Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo tabletki Bronpass.

Łącznie 30663 wyników

Kwang-Ha Yoo
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa poprawy objawów ostrego zapalenia oskrzeli w przypadku karty Bronpass. W porównaniu do kapsuły Erdos

Ostre zapalenie oskrzeli

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku Bronpass Tab. u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 4 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Entelon Tab. 150 mg u pacjentów z przewlekłą chorobą żylną (CVD)

Przewlekła choroba żylna

Republika Korei
Autotelicbio

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa jednoczesnego podawania ATB-1011+ATB-1012 w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego i cukrzycy typu II

Cukrzyca typu 2 | Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Beijing Anzhen Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Henagliflozyna u pacjentów z migotaniem przedsionków (HENA-AF)

Migotanie przedsionków

Chiny
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
Hôpital le Vinatier

Jeszcze nie rekrutacja

Kannabidiol w celu zmniejszenia picia w zaburzeniach związanych z używaniem alkoholu (CARAMEL)

Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Francja
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę (PK) i skuteczność TAK-671 w leczeniu choroby koronawirusowej (COVID) 2019 u dorosłych

Koronawirus choroba
Takeda

Wycofane

Faza 1, badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki TAK-137

Zdrowy japoński dorosły mężczyzna

Japonia
Sadat City University

Rekrutacyjny

Inhibitor fosfodiesterazy 4 Roflumilast jako dodatek do leków przeciwdepresyjnych u pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Egipt
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych rosnących dawek TAK-137 u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi.

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-875 u dorosłych z cukrzycą typu 2 i chorobami sercowo-naczyniowymi lub czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych

Choroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Ukraina, Niemcy, Hongkong, Tajwan, Argentyna, Izrael, Meksyk, Bułgaria, Malezja, Rumunia, Kanada, Republika Korei, Nowa Zelandia, Peru, Estonia, Filipiny, Federacja Rosyjska, Republika Czeska, W... i więcej
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki wlewu dożylnego TAK-925 u uczestników z idiopatyczną hipersomnią

Idiopatyczna nadmierna senność

Stany Zjednoczone, Japonia
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) TAK-988 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Skuteczność, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek doustnego TAK-831 u dorosłych z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 1 TAK-906 z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką u zdrowych mężczyzn w Japonii

Japońscy zdrowi dorośli mężczyźni

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę TAK-994 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rosnącej pojedynczej dawki doustnej TAK-418 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika TAK-438 u zdrowych mężczyzn

Badanie ustalania dawki
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-079 w połączeniu ze standardową terapią podstawową u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy | Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-954 w leczeniu zaburzeń żołądkowo-jelitowych u dorosłych po operacji

Pooperacyjne zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Stany Zjednoczone, Niemcy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Faza 1 TAK-041 Pierwsze badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki u ludzi

Schizofrenia | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

TAK-653 Eskalacja badania pojedynczej i wielokrotnej dawki u zdrowych uczestników

Zaburzenia depresyjne

Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-954 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie wielokrotnej dawki rosnącej z kohortą porównawczą postaci dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki TBA-354 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica
Takeda

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych rosnących dawek TAK-063 u uczestników ze stabilną schizofrenią i zdrowych uczestników

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa codziennego podawania doustnego TAK-875 25 i 50 mg u dorosłych z regionu Azji i Pacyfiku z cukrzycą typu 2 (GRAND-307)

Cukrzyca typu 2

Tajwan, Chiny, Republika Korei, Nowa Zelandia, Australia
Takeda

Zakończony

TAK-438 - Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki powtarzanych dawek (TAK-438_107)

Choroba refluksowa przełyku (GERD) | Erozyjne zapalenie przełyku (EE)

Zjednoczone Królestwo
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-018 w zapobieganiu nawrotom choroby Leśniowskiego-Crohna po operacji

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Stany Zjednoczone, Niemcy, Austria, Francja, Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) pojedynczej i wielokrotnej dawki doustnej TAK-418 u zdrowych kobiet

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I SB26 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-105 u zdrowych dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-079 u osób z uogólnioną miastenią

Myasthenia Gravis

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Serbia, Włochy, Polska
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

TAK-831-1001, Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki wzrastającej u zdrowych uczestników

Schizofrenia, ataksja móżdżkowa

Zjednoczone Królestwo
Chinese University of Hong Kong

Rekrutacyjny

SGLT2i w zapobieganiu powikłaniom wątrobowym u pacjentów z CHB i cukrzycą

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Hongkong
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo iwermektyny i doksycykliny w połączeniu lub samej IVE u pacjentów z zakażeniem COVID-19.

Pacjenci z COVID-19

Bangladesz
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-861 u uczestników z narkolepsją typu 2

Narkolepsja typu 2

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Japonia, Włochy, Francja, Niemcy, Australia, Holandia, Finlandia, Norwegia, Szwecja, Szwajcaria
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie TAS-205 na dystrofię mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 1 TAK-925 u zdrowych dorosłych i starszych ochotników i uczestników z narkolepsją

Zdrowi uczestnicy i pacjenci z narkolepsją

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakodynamikę i farmakokinetykę (PK) doustnego TAK-994 w paradygmacie opóźnienia fazy ostrego snu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie TAK-935 jako terapii wspomagającej u uczestników z encefalopatiami rozwojowymi i/lub padaczkowymi

Encefalopatie rozwojowe i/lub padaczkowe

Stany Zjednoczone
Antibe Therapeutics Inc.
Algorithme Pharma Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę ATB-346 u zdrowych osób

Chroniczny ból

Kanada
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo TAK-583 u pacjentów z obwodową neuropatią cukrzycową

Neuropatie cukrzycowe

Stany Zjednoczone, Kanada
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka TAK-438 u zdrowych mężczyzn

Rosnące badanie pojedynczej dawki
Takeda

Zakończony

Skuteczność TAK-438 w porównaniu z placebo w leczeniu nienadżerkowej choroby refluksowej przełyku

Nienadżerkowa choroba refluksowa przełyku

Japonia
Takeda

Zakończony

Efficacy and Safety Study of TAK-559 in Treating Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

Cukrzyca
SAb Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo stosowania SAB-176 w zapobieganiu grypie, podawanego domięśniowo zdrowym dorosłym w porównaniu z placebo (SAB-176-103)

PHA1A

Stany Zjednoczone
Oman Ministry of Health

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ dapagliflozyny na utratę wagi u otyłych dorosłych bez cukrzycy (DAPA-ANDO)

Otyłość | Utrata masy ciała | Wpływ leku | Działanie niepożądane dapagliflozyny

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo tabletki Bronpass.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ghana

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje