Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Roztwór nośnika placebo

Łącznie 69873 wyników

University of Illinois at Chicago
National Eye Institute (NEI); Genentech, Inc.

Zakończony

Krople do oczu rhDNase u pacjentów z chorobą przeszczepu oka przeciwko gospodarzowi

Wyschnięte oko | Choroba przeszczepu oka kontra gospodarz

Stany Zjednoczone
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa ME1111 u pacjentów z grzybicą paznokci o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Grzybica paznokci

Stany Zjednoczone
Region Skane
JRI Orthopaedics Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie RSA ewolucji Furlonga z kołnierzem i bez

Wymiana stawu biodrowego u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów

Szwecja
Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.
Bioskin GmbH; BioClever 2005 S.L.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa doustnego minoksydylu 1 mg w łysieniu androgenowym u kobiet

Łysienie androgenowe | Łysienie typu kobiecego
MicroPort Orthopedics Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kontrolne po wprowadzeniu na rynek systemu całkowitej alloplastyki stawu kolanowego EVOLUTION® z wkładkami protezującymi krzyż (AMETHYST)

Choroba stawów

Kanada, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
University of California, Davis

Zakończony

Miejscowy acetyloheksapeptyd-8 i wygląd kosmetyczny skóry tłustej

Tłusta skóra

Stany Zjednoczone
ReGenTree, LLC

Zakończony

Ocena badania bezpieczeństwa i skuteczności roztworów okulistycznych RGN-259 w leczeniu keratopatii neurotroficznej: SEER-1

Keratopatia neurotroficzna

Stany Zjednoczone
Vastra Gotaland Region

Rekrutacyjny

Leczenie owrzodzeń stopy cukrzycowej, porównanie dwóch miejscowych środków przeciwbakteryjnych, Dakin´s i Prontosan

Owrzodzenie stopy cukrzycowej

Szwecja
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Ocena skuteczności 20 µg/ml rhNGF w nowej postaci (z przeciwutleniaczem) u pacjentów z NK w stadium 2 i 3

Neurotroficzne zapalenie rogówki

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki AGN-199201 i AGN-190584 u pacjentów ze starczowzrocznością

Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa NP000888 u pacjentów z łuszczycą plackowatą i paznokci

Łuszczyca

Tajwan
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie 40% roztworu A-101 u pacjentów z rogowaceniem łojotokowym.

Rogowacenie łojotokowe

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane pojazdem badanie z udziałem osób z rogowaceniem łojotokowym (SK)

Rogowacenie łojotokowe

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
9305-9954 Quebec Inc

Nieznany

Skuteczność CELEXT07 w leczeniu grzybicy paznokci stóp

Grzybica paznokci

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie SOLACE — badanie fazy 3 u pacjentów z niezakaźnym zapaleniem przedniego odcinka błony naczyniowej oka.

Niezakaźne zapalenie przedniego odcinka błony naczyniowej oka

Stany Zjednoczone
Eisai Limited

Zakończony

12-dniowe randomizowane, zaślepione, kontrolowane nośnikiem i aktywnym lekiem porównawczym badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa sześciu stężeń żelu E6201 do stosowania miejscowego u pacjentów z łuszczycą pospolitą

Łuszczyca zwykła

Niemcy
Sylentis, S.A.

Zakończony

HELIX, podwójnie zaślepione badanie SYL1001 u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (DED)

Zespół suchego oka

Hiszpania, Portugalia, Włochy, Estonia, Niemcy, Słowacja
Taro Pharmaceuticals USA

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe, równoległe, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy 2b

Grzybica paznokci

Stany Zjednoczone
Kafrelsheikh University

Nieznany

Superomedial Pedicle kontra dolne techniki nasady w redukcji mądrego wzorca mammaplastyki: badanie porównawcze

Porównanie powikłań obu technik w mammaplastyce z redukcją mądrego wzorca i korelacja między powikłaniami a czynnikami pośredniczonymi przez pacjenta

Egipt
Healthpoint

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności HP802-247 w leczeniu przewlekłych żylnych owrzodzeń nóg

Wrzód | Wrzód żylny | Żylny wrzód zastoinowy

Niemcy, Polska, Belgia, Republika Czeska, Węgry
Biosplice Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu SM04554 do stosowania miejscowego u mężczyzn z łysieniem androgenowym

Łysienie androgenowe

Indyk
Biosplice Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie SM04554 stosowanego miejscowo na skórę głowy mężczyzn z łysieniem androgenowym, analizowane przez biopsję skóry głowy przed i po podaniu

Łysienie androgenowe

Stany Zjednoczone
Assiut University

Zakończony

Randomizowana, kontrolowana próba porównująca nanocząsteczki nasączone mocznikiem z placebo: nowa koncepcja leczenia zaćmy

Zwiększone działanie leku
Taro Pharmaceuticals USA

Zakończony

Randomizowane badanie kliniczne z podwójnie ślepą próbą i kontrolowanym dawkowaniem w różnych ośrodkach w układzie równoległym

Łuszczyca plackowata
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie RENEW: wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane przez podłoże, adaptacyjne badanie kliniczne fazy 3 w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Raziel Therapeutics Ltd.

Zakończony

RZL-012 dla tłuszczaków choroby Dercuma

Lipomas choroby Dercuma

Stany Zjednoczone
Trefoil Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 / fazy 2 TTHX1114 (NM141) (INTREPID)

Dysfunkcja śródbłonka | Dystrofia śródbłonka rogówki | Pseudofakiczna keratopatia pęcherzowa | Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa

Stany Zjednoczone
New York Medical College
U.S. Army Medical Research and Development Command; Westchester Medical Center

Nieznany

Donosowe podanie neuropeptydu Y w badaniu klinicznym u pacjentów po urazach poziomu drugiego z powodu zespołu stresu pourazowego i zespołu ostrego stresu

Zaburzenia stresowe, pourazowe | Zaburzenia stresowe, traumatyczne, ostre

Stany Zjednoczone
Taro Pharmaceuticals USA

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DSXS u pacjentów z łagodną do umiarkowanej łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Integra LifeSciences Corporation
Integrium

Zakończony

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DSC127 w leczeniu owrzodzeń stopy cukrzycowej (STRIDE 1)

Owrzodzenia stopy cukrzycowej

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę pacjentów z zespołem suchego oka.

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność rreproksalapu u osób dorosłych z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Kanada
MicroPort Orthopedics Inc.

Rekrutacyjny

Protokół badania klinicznego po wprowadzeniu do obrotu, wersja EVOLUTION® STEMMED CS

Choroby stawów

Włochy
Flanders Medical Research Program

Zakończony

zainicjowane przez lekarza badanie dotyczące stentu iVolution Nitinol

Choroba tętnic obwodowych

Belgia
BRIM Biotechnology Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności roztworów oftalmicznych BRM424 u pacjentów z neurotroficznym zapaleniem rogówki

Neurotroficzne zapalenie rogówki
Celularity Incorporated
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie komórek pochodzących z ludzkiego łożyska (PDA001) w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Allysta Pharmaceutical

Zakończony

Faza 1/2a Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu do oczu ALY688 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Boston Scientific Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania pianki do wstrzykiwań polidokanolu w leczeniu niekompetencji połączenia odpiszczelowo-udowego (SFJ) (VANISH-1)

Żylaki

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY 2: badanie kliniczne fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie INVIGORATE: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek.

Alergiczne zapalenie spojówek

Kanada
BRIM Biotechnology Inc.

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności roztworów oftalmicznych BRM421 u osób z zespołem suchego oka.

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Durect
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności miejscowego roztworu DUR-928 u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo APP13007 w leczeniu stanów zapalnych i bólu po operacji usunięcia zaćmy, w tym podbadanie dotyczące komórek śródbłonka rogówki

Zapalenie oka i ból po operacji usunięcia zaćmy

Stany Zjednoczone
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo APP13007 w leczeniu stanów zapalnych i bólu po operacji usunięcia zaćmy

Zapalenie oka i ból

Stany Zjednoczone, Portoryko
VivaVision Biotech, Inc

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie 5% roztworu okulistycznego VVN001 w chorobie suchego oka

Wyschnięte oko

Chiny
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne III fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z chorobą suchego oka

Zespół suchego oka

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa roztworu okulistycznego Tavilermide do leczenia zespołu suchego oka

Zespoły suchego oka | Zespół suchego oka | Suche zapalenie spojówek rogówki

Stany Zjednoczone
Sylentis, S.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Tivanisiranu w leczeniu zespołu suchego oka (FYDES)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Roztwór nośnika placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje