ABBV-CLS-7262 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Stwardnienie Zanikowe Boczne | ALS

Stany Zjednoczone, Kanada
AbbVie

Zakończony

Badanie podskórnego wstrzyknięcia risankizumabu w celu oceny zmian w obszarze i wskaźniku ciężkości krostkowej choroby dłoniowo-podeszwowej [PPPASI] u dorosłych japońskich uczestników z krostowicą dłoniowo-podeszwową

Krostówka dłoniowo-podeszwowa (PPP)

Japonia
AbbVie

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych Japończykach i osobach rasy kaukaskiej w celu oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji risankizumabu

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające risankizumab u dorosłych i młodzieży z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Japonia, Portoryko
AbbVie

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Rawagalimabu we wstrzyknięciach w celu oceny zmiany wskaźnika aktywności choroby zespołu Sjögrena (ESSDAI) EULARa u dorosłych uczestników z aktywnym pierwotnym zespołem Sjögrena (pSS) o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Zespół Sjögrena (SS)

Holandia
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące risankizumab z placebo u uczestników z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów, w tym u osób z historią niewystarczającej odpowiedzi lub nietolerancji na terapię biologiczną (KEEPsAKE2)

Łuszczycowe zapalenie stawów (ŁZS)

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Kanada, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Portugalia, Portoryko, Singapur, Afryka Południowa, Hiszp... i więcej
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę ABBV-181 (budigalimabu) u dorosłych uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Zakażenie wirusem HIV | HIV-1 | Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Portoryko
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmian w aktywności choroby u uczestników w wieku od 18 do 75 lat leczonych podskórnie (sc.)

Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Czechy, Niemcy, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Portoryko, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Tajwan, Indyk, Ukraina
AbbVie
Drugs for Neglected Diseases initiative

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę działań niepożądanych, zmiany w aktywności choroby oraz przemieszczanie się doustnych kapsułek ABBV-4083 podawanych samodzielnie lub w połączeniu z kapsułkami albendazolu w organizmie dorosłych uczestników z zakażeniem Onchocerca Volvulus

Onchocerkoza

Kongo, Demokratyczna Republika
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, wpływu pokarmu, farmakokinetyki i farmakodynamiki FOR-6219

Endometrioza

Zjednoczone Królestwo
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BI 655066/ABBV-066 (Risankizumab) u pacjentów z ciężką przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Belgia, Tajwan, Kanada, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Holandia, Polska
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność podskórnie wstrzykniętego risankizumabu u dorosłych uczestników z łuszczycą narządów płciowych lub skóry głowy (UnlIMMited)

Łuszczyca skóry głowy | Łuszczyca narządów płciowych

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie podskórnego (wstrzykiwanego pod skórę) risankizumabu w celu oceny zmiany objawów choroby u dorosłych uczestników z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą z zajęciem dłoni i stóp (IMMprint)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko, Hiszpania
AbbVie

Zakończony

Globalne badanie porównujące risankzumab z placebo u dorosłych uczestników z umiarkowanym do ciężkiego ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów krokowych (DETERMINED 1)

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Francja, Niemcy, Japonia, Holandia, Hiszpania
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę działań niepożądanych i zmiany aktywności choroby w leczeniu indukcyjnym podskórnym ryzankizumabu w przypadku umiarkowanej do ciężkiej aktywnej choroby Leśniowskiego-Crohna.

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Kanada, Izrael, Tajwan, Japonia, Republika Korei
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące risankizumab z placebo u uczestników z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS), u których w wywiadzie stwierdzono niewystarczającą odpowiedź lub nietolerancję na co najmniej jedną terapię lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi chorobę (DMARD) (KEEPsAKE 1)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Bośnia i Hercegowina, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chile, Chorwacja, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Niemcy, Grecja, Izrael, Włochy, Republika Korei, Łotwa, Litwa, Malezja, Meksyk, Ho... i więcej
AbbVie

Zakończony

Badanie porównujące ciągłą infuzję podskórną ABBV-951 z doustnymi tabletkami karbidopy/lewodopy w leczeniu fluktuacji motorycznych u dorosłych uczestników z zaawansowaną chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona (PD)

Stany Zjednoczone, Australia
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę ABBV-8E12 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Hiszpania
Fundació Sant Joan de Déu

Rekrutacyjny

Wpływ Mieszanki Postbiotycznej ABB C3 na otyłość i metabolizm glukozy u dzieci i młodzieży (PostOb)

Otyłość, dzieciństwo | Otyłość, nastolatek

Hiszpania
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 655066 (Risankizumab) Badanie potwierdzające słuszność koncepcji ustalania dawki w zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa (ZZSK)

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK)
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo risankizumabu u uczestników z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego (UC)

Stany Zjednoczone, Argentyna, Austria, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chile, Chiny, Kolumbia, Chorwacja, Czechy, Dania, Egipt, Francja, Niemcy, Grecja, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Łotwa, Litwa, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia i więcej
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 655066/ABBV-066/Risankizumab w porównaniu z placebo u pacjentów z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów

Zapalenie stawów, łuszczyca
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 655066 (Risankizumab) w porównaniu z placebo u japońskich pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca
AbbVie

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy ukończyli poprzednie badanie z zastosowaniem ABBV-105 w monoterapii lub w skojarzeniu z upadacytynibem

Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)

Belgia, Kanada, Czechy, Węgry, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności elsubrutynibu i upadacytynibu podawanych samodzielnie lub w skojarzeniu u uczestników z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (SLEek)

Toczeń rumieniowaty układowy (SLE)

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Bułgaria, Kanada, Chiny, Kolumbia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Republika Korei, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Portoryko, Hiszpania, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 655066 w porównaniu z placebo i aktywnym lekiem porównawczym (ustekinumabem) u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo dla ABBV-47D11

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje