Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Regorafenib 40 MG Tabletka doustna

Łącznie 4514 wyników

Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Zakończony

Regorafenib u pacjentów z nawrotowym glejakiem. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glejak wielopostaciowy

Włochy
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Jeszcze nie rekrutacja

Regorafenib w leczeniu nawracającego oponiaka stopnia 2 i 3 (badanie MIRAGE) (MIRAGE)

Oponiak złośliwy

Włochy
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University; The Central Hospital of Lishui City i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Prawdziwe badanie regogfinibu w HCC

Rak wątrobowokomórkowy
Universitair Ziekenhuis Brussel

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne regorafenibu u pacjentów z wcześniej leczonym zaawansowanym czerniakiem (RegoMel)

IV stadium czerniaka | Czerniak Stopień III

Belgia
Bayer

Zakończony

Ciągłe dawkowanie BAY73-4506 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Kirby Institute

Rekrutacyjny

Leczenie hospitalizowanych pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C (TOPIC): interwencja terapeutyczna wzmacniająca opiekę nad osobami przyjmującymi narkotyki drogą iniekcji (TOPIC)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Marskość wątroby | Zapalenie wątroby

Australia
SC Liver Research Consortium, LLC
Bayer

Zakończony

Optymalizacja dla regorafenibu w HCC (ReDos HCC)

Rak wątrobowokomórkowy

Stany Zjednoczone
Sarcoma Alliance for Research through Collaboration

Aktywny, nie rekrutujący

SARC038: Faza 2 badania regorafenibu i niwolumabu w leczeniu kostniakomięsaka

Kostniakomięsak | Nawracający kostniakomięsak | Przerzuty kostniakomięsaka | Kostniakomięsak u dzieci

Stany Zjednoczone
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Jules Bordet Institute

Rekrutacyjny

Neoadjuwantowy regorafenib w skojarzeniu z niwolumabem i krótkoterminową radioterapią w raku odbytnicy o średnim ryzyku w stadium II-III (REGINA)

II stadium raka odbytnicy | III stadium raka odbytnicy

Belgia, Francja
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie różnych dawek rifaksyminy w postaci tabletek z rozpuszczalną stałą dyspersją (SSD) w zapobieganiu powikłaniom wczesnej niewyrównanej marskości wątroby

Marskość wątroby

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakodynamikę i skuteczność tabletek leuprolidu (Ovarest®) u kobiet z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone
Kremers Urban Development Company

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Pantoprazolu 40 mg DR i tabletek Protonix 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Bayer

Rekrutacyjny

Faza Ib / Regorafenib z konwencjonalną chemioterapią / Nowo zdiagnozowani pacjenci / Wieloprzerzutowy mięsak Ewinga (REGO-EWING)

Rak kości

Francja
Eisai Inc.

Zakończony

Zmienność osobnicza w dwóch seriach E5501 podawanych zdrowym pacjentom po posiłku i na czczo

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna | Przewlekła małopłytkowość | Ostra idiopatyczna plamica małopłytkowa

Holandia
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 10 mg u pacjentów z suchym, nieproduktywnym kaszlem w ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Alfredo Berruti

Rekrutacyjny

Wieloparametryczna ocena odpowiedzi kostnej u pacjentów z mCRPC leczonych kabozantynibem (MERIDIAN)

Rak prostaty

Włochy
Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo regorafenibu u pacjentów w wieku powyżej 70 lat z przerzutowym gruczolakorakiem jelita grubego. (REGOLD)

Gruczolakorak jelita grubego

Francja
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biorównoważności lizynoprylu 1 x tabletka 40 mg na czczo i po posiłku

Nadciśnienie
UNICANCER

Rekrutacyjny

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania regorafenibu u pacjentów z mięsakami kości z przerzutami (REGOBONE)

Chrzęstniakomięsaki | Mięsaki Ewinga | Kostniakomięsaki | Chondroma | CIC-Rearranged Sarcoma

Francja
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ustalenie dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek o przedłużonym uwalnianiu LY03005 w leczeniu dużej depresji (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
Damanhour University
Tanta University

Zakończony

Pacjenci z cukrzycą typu 2 leczeni statyną

Dyslipidemia związana z cukrzycą typu II

Egipt
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
Kremers Urban Development Company

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Pantoprazolu 40 mg DR i tabletek Protonix 40 mg po posiłku

Zdrowy

Kanada
Cingulate Therapeutics

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności CTx-1301

ADHD

Stany Zjednoczone
Ohio State University

Zakończony

Wykorzystanie nerek z zapaleniem wątroby typu C u pacjentów z wynikiem ujemnym

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | HCV | Przeszczep nerki

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Genencell Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo ES16001 u pacjentów z COVID-19

COVID-19

Republika Korei
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące chlorowodorku chinaprylu w tabletkach 40 mg i tabletek Accupril® 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku chinaprylu 40 mg i tabletek Accupril® 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
ORIC Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie ORIC-101 w połączeniu z enzalutamidem

Nowotwory prostaty

Stany Zjednoczone
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Rekrutacyjny

Otwarte badanie fazy 1 oceniające wpływ niskotłuszczowego posiłku i wielokrotnych dawek cyprofloksacyny na farmakokinetykę worasynibu u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności symwastatyny 40 mg w postaci tabletek powlekanych u zdrowych tajskich ochotników

Zdrowy ochotnik
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Assiut University

Zakończony

Esomeprazol w leczeniu stanu przedrzucawkowego o wczesnym początku (badanie ESOPE)

Stan przedrzucawkowy

Egipt
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Pantoprazol sodowy 40 mg DR tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Benazepril HCl 40 mg tabletki, karmienie

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
University of Tartu

Zakończony

Wpływ semaglutydu na czynność przysadki

Zdrowy

Estonia
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Benazepryl HCl 40 mg tabletki, na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie na czczo kontrolowanego uwalniania chlorowodorku oksykodonu w tabletkach 40 mg i tabletek OxyContin® 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze na ludziach badanie bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego/farmakodynamicznego VX-984 w połączeniu z chemioterapią

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Zakończony

Enzalutamid w przerzutowym lub zaawansowanym, nieoperacyjnym guzie ziarnistokomórkowym jajnika: badanie GREKO III (GREKO III)

Rak jajnika

Hiszpania
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Rejestracja na zaproszenie

Studium wykonalności proponowanego programu badań przesiewowych typu „test i leczenie” u młodszych uczestników z zakażeniem H. pylori

Infekcja Helicobacter Pylori

Słowenia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność Seltorexantu po podaniu doustnym (JNJ-42847922) po podaniu 3 różnych preparatów zdrowym uczestnikom na czczo i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Pantoprazol sodowy 40 mg tabletki DR na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute on Aging... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Pragmatyczna ocena zdarzeń i korzyści z obniżenia poziomu lipidów u osób starszych (PREVENTABLE)

Choroby układu krążenia | Demencja | Upośledzenie funkcji poznawczych, łagodne

Stany Zjednoczone, Portoryko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku Olmesartan Medoxomil Tabletki 40 mg i Benicar® Tabletki 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
UCB Pharma SA

Zakończony

Porównanie tabletek doustnych brywaracetamu (10 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg) i brywaracetamu we wstrzyknięciu (100 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia

3

Subskrybuj