Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat szczepionki RSV (GSK3003891A) 2

Łącznie 904 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionek firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV)

Infekcje, syncytialny wirus oddechowy

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności różnych preparatów szczepionki RSV firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational RSV (GSK3003891A) u zdrowych kobiet

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Czechy
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki badawczej GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A) u zdrowych ciężarnych kobiet i niemowląt urodzonych przez zaszczepione matki

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Finlandia, Stany Zjednoczone, Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu uszeregowanie różnych dawek antygenu szczepionki GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A), w oparciu o ich odpowiedź immunologiczną i bezpieczeństwo, po podaniu zdrowym dorosłym kobietom

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Niemcy, Estonia, Belgia, Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i reaktogenności szczepionki GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A) u zdrowych kobiet

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Belgia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie szczepionki z żywym atenuowanym syncytialnym wirusem oddechowym u niemowląt i małych dzieci (VAD00001)

Zakażenie syncytialnym wirusem oddechowym

Honduras, Stany Zjednoczone, Chile
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę różnych poziomów dawek szczepionki GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3888550A), w oparciu o bezpieczeństwo szczepionki i przeciwciała (ochrona organizmu) wytwarzane po podaniu szczepionki zdrowym kobietom niebędącym w ciąży Kobiety

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Niemcy, Finlandia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kandydata na mRNA syncytialnego wirusa oddechowego z 2 różnymi preparatami opartymi na nanocząstkach lipidowych u dorosłych w wieku od 18 do 50 lat oraz 60 lat i starszych

Szczepienie na wirusa syncytialnego układu oddechowego

Stany Zjednoczone, Australia, Portoryko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność 4 badanych szczepionek HSV 2 u dorosłych z nawracającą opryszczką narządów płciowych wywołaną przez HSV 2 (HSV15)

Opryszczka narządów płciowych

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dotyczące reaktogenności, bezpieczeństwa, odpowiedzi immunologicznej i skuteczności szczepionki przeciwko HSV-2 u zdrowych uczestników w wieku 18-40 lat lub u uczestników w wieku 18-60 lat z nawracającą opryszczką narządów płciowych HSV-2

Opryszczka pospolita

Niemcy, Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Estonia, Australia
Meissa Vaccines, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i odpowiedź immunologiczna na badaną szczepionkę przeciwko syncytialnemu wirusowi układu oddechowego u zdrowych osób dorosłych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Meissa Vaccines, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki donosowej przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu u seropozytywnych dzieci

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena zakaźności, bezpieczeństwa i immunogenności rekombinowanej żywej atenuowanej szczepionki syncytialnego wirusa oddechowego u seronegatywnych niemowląt i dzieci w wieku od 6 do 24 miesięcy z RSV

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) u dorosłych, dzieci seropozytywnych RSV oraz niemowląt i dzieci seronegatywnych RSV

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Evaluating the Infectivity, Safety and Immunogenicity of a Recombinant Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus Vaccine (RSV LID cp ΔM2-2) in RSV-Seronegative Infants 6 to 24 Months of Age (LID)

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena zakaźności, bezpieczeństwa i immunogenności rekombinowanej żywej atenuowanej szczepionki syncytialnego wirusa oddechowego u niemowląt seronegatywnych RSV w wieku od 6 do 24 miesięcy

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Zakaźność, bezpieczeństwo i immunogenność rekombinowanej żywej atenuowanej szczepionki syncytialnego wirusa oddechowego (RSV LID cp ΔM2-2) u seronegatywnych niemowląt i dzieci w wieku od 6 do 24 miesięcy z RSV

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki donosowej przeciwko syncytialnemu wirusowi układu oddechowego u seronegatywnych dzieci w wieku 6-36 miesięcy

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Nadzór nad ostrymi chorobami układu oddechowego (AcRIS) za pomocą aplikacji mobilnej w zdecentralizowanym badaniu o niskim stopniu interwencji.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej badanej szczepionki mRNA do zapobiegania wirusowi syncytialnemu układu oddechowego i/lub ludzkiemu metapneumowirusowi u uczestników w wieku od 18 do 49 lat oraz 60 lat i starszych

Zdrowi Wolontariusze | Zakażenie syncytialnym wirusem oddechowym | Zakażenie metapneumowirusem

Australia, Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności badanej szczepionki RSV firmy GSK Biologicals opartej na białkach wirusowych kodowanych przez adenowektor pochodzący od szympansa (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) u niemowląt seropozytywnych wobec RSV

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Tajwan, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Panama, Meksyk, Polska
QIAGEN Gaithersburg, Inc

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności klinicznej testu NeuMoDx™ FluA/FluB/RSV/Severe Acute Respiratory Syndrome-CoV-2

Choroba układu oddechowego

Zjednoczone Królestwo
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena zakaźności, bezpieczeństwa i immunogenności rekombinowanej żywej atenuowanej szczepionki syncytialnego wirusa oddechowego, LID/ΔM2-2/1030s, u seronegatywnych niemowląt i dzieci w wieku od 6 do 24 miesięcy z RSV

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie rekombinowanych szczepionek białkowych z adiuwantem w serii podstawowej i jako dawka przypominająca przeciwko COVID-19 u dorosłych w wieku 18 lat i starszych (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Nowa Zelandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
SENAI CIMATEC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, reaktogenność i immunogenność szczepionki VACCINE RNA MCTI CIMATEC HDT (HDT-301) przeciwko COVID-19

SARS-CoV-2

Brazylia
University of Genova

Zakończony

Wpływ zmiennego PSV na ostre uszkodzenie płuc: część I i część II

Ostre uszkodzenie płuc (ALI) | Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Włochy
LumiraDx UK Limited

Zakończony

Ocena działania testów LumiraDx SARS-CoV-2 i FLU A/B oraz SARS-CoV-2 i RSV jako pomoc w ocenie COVID-19 (INSPIRE-2)

COVID-19 | Grypa A | Zakażenie RSV | Grypa typu B

Stany Zjednoczone
Baebies, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

FINDER® Instrument i FINDER® FLU A/B, RSV, SARS-CoV-2 Protokół oceny klinicznej

Grypa A | Zakażenie RSV | Zakażenie SARS CoV 2 | Grypa typu B

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie dotyczące reaktogenności, bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej szczepionki przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej (HSV)-2 u zdrowych uczestników w wieku 18-40 lat

Opryszczka pospolita

Stany Zjednoczone
Hopital of Melun

Zakończony

Zamknięta pętla a konwencjonalny tryb wentylacji podczas okresu mobilizacji u pacjentów w stanie krytycznym (I-Nursing)

Krytycznie chorzy pacjenci | Wentylowani pacjenci

Francja
AusDiagnostics Pty Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena kliniczna SARS-COV-2 (COVID-19), grypy i RSV 8-dołkowy panel MT-PCR do diagnostyki in vitro

Infekcja wirusowa dróg oddechowych
Ihsan GURSEL, PhD, Prof.
The Scientific and Technological Research Council of Turkey; MonitorCRO; Nobel...

Zakończony

Badanie szczepionki przeciw wirusopodobnemu cząsteczkom (VLP) na zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej Koronawirus-2 (SARS-CoV-2) (COVID-19)

Covid19

Indyk
National Institute for Medical Research, Tanzania
University of Kinshasa (UNIKIN), Congo, The Democratic Republic of the ( Prof... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena wdrożenia Molecular Point-of-care Xpert® Xpress do wykrywania SARS-CoV-2 w warunkach ograniczonych zasobów (EXPERT-CoV-2)

COVID-19
Novavax

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki skojarzonej przeciwko COVID-19 i grypie (COVID-19)

COVID-19 | Grypa

Australia, Nowa Zelandia
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Terapia szczepionkowa w leczeniu pacjentów z rakiem piersi z przerzutami

Rak piersi u mężczyzn | Rak piersi IV stopnia | Nawracający rak piersi

Stany Zjednoczone
NOWDiagnostics, Inc.

Wycofane

Test NOWDx do diagnozowania wirusa opryszczki pospolitej typu 2

Zakażenie wirusem opryszczki pospolitej | Infekcja HSV-2

Stany Zjednoczone
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Zakończony

Immunogenność szczepionki SA 14-14-2 JE

Zdrowe niemowlęta

Bangladesz
Novavax

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek RSV F u kobiet

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

Badanie fazy 3 szczepionki Novavax jako dawki przypominającej po szczepionce mRNA

COVID-19

Stany Zjednoczone
Novavax

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 3 zmiany szczepu dla szczepionek SARS-CoV-2 rS (COVID-19)

Zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej Zakażenie koronawirusem 2
Omega Ophthalmics

Zakończony

Porównanie Gemini III Rev 2 wszczepionych w połączeniu z zatwierdzoną soczewką IOL z oczami wszczepionymi z zatwierdzoną soczewką IOL

Zaćma

Kostaryka
Novavax

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie fazy 2/3 w celu oceny bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki XBB.1.5 (wariant podrzędny Omicron) SARS CoV-2 rS. (COVID-19)

COVID-19

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie rekombinowanej szczepionki przeciw grypie zawierającej różne antygeny H3 bez adiuwanta lub z adiuwantem u zdrowych dorosłych ochotników (FBP00004)

Zdrowi Wolontariusze | Szczepienie przeciw grypie

Stany Zjednoczone
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki RSV F w ochronie niemowląt poprzez immunizację matek

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Bangladesz, Chile, Meksyk, Nowa Zelandia, Filipiny, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Novavax

Aktywny, nie rekrutujący

Randomizowane badanie fazy 3 z podwójnie ślepą próbą oceniające bezpieczeństwo i immunogenność subwariantnych i dwuwalentnych szczepionek Omicron SARS-CoV-2 rS u młodzieży wcześniej szczepionej szczepionką mRNA COVID-19 (COVID-19)

COVID-19

Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

Badanie wzmacniające fazy 3 dla szczepionek Variant SARS-CoV-2 rS (COVID-19)

COVID-19 | Zakażenie SARS CoV 2

Australia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie formuły szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 u zdrowych osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych (VAW00001)

COVID-19

Stany Zjednoczone, Australia, Brazylia, Honduras
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Safety and Immune Response to a Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine in RSV-Seronegative Infants and Children

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

Zaburzenia układu oddechowego

Belgia
Novavax

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki skojarzonej przeciwko grypie i COVID-19

Covid19 | Zakażenie SARS-CoV

Australia

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat szczepionki RSV (GSK3003891A) 2

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje