Szukaj badań klinicznych dla: Inhibitor fosfatazy białkowej 2A LB-100

Łącznie 766 wyników

The Netherlands Cancer Institute

Jeszcze nie rekrutacja

LB-100 (inhibitor PP2A) i atezolizumab (inhibitor PD-L1) u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami (CoLBAt)

Przerzutowy rak jelita grubego stabilny mikrosatelitarnie
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

LB-100, karboplatyna, etopozyd i atezolizumab w leczeniu nieleczonego drobnokomórkowego raka płuca w stadium rozległym

Rozległy rak drobnokomórkowy płuca

Stany Zjednoczone
The Netherlands Cancer Institute

Jeszcze nie rekrutacja

LB-100 (inhibitor PP2A) i azenosertib (inhibitor WEE1) u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami

Rak jelita grubego z przerzutami
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Inhibitor fosfatazy białkowej 2A w nawracającym glejaku wielopostaciowym

Glejak | Glejak wielopostaciowy | Glejak olbrzymiokomórkowy | Skąpodrzewiaki | Gwiaździak, stopnie II, III i IV

Stany Zjednoczone
Lixte Biotechnology Holdings, Inc.

Nieznany

Badanie LB-100 u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi (MDS) niskiego lub pośredniego ryzyka-1

Zespoły mielodysplastyczne

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
GSK Pharma; Lixte

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność celowania w PP2A w przypadku raka jasnokomórkowego jajnika przy użyciu Dostarlimabu i LB-100

Rak jasnokomórkowy jajnika

Stany Zjednoczone
Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Rekrutacyjny

Randomizowane badanie fazy I/II dotyczące stosowania doksorubicyny LB-100 Plus w porównaniu z samą doksorubicyną w zaawansowanych mięsakach tkanek miękkich (Enhancer)

Zaawansowany mięsak tkanek miękkich

Hiszpania
Lixte Biotechnology Holdings, Inc.

Zakończony

Faza I badania LB-100 z docetakselem w guzach litych

Nowotwory | Nowotwór | Nowotwory

Stany Zjednoczone
Cytonics Corporation
Southern Star Research Pty Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena CYT-108, rekombinowanego inhibitora proteazy, w leczeniu łagodnej do umiarkowanej pierwotnej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów | Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Australia
The Crofoot Research Center, Inc.
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Szybkie wznowienie terapii przeciwretrowirusowej w postaci pojedynczej tabletki przy użyciu leku Symtuza® u pacjentów zakażonych wirusem HIV-1, którzy byli wcześniej leczeni po przerwaniu terapii. (Uruchom ponownie) (ReSTART)

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Inhibitor przyczepu HIV do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Peru, Rumunia, Kolumbia, Afryka Południowa, Niemcy, Federacja Rosyjska, Argentyna, Meksyk
University of Turin, Italy

Wycofane

Farmakokinetyka marawiroku i podwójnego schematu wzmocnionego atazanawiru u stabilnych pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV

Włochy
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Zakończony

Standardowa terapia przeciwretrowirusowa a terapia wieloklasowa u pacjentów z ostrym zakażeniem HIV-1, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo (ADARC 2007-01)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

Badanie porównawcze marawiroku i emtrycytabiny/tenofowiru z darunawirem/rytonawirem u pacjentów wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo, zakażonych CCR5 Tropic HIV 1 (MODERN)

HIV-1

Stany Zjednoczone, Holandia, Hiszpania, Portoryko, Kanada, Australia, Niemcy, Szwecja, Polska, Portugalia, Szwajcaria, Francja, Dania, Włochy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Austria, Finlandia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Acalabrutinib w leczeniu chłoniaka z komórek płaszcza z nietolerancją ibrutynibu

Chłoniak z komórek płaszcza

Stany Zjednoczone
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników (jedzonych)

Zdrowy

Republika Korei
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...
Genentech, Inc.; Pharmacyclics LLC.

Rekrutacyjny

Obinutuzumab i ibrutynib jako terapia pierwszego rzutu w leczeniu pacjentów z chłoniakami nieziarniczymi o powolnym przebiegu

Chłoniak nieziarniczy | Indolentny chłoniak nieziarniczy | Ann Arbor Stopień II pozawęzłowy chłoniak strefy brzeżnej tkanki limfatycznej związanej z błoną śluzową | Ann Arbor II stopnia chłoniaka grudkowego | Ann Arbor II stopień węzłowego chłoniaka strefy brzeżnej | Ann Abor III stadium B-komórkowego... i inne warunki

Stany Zjednoczone
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych dawek doustnych PF-03716539 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Prothya Biosolutions

Zakończony

C1-Esteraseremmer-N w leczeniu dziedzicznego (i nabytego) obrzęku naczynioruchowego

Obrzęk naczynioruchowy

Holandia
Prothya Biosolutions

Zakończony

C1-Esteraseremmer-N w leczeniu dziedzicznego (i nabytego) obrzęku naczynioruchowego

Obrzęk naczynioruchowy

Holandia
Nanfang Hospital of Southern Medical University

Nieznany

Wczesna konwersja dazatynibu u pacjentów z CML-CP

Ważność i bezpieczeństwo

Chiny
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie Danoprewiru wzmocnionego rytonawirem i RO5024048 w różnych kombinacjach u pacjentów z zerową odpowiedzią na leczenie lub wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C i wyrównaną marskością wątroby

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Kanada, Słowacja, Polska, Nowa Zelandia, Francja, Australia
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Danoprevir/r + PR 12-tygodniowa potrójna terapia w leczeniu – wcześniej nieleczony, bez marskości wątroby, G1 CHC Chiny II

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Fosforan ruksolitynibu w leczeniu pacjentów z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową/chłoniakiem z małych limfocytów

Przewlekła białaczka limfocytowa/chłoniak z małych limfocytów | Nieleczona przewlekła białaczka limfocytowa

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Wycofane

Badanie RO5024048 w skojarzeniu z Danoprewirem wzmocnionym rytonawirem i Pegasys/Copegus u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C o genotypie 1, u których nie powiodło się wcześniejsze leczenie inhibitorem proteazy HCV

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Rekrutacyjny

Dazatynib i kwercetyna w leczeniu włóknistej bezalkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby

NAFLD | Zwłóknienie wątroby | NASH Ze Zwłóknieniem

Holandia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie Danoprewiru wzmocnionego rytonawirem (RO5190591) w skojarzeniu z produktem Pegasys i Rybawiryną u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C o genotypie 1

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Nowa Zelandia, Polska, Francja
Centro de Atencion e Investigacion Medica

Jeszcze nie rekrutacja

Badania biorównoważności dazatynibu 100 mg (BE-Dasatinib)

Szpiczak mnogi

Kolumbia
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu poznanie tabletek abrocytynibu u osób z atopowym zapaleniem skóry w Indiach

Atopowe zapalenie skóry

Indie
SFJ Pharma Ltd. II
Pfizer; SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Adiuwantowa terapia aksytynibem raka nerki u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka (ATLAS)

Rak jasnokomórkowy nerki

Francja, Chiny, Hongkong, Tajwan, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Indie, Republika Korei, Japonia
McMaster University
St. Joseph's Healthcare Hamilton

Zakończony

Randomizowana, kontrolowana próba laparoskopowego leczenia fundoplikacji metodą Nissena u pacjentów z przewlekłym GERD

Refluks żołądkowo-przełykowy

Kanada
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie zaburzeń czynności wątroby i nerek dotyczące SIM0417 w połączeniu z rytonawirem

Zaburzenia czynności nerek | Zaburzenia czynności wątroby

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i zależność dawka-odpowiedź wielokrotnych dawek GSK2269557 podawanych w postaci suchego proszku pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie RO5024048 w skojarzeniu z Danoprewirem wzmocnionym rytonawirem z Copegus (rybawiryną) lub bez niego u nieleczonych wcześniej interferonem pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C genotypu 1 (INFORM-SVR)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
PHARMENTERPRISES LLC

Zakończony

XC8 w leczeniu pacjentów z ostrą wirusową infekcją dróg oddechowych

Grypa | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Danoprevir/r + PR 12-tygodniowa potrójna terapia w leczeniu PWWG G1 bez marskości wątroby Chiny III

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Poitiers University Hospital

Zakończony

Glivec w dziecięcej przewlekłej białaczce szpikowej (CML)

Przewlekła białaczka szpikowa

Francja
Eiger BioPharmaceuticals
Ankara University

Zakończony

Lonafarnib wzmocniony rytonawirem z peginterferonem alfa-2a (PEG IFN-a) i bez niego w HDV (LOWR-2) (LOWR-2)

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu D

Indyk
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

RO4929097 i chlorowodorek erlotynibu w leczeniu pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium IV lub nawracającym

Nawracający niedrobnokomórkowy rak płuc | Niedrobnokomórkowy rak płuc IV stopnia

Stany Zjednoczone
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PF-04965842 z miejscowymi lekami lub bez u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry (JADE EXTEND)

Zapalenie skóry, atopowe

Chiny, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Niemcy, Australia, Kanada, Węgry, Republika Korei, Polska, Serbia, Bułgaria, Czechy, Japonia, Łotwa, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Izrael, Włochy, Finlandia, Meksyk, Rumunia, Słowacja, Arg... i więcej
Pfizer
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny bezpieczeństwa, interakcji lekowych, markerów nowotworowych aksytynibu w połączeniu z MK-3475 u dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonym zaawansowanym rakiem nerki

Rak nerkowokomórkowy

Stany Zjednoczone
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); National Comprehensive Cancer Network

Zakończony

Aksytynib w leczeniu pacjentów z czerniakiem, który ma przerzuty lub którego nie można usunąć chirurgicznie

Nawracający czerniak | Czerniak stopnia IV | Przerzutowy czerniak wewnątrzgałkowy | Nawracający czerniak wewnątrzgałkowy | Czerniak wewnątrzgałkowy IV stopnia | Czerniak stopnia IIIA | Czerniak stopnia IIIB | Czerniak stopnia IIIC | Czerniak rozszerzenia pozagałkowego | Stopień IIIA Czerniak wewnątrzgałkowy | Czerniak... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Study of Dasatinib (BMS-354825) in Patients With Advanced Estrogen/Progesterone Receptor-positive (ER+/PR+) or Her2/Neu-positive (Her2/Neu+)Breast Cancer

Rak piersi | Przerzut

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Peru, Włochy, Argentyna, Francja
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające mechanizm działania PF-04965842 w monoterapii umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry (JADE MOA)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-04965842 u osób w wieku 12 lat i starszych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry (JADE Mono-2)

Zapalenie skóry, atopowe

Chiny, Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Węgry, Republika Korei, Niemcy, Bułgaria, Kanada, Czechy, Japonia, Łotwa, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa PF-04965842 u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry z opcją leczenia ratunkowego u pacjentów z objawami zapalenia

Choroby skórne | Choroby układu odpornościowego | Nadwrażliwość | Nadwrażliwość, natychmiastowa | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby skóry, genetyczne | Zapalenie skóry | Wyprysk | Choroby skóry, egzema | Zapalenie skóry, atopowe

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Niemcy, Kanada, Chiny, Polska, Belgia, Serbia, Brazylia, Federacja Rosyjska, Izrael, Łotwa, Włochy, Rumunia, Meksyk, Argentyna, Bułgaria, Chile, Holandia, Słowacja
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności nirmatrelwiru i rytonawiru z tabletek Copaxid 150 + 100 mg (Eva Pharma, Egipt) w porównaniu z tabletkami powlekanymi Paxlovid 150 + 100 mg (Pfizer Europe, Belgia)

Zdrowy

Egipt
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, czy cztery kapsułki 25 mg nintedanibu są wchłaniane do organizmu w taki sam sposób jak jedna kapsułka 100 mg

Zdrowy

Niemcy
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-04965842 u osób w wieku 12 lat i starszych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry (JADE Mono-1)

Zapalenie skóry, atopowe

Stany Zjednoczone, Węgry, Kanada, Niemcy, Australia, Czechy, Polska, Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: Inhibitor fosfatazy białkowej 2A LB-100

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje