Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: QY201 placebo, BID

Łącznie 57578 wyników

E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletki QY201 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Pierwsze na ludziach badanie żelu QY211 u osób dorosłych

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę MK8266 u mężczyzn z nadciśnieniem (MK-8266-002)

Nadciśnienie
Shanghai Yuyao Biotech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy I mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności YY201 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i nowotworami hematologicznymi

Zaawansowany guz lity | Nowotwory hematologiczne

Chiny
Oblato, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych doustnego OKN-007 u pacjentów z nawracającym glejakiem o wysokim stopniu złośliwości

Gwiaździak | Glejak wielopostaciowy | Skąpodrzewiak | Glejak wysokiego stopnia

Stany Zjednoczone
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy II mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa maści QY101 u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca

Chiny
SOM Innovation Biotech SA

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SOM3355 w pląsawicy choroby Huntingtona

Pląsawica Huntingtona

Hiszpania
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa kapsułki HSK16149 u chińskich pacjentów z neuralgią popółpaścową

Neuralgia popółpaścowa

Chiny
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności aztreonamu do sporządzania roztworu do inhalacji (AZLI) u pacjentów z mukowiscydozą i P. aeruginosa (AIR-CF2)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Zakończony

Pierwsze na ludziach badanie maści QY101 u osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Chiny
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Zakończony

Lorcaserin i modyfikacja behawioralna w leczeniu nadwagi i otyłości u chińskich pacjentów otyłych

Otyłość

Chiny
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność DWN12088 u pacjentów z IPF

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Republika Korei
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Kontrolowane nośnikiem badanie skuteczności i bezpieczeństwa dwóch schematów dawkowania CD07223 1,5% żelu do stosowania miejscowego w liszajec

Liszajec

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie RENEW: wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane przez podłoże, adaptacyjne badanie kliniczne fazy 3 w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

ATI-501 zawiesina doustna w porównaniu z placebo u pacjentów z łysieniem plackowatym, łysieniem uniwersalnym lub łysieniem całkowitym

Łysienie

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję doustnego AZD3241 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Ziarco Pharma Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności ZPL-5212372 u zdrowych osób i osób z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) u dorosłych uczestników z przewlekłym kaszlem (MK-7264-030)

Przewlekły kaszel

Kanada, Czechy, Dania, Węgry, Peru, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Australia, Chiny, Kolumbia, Niemcy, Gwatemala, Izrael, Włochy, Malezja, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Indyk
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Zakończony

Wielokrotnie rosnąca dawka w badaniu pomostowym japońskich pacjentów

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne preparatu Reproxalap w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie I fazy porównujące właściwości farmakokinetyczne i wpływ pokarmu pelubiprofenu (30 mg) tabletka IR i pelubiprofenu SR (w postaci pelubiprofenu 45 mg) tabletka u zdrowych osób

Zdrowi mężczyźni
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) u dorosłych uczestników z przewlekłym kaszlem (MK-7264-030) — rozszerzenie w Chinach

Przewlekły kaszel

Chiny
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo zawiesiny do oczu STN1010904 0,03% i 0,1% w porównaniu z podłożem u pacjentów z dystrofią śródbłonka rogówki Fuchsa (FECD) (PHANTOM)

Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa

Stany Zjednoczone, Francja, Indie
Virios Therapeutics, Inc.

Zakończony

Próba badawcza wyniku fibromialgii oceniająca synergistyczną supresję HSV-1 (FORTRESS)

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Altavant Sciences GmbH

Zakończony

Badanie Rodatristat Ethyl u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (ELEVATE 2)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Serbia, Kanada, Polska, Włochy, Bośnia i Hercegowina, Austria, Niemcy, Belgia, Bułgaria, Francja, Łotwa, Mołdawia, Republika, Ukraina
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek VIT-2763 u dorosłych z beta-talasemią zależną od transfuzji

Beta-talasemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Izrael
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo kapsułki HSK16149 w leczeniu umiarkowanego i ciężkiego ośrodkowego bólu neuropatycznego w Chinach

Ośrodkowy ból neuropatyczny
Reistone Biopharma Company Limited

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa maści SHR0302 u dorosłych pacjentów z bielactwem

Bielactwo

Chiny
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne ze zwiększaniem dawki po wielokrotnym podaniu kropli do oczu HL217 zdrowym mężczyznom

Zdrowe przedmioty

Francja
Mayo Clinic

Zakończony

Badanie glicynianu magnezu w strukturze / roli funkcji uderzeń gorąca.

Uderzenia gorąca

Stany Zjednoczone
Future Medicine

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności FM101 u dorosłych z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby lub niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Hiszpania, Węgry, Polska
Pfizer

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PD 0299685 w leczeniu objawów związanych ze śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego | Zespół bolesnego pęcherza

Kanada, Stany Zjednoczone, Francja, Dania, Finlandia, Niemcy
Pfizer

Zakończony

A Study To Examine Safety, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamic Of Pf 06412562 In Healthy Males

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki Pf 06412562 u osób ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Loteprednol żel okulistyczny do leczenia zapalenia oka i bólu po operacji usunięcia zaćmy

Ból | Zapalenie | Zaćma

Stany Zjednoczone
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakodynamika (PD), farmakokinetyka (PK) Badanie SHP141 w 1A, 1B lub 2A chłoniaka skórnego T-komórkowego (CTCL)

Chłoniak T-komórkowy, skórny

Stany Zjednoczone
Euthymics BioScience, Inc.

Zakończony

Kontrolowane badanie paroksetyny i placebo dotyczące stosowania EB-1010 w dawce 50 mg/dobę i 100 mg/dobę wśród pacjentów ambulatoryjnych z dużym zaburzeniem depresyjnym, którzy zareagowali niewystarczająco na wcześniejsze selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) i inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny serotoniny (SNRI)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
QuatRx Pharmaceuticals Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dwóch schematów dawkowania bekokalcydiolu w leczeniu łuszczycy plackowatej

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Miejscowy ibuprofen na opóźnioną bolesność mięśni

Ból

Stany Zjednoczone
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie III fazy KX-826 z udziałem dorosłych mężczyzn z AGA

Łysienie androgenowe

Chiny
Nektar Therapeutics

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa NKTR-181 u pacjentów nieleczonych wcześniej opioidami z bólem krzyża (SUMMIT-07)

Bóle krzyża | Chroniczny ból

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania bromku aklidyny w dwóch dawkach w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy, Republika Czeska, Francja, Węgry, Włochy, Peru, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Adaptacyjne badanie ustalania dawki w celu oceny skuteczności przeciwwirusowej i bezpieczeństwa NIM811 podawanego w połączeniu ze standardową opieką medyczną (SOC) u pacjentów zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C 1 (HCV-1) z nawrotem choroby

Przewlekły nawrót wirusowego zapalenia wątroby typu C o genotypie 1

Belgia, Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Portoryko, Tajwan, Australia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-3)

POChP

Stany Zjednoczone
University of Massachusetts, Worcester

Zakończony

Nieswoiste zapalenie jelit – dieta przeciwzapalna (IBD-AID) (IBD-AID)

Choroby zapalne jelit

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Crisaborole Maść 2% Skin Biomarker Badanie Biopsyjne w Atopowym Zapaleniu Skóry

Zapalenie skóry, atopowe

Kanada
Creighton University

Wycofane

Prospektywna próba doustnej terapii wankomycyną w porównaniu z placebo w zapobieganiu CDI

CDI

Stany Zjednoczone
Biocad

Zakończony

Międzynarodowe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne skuteczności i bezpieczeństwa dwóch schematów dawkowania BCD-085 (JSC BIOCAD, Rosja) u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (BCD-085-7)

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata

Federacja Rosyjska
Pfizer

Zakończony

Badanie CP-690,550 u stabilnych pacjentów po przeszczepie nerki

Przeszczep nerki

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika wielokrotnie rosnących dawek doustnych BI 1021958 u zdrowych osób z astmą kontrolowaną

Zdrowy | Astma

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: QY201 placebo, BID

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje