Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: RTH258/Brolucizumab

Łącznie 48 wyników

Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch różnych schematów dawkowania brolucizumabu w dawce 6 mg w wysiękowym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem (FALCON)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Niemcy, Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa brolucizumabu 6 mg w ampułko-strzykawce u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie brolucizumabu u dorosłych pacjentów z suboptymalnie kontrolowanym anatomicznie neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (SWIFT)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Francja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające wpływ brolucizumabu na dorosłych pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem (OCTOPUS)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Francja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu zebranie danych dotyczących bezpieczeństwa i danych EKG dotyczących leczenia brolucizumabem w dawce 6 mg doszklistkowo u pacjentów z wysiękową postacią AMD

Choroby oczu | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Zwyrodnienie plamki żółtej | Zwyrodnienie siatkówki | Choroby siatkówki | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone, Portoryko
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie innowacyjnych multimodalnych biomarkerów obrazowania w celu przewidywania wyniku anatomicznego u nieleczonych wcześniej pacjentów z wAMD leczonych brolucizumabem. (IMAGINE)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Włochy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Rozszerzone badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo brolucizumabu w schemacie leczenia z kontrolą u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem, którzy ukończyli badanie CRTH258A2303 (TALON) (TALON Ext)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Czechy, Włochy, Tajwan, Australia, Izrael, Belgia, Francja, Hiszpania, Niemcy, Republika Korei, Portugalia, Szwecja, Holandia, Malezja, Szwajcaria
Alcon Research

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka RTH258 u osób ze zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa brolucizumabu w porównaniu z laserem fotokoagulacyjnym Panretinal u pacjentów z proliferacyjną retinopatią cukrzycową (CONDOR)

Proliferacyjna retinopatia cukrzycowa

Chiny, Indie, Japonia, Federacja Rosyjska, Indyk, Kanada, Stany Zjednoczone, Australia, Republika Korei, Brazylia, Filipiny, Portoryko, Tajwan, Argentyna, Chile, Meksyk
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania brolucizumabu w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z zaburzeniami widzenia spowodowanymi cukrzycowym obrzękiem plamki (KESTREL)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone, Austria, Japonia, Australia, Hiszpania, Kanada, Izrael, Holandia, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Kolumbia, Portoryko, Argentyna
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania brolucizumabu w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z zaburzeniami widzenia spowodowanymi cukrzycowym obrzękiem plamki (KITE)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Czechy, Indie, Federacja Rosyjska, Tajwan, Indyk, Liban, Dania, Estonia, Francja, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Łotwa, Litwa, Bułgaria, Norwegia, Belgia, Malezja, Szwecja, Słowacja, Singapur, Polska, Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Porównanie brolucizumabu z afliberceptem u chińskich pacjentów z upośledzeniem wzroku spowodowanym cukrzycowym obrzękiem plamki (KINGLET)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania brolucizumabu w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z zaburzeniami widzenia spowodowanymi cukrzycowym obrzękiem plamki (BUZZARD)

Cukrzycowy obrzęk plamki żółtej
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania brolucizumabu w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z zaburzeniami widzenia spowodowanymi cukrzycowym obrzękiem plamki (KINGFISHER)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone, Węgry, Izrael, Słowacja, Portoryko
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności brolucizumabu podawanego w dawce 6 mg co 4 tygodnie w porównaniu z afliberceptem w dawce 2 mg podawanej co 4 tygodnie u pacjentów z płynem siatkówkowym pomimo częstych wstrzyknięć anty-VEGF (MERLIN)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Portoryko
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania brolucizumabu w dawce 6 mg w porównaniu z afliberceptem w dawce 2 mg w schemacie leczenia w celu kontroli (TALON) (TALON)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Austria, Czechy, Włochy, Tajwan, Belgia, Niemcy, Australia, Izrael, Kanada, Francja, Hiszpania, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Holandia, Szwecja, Argentyna, Malezja, Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Skuteczność brolucizumabu u wcześniej leczonych pacjentów z nAMD w rzeczywistych warunkach

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Zjednoczone Emiraty Arabskie
Novartis Pharmaceuticals

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania brolucizumabu w dawce 6 mg w schemacie leczenia i przedłużenia u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (nAMD) z wcześniejszą ekspozycją na anty-VEGF (PEREGRINE) (PEREGRINE)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD)
Novartis Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie po wprowadzeniu do obrotu oceniające bezpieczeństwo i skuteczność brolucizumabu u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki.

Cukrzycowy obrzęk plamki
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie doświadczeń z leczenia brolucizumabem pacjentów z nAMD w rutynowej praktyce klinicznej w Wielkiej Brytanii (BESRA)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie obserwacyjne w celu oceny rozpuszczania płynów i skuteczności u pacjentów otrzymujących Beovu z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (BLUE SKY)

Cukrzycowy obrzęk plamki (DME) | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD)

Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Rejestracyjne badanie obserwacyjne po wprowadzeniu brolucizumabu do obrotu

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie obserwacyjne oceniające rozpuszczanie płynów i skuteczność brolucizumabu w przypadku nAMD w Portugalii (BLUESKY-PT)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD)

Portugalia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Rzeczywista ocena brolucizumabu w leczeniu neowaskularnego (mokrego) zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) (badanie IRIS)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD)

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena liczby oczu pacjenta, które pozostały włączone lub przeszły na leczenie anty-VEGF po rozpoczęciu leczenia broluciumabem

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD)

Stany Zjednoczone
Benha University

Nieznany

BEOVU w leczeniu zwyrodnienia neowaskularnego plamki związanego z dystrofią

Dystrofia, siatkówki

Zjednoczone Emiraty Arabskie
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Rzeczywista ocena brolucizumabu w leczeniu neowaskularnego (mokrego) zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) (Komodo Health)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD)

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

52-tygodniowe badanie obserwacyjne oceniające bezpieczeństwo stosowania brolucizumabu u pacjentów z nAMD

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Specjalne badanie obserwacyjne dotyczące używania narkotyków z zestawem Beovu do wstrzyknięć do ciała szklistego

Cukrzycowy obrzęk plamki

Japonia
Alcon Research

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo RTH258 w porównaniu z Afliberceptem — badanie 2 (HARRIER)

Neowaskularyzacja naczyniówkowa | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Alcon Research

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo RTH258 w porównaniu z Afliberceptem — Badanie 1 (HAWK)

Neowaskularyzacja naczyniówkowa | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania brolucizumabu w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z zaburzeniami widzenia spowodowanymi obrzękiem plamki wtórnym do niedrożności gałęzi żyły siatkówki (RAPTOR)

Niedrożność gałęzi żyły siatkówki

Chiny, Austria, Czechy, Federacja Rosyjska, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Japonia, Stany Zjednoczone, Francja, Izrael, Niemcy, Włochy, Hongkong, Hiszpania, Dania, Słowacja, Portoryko, Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności produktu leczniczego Brolucizumab 6 mg przeznaczonego do komercjalizacji u pacjentów z nAMD

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Portoryko
Yeungnam University College of Medicine
Novartis

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne badanie zmodyfikowanych schematów leczenia i przedłużania z brolucyzumabem w pachychoroidowej neowaskulopatii (PABLO)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Pachychoroidowa neowaskulopatia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania brolucizumabu w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z zaburzeniami widzenia spowodowanymi obrzękiem plamki wtórnym do niedrożności żyły środkowej siatkówki (RAVEN)

Niedrożność żyły środkowej siatkówki

Chiny, Czechy, Niemcy, Federacja Rosyjska, Indyk, Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Tajlandia, Izrael, Holandia, Włochy, Węgry, Francja, Grecja, Portoryko, Malezja, Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Analiza cech obrazowania pacjentów leczonych brolucizumabem po wprowadzeniu do obrotu ze zgłoszeniami zapalenia naczyń siatkówki i/lub niedrożności naczyń siatkówki

Zapalenie wewnątrzgałkowe | Okluzja naczyń siatkówki

Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo spersonalizowanego schematu monoterapii brolucizumabem u pacjentów z objawową polipoidalną waskulopatią naczyniówkową plamki żółtej (PROUD)

Polipoidalna waskulopatia naczyniówkowa plamki żółtej (PCV)

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięć do ciała szklistego (IVI) brolucizumabu u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (nAMD)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD)

Indie
Benha University

Rekrutacyjny

BEOVU Versus Eylea w leczeniu cukrzycowego obrzęku plamki żółtej

Obrzęk plamki żółtej

Zjednoczone Emiraty Arabskie
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Aktywny, nie rekrutujący

Beovu Experience UZ Leuven (BEL)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Belgia
Vista Klinik
Novartis

Zakończony

Brolucizumab podawany doszklistkowo w wysiękowym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem z ograniczoną odpowiedzią na aflibercept (ROBIN)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Szwajcaria
Summit Therapeutics
Department of Health and Human Services

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka rydynilazolu u młodzieży (Ri-CoDIFy 3)

Zakażenie Clostridioides Difficile

Stany Zjednoczone
The University of Hong Kong

Rekrutacyjny

Leczenie opornej neowaskularnej postaci AMD za pomocą brolocizumabu z natychmiastowym T&E

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Hongkong
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie nieinterwencyjne mające na celu ocenę wpływu wzbogacania obrazu zautomatyzowanej optycznej tomografii koherencyjnej o informacje o segmentacji na ocenę aktywności choroby u pacjentów leczonych licencjonowanymi zastrzykami anty-VEGF (RAZORBILL)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Hiszpania, Włochy, Niemcy, Kanada, Irlandia
Berner Augenklinik
medignition AG

Rejestracja na zaproszenie

Porównanie Rapid Aflibercept i Brolucizumab T&E w wAMD (SPARROW)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa brolucizumabu w porównaniu z afliberceptem u chińskich pacjentów z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
Astra USA

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie III fazy dotyczące leczenia indukcyjnego i leczenia indukcyjnego plus leczenie podtrzymujące foscarnetem (foscavirem) w chorobie CMV przewodu pokarmowego

Choroby przewodu pokarmowego | Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Faculty Hospital Kralovske Vinohrady

Wycofane

Brolucizumab vs. Aflibercept w przypadku proliferacji naczyniaków siatkówki (BEY-RAP)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Czechy

Szukaj badań klinicznych dla: RTH258/Brolucizumab

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje