Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo pasujące do nitrofurantoiny

Łącznie 54535 wyników

Ono Pharma USA Inc

Zakończony

Badanie z zastosowaniem wielu dawek w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ONO-2952 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie fazy IIb mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania zibotentanu/dapagliflozyny u uczestników z marskością wątroby-ZEAL-UNLOCK (ZEAL UNLOCK)

Marskość wątroby

Włochy, Japonia, Niemcy, Belgia, Polska, Australia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Słowacja
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie na zdrowych mężczyznach mające na celu sprawdzenie, jak różne dawki BI 3031185 są tolerowane i jak żywność wpływa na ilość BI 3031185 we krwi

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy BI 765845 pomaga osobom, które przeszły ostry zawał serca (IRI-EXPLORE)

Zawał mięśnia sercowego

Republika Korei, Niemcy, Hiszpania, Węgry, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Kanada, Australia, Polska, Słowacja, Nowa Zelandia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki zastrzyku TQA3038 u zdrowych dorosłych osób

Przewlekłe zapalenie wątroby b

Chiny
Concert Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CTP-543 u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego łysieniem plackowatym

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Zakończony

Wielokrotne rosnące dawki SY-009 w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Allergan

Zakończony

Badanie rozszerzone oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję leku Ubrogepant w leczeniu migreny

Migrena, z aurą lub bez

Stany Zjednoczone
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Badanie oceniające ONO-4474 u pacjentów z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego (MOTION)

Ból | Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Polska, Węgry, Hiszpania, Dania, Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i docelowego zaangażowania BMS-986147 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i wpływ BMS-241027 na biomarkery płynu mózgowo-rdzeniowego u osób z łagodną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Szwecja, Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada
Boehringer Ingelheim

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy BI 1819479 poprawia czynność płuc u osób z idiopatycznym zwłóknieniem płuc (IPF)

Idiopatyczne włóknienie płuc
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy BI 456906 pomaga Japończykom cierpiącym na chorobę otyłości (SYNCHRONIZE™JP)

Otyłość

Japonia
Washington University School of Medicine
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Eisai Inc.; Accelerating...

Rekrutacyjny

Dziedziczona w sposób dominujący próba sieciowa Alzheimera: szansa na zapobieganie demencji. Badanie potencjalnego leczenia modyfikującego przebieg choroby u osób z rodzajem choroby Alzheimera o wczesnym początku spowodowanej mutacją genetyczną (DIAN-TU) (DIAN-TU)

Demencja | Choroba Alzheimera | Choroba Alzheimera, rodzinna

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Argentyna, Australia, Kolumbia, Holandia, Portoryko, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Irlandia, Meksyk, Brazylia, Japonia, Niemcy
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność tabletki rozpadającej się w jamie ustnej BHV-3000 (Rimegepant) w ostrym leczeniu przewlekłego zapalenia zatok przynosowych

Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych (CRS) z polipami nosa i bez nich

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dupilumabu u dzieci i młodzieży z czynnym eozynofilowym zapaleniem przełyku (EoE) (EoE KIDS)

Eozynofilowe zapalenie przełyku (EoE)

Stany Zjednoczone, Kanada
Concert Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i tolerancji dwóch schematów dawkowania CTP-543 u dorosłych z łysieniem plackowatym

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, poziomy leków i działanie leków BMS-986331 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak dobrze tolerowane są wielokrotne dawki BI 765423 przez zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Belgia
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie na zdrowych ludziach w celu sprawdzenia, jak dobrze tolerowane są powtarzane dawki BI 3032950

Zdrowy

Belgia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie wpływu różnych dawek BI 685509 na czynność nerek u osób z cukrzycową chorobą nerek

Nefropatie cukrzycowe

Hiszpania, Australia, Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Japonia, Malezja, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Portugalia, Dania, Hongkong, Polska, Nowa Zelandia, Argentyna, Holandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, jak dobrze tolerowane są różne dawki BI 1839100 (1490-0003)

Zdrowy

Japonia
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo różnych dawek SY-004 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zintegrowane badanie biomarkerów i obrazowania — 2

Miażdżyca tętnic

Holandia, Belgia, Niemcy, Czechy, Francja, Austria, Hiszpania, Norwegia, Polska, Dania, Szwajcaria
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Rekrutacyjny

Próba skuteczności i bezpieczeństwa centanafadyny u dzieci z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD)

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczych i powtarzanych rosnących dawek roztworu do infuzji GSK1325756 oraz bezwzględną biodostępność względną dawki doustnej u zdrowych osób dorosłych

Infekcje, drogi oddechowe

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

ClairleafTM: Badanie mające na celu przetestowanie długoterminowego leczenia BI 1291583 u osób z rozstrzeniem oskrzeli, które brały udział w poprzednim badaniu dotyczącym tego leku

Rozstrzenie oskrzeli

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Belgia, Niemcy, Australia, Hiszpania, Włochy, Holandia, Dania, Bułgaria, Japonia, Indyk, Czechy, Francja, Węgry, Łotwa, Polska, Kanada, Portugalia
Dompé Farmaceutici S.p.A

Rekrutacyjny

Dodatkowa reparyksyna u dorosłych pacjentów z ARDS

Zespół ostrej niewydolności oddechowej, dorosły

Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy
Biogen

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę, czy BIIB080 może zmienić kliniczną ocenę demencji – sumę wyników w pudełkach oraz bezpieczeństwo i tolerancję BIIB080 po wstrzyknięciu do płynu mózgowo-rdzeniowego uczestników z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi spowodowanymi chorobą Alzheimera (AD) lub łagodną demencją w wieku od 50 do 80 lat w wieku (CELIA)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych spowodowane chorobą Alzheimera | Choroba Alzheimera Demencja

Belgia, Stany Zjednoczone, Australia, Włochy, Hiszpania, Dania, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Francja, Polska, Szwajcaria, Niemcy, Kanada, Japonia, Finlandia, Holandia, Szwecja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, jak różne dawki BI 3000202 są tolerowane i jak jedzenie wpływa na ilość BI 3000202 we krwi

Zdrowy

Niemcy
Design Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające DT-216 u dorosłych pacjentów z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie wielu dawek w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji BMS-986166 u zdrowych ochotników

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja schematów wielokrotnego dawkowania doustnego Atogepantu (AGN-241689) w profilaktyce migreny epizodycznej

Migrena, z aurą lub bez

Stany Zjednoczone
Respivert Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka (PK) RV1162 u zdrowych osób i pacjentów z POChP

Zdrowi Wolontariusze | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Zjednoczone Królestwo
Respivert Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i powtarzanych dawek RV1729 przez okres do 28 dni

Astma | Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletek SPH3127 w leczeniu cukrzycowej choroby nerek

Cukrzycowa choroba nerek

Chiny
Bayer

Zakończony

Badanie obrazowe porównujące wpływ darolutamidu i enzalutamidu w odniesieniu do placebo na przepływ krwi w mózgu u zdrowych ochotników płci męskiej.

Krążenie mózgowo-naczyniowe

Zjednoczone Królestwo
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę (PK) i skuteczność TAK-671 w leczeniu choroby koronawirusowej (COVID) 2019 u dorosłych

Koronawirus choroba
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo MCS-2 w leczeniu objawów dolnych dróg moczowych (MCS_LUTS)

Objawy dolnych dróg moczowych | Łagodny przerost prostaty

Tajwan
Regeneron Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Próba ustalenia, czy różne dawki REGN17092 są bezpieczne u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, tolerancję, farmakodynamikę i farmakokinetykę wielokrotnych dawek doustnych TAK-831 u dorosłych ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kapsułek LP-128 u zdrowych osób

Przewlekłe zapalenie wątroby b

Chiny
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Próba ustalenia, czy lek na COVID-19 jest bezpieczny i dobrze tolerowany oraz jak działa w organizmie zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Belgia
Salubris Biotherapeutics Inc

Wycofane

Badanie pojedynczej rosnącej dawki JK07 u pacjentów z HFpEF

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką podskórną w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki BMS-986089 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi dorośli

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakodynamika i farmakokinetyka powtarzanej dawki GSK2136525 w reumatoidalnym zapaleniu stawów

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Federacja Rosyjska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności BMS-823778 w leczeniu niekontrolowanego wysokiego ciśnienia krwi u pacjentów z nadwagą i otyłością

Nadciśnienie

Szwecja, Stany Zjednoczone, Portoryko, Węgry, Kolumbia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancja BMS-820836 w leczeniu pacjentów z dużą depresją oporną na leczenie

Depresja

Francja, Afryka Południowa, Szwecja, Stany Zjednoczone, Australia, Włochy, Argentyna, Austria, Hiszpania, Finlandia, Indie, Portoryko
National Health Research Institutes, Taiwan

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą dawką DBPR108 u zdrowych mężczyzn

Cukrzyca typu 2

Tajwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu eksperymentalnego leku na kobiety z rakiem piersi i przerzutami do kości (MBD)(0822-016)(ZAKOŃCZONO)

Rak piersi | Przerzutowa choroba kości

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo pasujące do nitrofurantoiny

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje