Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo dla MK-4618

Łącznie 2845 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki Vibegronu z pojedynczą dawką (MK-4618) u dorosłych z niewydolnością wątroby (MK-4618-013)

Nadreaktywny pęcherz
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki Vibegronu z pojedynczą dawką (MK-4618) u uczestników z niewydolnością nerek (MK-4618-014)

Nadreaktywny pęcherz
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-8353 + Selumetynib w zaawansowanych/przerzutowych guzach litych (MK-8353-014)

Guzy lite

Stany Zjednoczone, Kanada, Szwajcaria
Urovant Sciences GmbH

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję Vibegronu u mężczyzn z objawami pęcherza nadreaktywnego (OAB) podczas leczenia farmakologicznego łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH)

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Portugalia, Polska, Belgia, Węgry, Litwa
Urovant Sciences GmbH

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Vibegronu podawanego doustnie przez 12 tygodni kobietom z zespołem jelita drażliwego

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Urovant Sciences GmbH

Zakończony

Rozszerzone badanie Vibegron u mężczyzn z objawami pęcherza nadreaktywnego (OAB) w leczeniu farmakologicznym łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH)

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone, Polska
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie selumetynibu (MK-5618) w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) u uczestników z zaawansowanymi/przerzutowymi guzami litymi (MK-5618-001)

Zaawansowane/przerzutowe guzy lite

Stany Zjednoczone, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wielu dawek MK-3614 (MK-3614-002)

Nadciśnienie
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Rosnące badanie pojedynczej dawki dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki MK-8892 (MK-8892-001)

Nadciśnienie tętnicze płuc
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wpływu MK-8457 na ciśnienie krwi u uczestników z nadciśnieniem (MK-8457-004-AM1)

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę MK-1029 u uczestników z łagodną do umiarkowanej astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia, Afryka Południowa
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę (PK) MK-8892 u uczestników z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP) (MK-8892-005)

Nadciśnienie tętnicze płuc
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wielu dawek w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki MK-8150 (MK-8150-002)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie wpływu MK-1029 na astmatyków prowokowanych alergenami (MK-1029-003)

Astma
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rosnącej pojedynczej dawki doustnej TAK-418 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Jednoczesne podawanie MK-4618 ze środkami przeciwnadciśnieniowymi (MK-4618-010)

Nadciśnienie
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) pojedynczej i wielokrotnej dawki doustnej TAK-418 u zdrowych kobiet

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka Vericiguatu u uczestników pediatrii z niewydolnością serca spowodowaną dysfunkcją skurczową lewej komory (MK-1242-036)

Niewydolność serca | Dysfunkcja skurczowa lewej komory

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Francja, Finlandia, Portugalia, Szwecja, Dania, Hiszpania, Indyk, Węgry, Holandia, Irlandia, Malezja, Kolumbia, Niemcy, Singapur, Tajlandia, Włochy, Nowa Zelandia, Belgia, Brazylia, Kanada, Zjednoczone... i więcej
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dorawiryna/Islatrawir (DOR/ISL) u pacjentów intensywnie leczonych (HTE) z powodu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (MK-8591A-019)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chile, Kolumbia, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Peru, Portugalia, Portoryko, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie III fazy DCC-2618 w porównaniu z placebo u pacjentów z zaawansowanym GIST, którzy byli leczeni wcześniejszymi terapiami przeciwnowotworowymi (INVICTUS)

Nowotwory stromalne przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone, Francja, Finlandia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Holandia, Włochy, Belgia, Hiszpania, Kanada, Australia, Polska, Singapur
Merck Sharp & Dohme LLC
Bayer; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Zakończony

Badanie Vericiguatu u uczestników z niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową (HFrEF) (MK-1242-001) (VICTORIA)

Niewydolność serca | Przewlekła niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie laropiprantu (MK-0524) u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego trądzikiem różowatym rumieniowo-naczyniowym (MK-0524-155)

Trądzik różowaty
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Vibegronu (MK-4618) u uczestników z pęcherzem nadreaktywnym (OAB) (MK-4618-008)

Pęcherz moczowy, nadczynność
MyoKardia, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 Mavacamten u dorosłych z objawową kardiomiopatią przerostową bez obturacji (nHCM) (MAVERICK-HCM)

Nieobturacyjna kardiomiopatia przerostowa

Stany Zjednoczone
Urovant Sciences GmbH

Zakończony

Badanie rozszerzone mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji nowego leku u pacjentów z objawami pęcherza nadreaktywnego (OAB). (Empowur)

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
MyoKardia, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające działanie Mavacamten (MYK-461) u dorosłych z objawową kardiomiopatią przerostową z zaporą obturacyjną (EXPLORER-HCM)

Obturacyjna kardiomiopatia przerostowa

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Czechy, Hiszpania, Belgia, Dania, Portugalia, Holandia, Izrael, Polska, Zjednoczone Królestwo, Włochy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-5720 u uczestników ze schizofrenią (MK-5720-001)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie eskalacji dawki gefapixantu (AF-219/MK-7264) w opornym na leczenie przewlekłym kaszlu (MK-7264-010)

Oporny przewlekły kaszel
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

8-tygodniowe badanie opornego na leczenie przewlekłego kaszlu (MK-7264-021)

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki doustnego MK-8527 QM u uczestników z niskim ryzykiem zakażenia HIV-1 (MK-8527-007)

HIV | Profilaktyka przedekspozycyjna HIV

Stany Zjednoczone, Izrael, Afryka Południowa
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę MK-3281 u zdrowych i zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C mężczyzn (MK-3281-002)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, wpływu pokarmu, farmakokinetyki i farmakodynamiki FOR-6219

Endometrioza

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa MK-5475 u uczestników z tętniczym nadciśnieniem płucnym (INSIGNIA-PAH: badanie fazy 2/3 wziewnego stymulatora sGC w PAH) (MK-5475-007)

Nadciśnienie tętnicze płuc | Nadciśnienie, Płuc

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Kanada, Kolumbia, Francja, Niemcy, Grecja, Izrael, Włochy, Meksyk, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska, Szwecja, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Zmiana na dorawirynę/islatrawir (DOR/ISL) u uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1) leczonych biktegrawirem/emtrycytabiną/alafenamidem tenofowiru (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-018)

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Kanada, Finlandia, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Portoryko, Hiszpania
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Badanie pojedynczej dawki MK-8351 w prowokacji alergenowej w płucach (MK-8351-003)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki MK-8150 (MK-8150-001)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe (ISH)
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie MK-6194 (PT101) u uczestników z aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (UC) (MK-6194-002)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Gruzja, Niemcy, Węgry, Mołdawia, Republika, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie zmian w tłuszczu wątrobowym po podaniu MK-4074 i chlorowodorku pioglitazonu (MK-4074-008)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie polisomnograficzne MK-6096 u uczestników z pierwotną bezsennością (MK-6096-011)

Bezsenność pierwotna
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki MK-8521 u zdrowych i otyłych mężczyzn (MK-8521-002)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę MK8266 u mężczyzn z nadciśnieniem (MK-8266-002)

Nadciśnienie
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie MK-2060 u uczestników z przewlekłą chorobą nerek (MK-2060-011)

Niewydolność nerek, przewlekła | Schyłkową niewydolnością nerek | Schyłkowa niewydolność nerek

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie wielokrotnej dawki rosnącej MK-6194 u uczestników z atopowym zapaleniem skóry (MK-6194-008)

Zapalenie skóry, atopowe

Stany Zjednoczone, Belgia, Bułgaria, Kanada, Rumunia, Hiszpania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka MK-2060 u starszych uczestników ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie (MK-2060-004)

Niewydolność nerek, przewlekła | Dializa nerek

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie dożylnego podania MK-8226 u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry (MK-8226-003)

Atopowe zapalenie skóry
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka MK-8266 u starszych uczestników z wysokim ciśnieniem krwi (MK-8266-003)

Nadciśnienie
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczej dawki MK-1064 (MK-1064-001)

Farmakokinetyka
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki MK-1006 u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2 (MK-1006-005)

Cukrzyca, insulinoniezależna
University of California, Los Angeles
Massachusetts General Hospital; Washington University School of Medicine; University... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie leczenia deficytów poznawczych w schizofrenii (TURNS)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie MK-6552 u uczestników chorych na narkolepsję typu 1 (MK-6552-004)

Narkolepsja

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo dla MK-4618

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje