Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: SD Vaccine

Łącznie 6349 wyników

Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające bezpieczeństwo szczepionki Flublok Quadrivalent (szczepionki przeciw grypie) u kobiet w ciąży i ich potomstwa (VAP00007)

Grypa

Stany Zjednoczone
Cerecin

Zakończony

Badanie pilotażowe fazy 2 trikapriliny w migrenie

Migrena

Australia
Scioderm, Inc.
Amicus Therapeutics

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa SD-101 u uczestników z pęcherzowym oddzielaniem się naskórka

Pęcherzowe oddzielanie się naskórka

Stany Zjednoczone
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK961081 u zdrowych ochotników

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
University of Catanzaro

Nieznany

Porównanie trzech różnych pachymetrii bezkontaktowych

Grubość rogówki

Włochy
Cerecin

Wycofane

Wieloregionalne badanie kliniczne fazy III (MRCT) trikapriliny w łagodnej do średnio ciężkiej prawdopodobnej chorobie Alzheimera z opcjonalnym otwartym rozszerzeniem

Choroba Alzheimera
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie pilotażowe SD-809 (deutetrabenazyna) w umiarkowanym do ciężkiego zespole Tourette'a (TS)

ZESPÓŁ TOURETTE'A

Stany Zjednoczone
Optovue

Zakończony

Data Collection of OCT and OCTA-based Ocular Measurements

Eyes Without Ocular Pathology

Stany Zjednoczone
Scioderm, Inc.
Amicus Therapeutics

Zakończony

Badanie ESSENCE: Skuteczność i bezpieczeństwo kremu SD-101 u uczestników z pęcherzowym oddzielaniem się naskórka

Pęcherzowe oddzielanie się naskórka

Włochy, Hiszpania, Serbia, Stany Zjednoczone, Australia, Holandia, Austria, Niemcy, Izrael, Litwa, Francja, Zjednoczone Królestwo, Polska
Cerecin

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę preparatów trikapriliny i placebo na produkcję ciał ketonowych

Choroba Alzheimera

Australia
University of Copenhagen
University of Aarhus

Aktywny, nie rekrutujący

Pedagodzy promujący pozytywne rodzicielstwo w programie wizyt domowych w rodzinach zagrożonych: RCT VIPP-SD

Problemy z zachowaniem we wczesnym dzieciństwie

Dania
University of British Columbia
Roche Pharma AG; Health Canada

Rejestracja na zaproszenie

Szybki test na COVID-19 do samodzielnego podania wśród bezobjawowej próbki

Covid19 | Bezobjawowe wydalanie wirusów

Kanada
Optovue

Zakończony

Precyzja pomiarów oka opartych na OCT i OCTA

Normalne oczy i patologia oka

Stany Zjednoczone
AzurRx SAS

Zakończony

Badanie fazy IIa ze wzrastającą dawką MS1819-SD

Przewlekłe zapalenie trzustki | Dystalna pankreatektomia

Australia, Nowa Zelandia, Francja
Beck Medical Ltd.

Nieznany

Badanie skuteczności urządzenia SD

Nadwaga

Izrael
Insight Therapeutics, LLC
Brown University

Zakończony

Wysokodawkowa szczepionka przeciw grypie w domu opieki — badanie pilotażowe

Grypa

Stany Zjednoczone
AzurRx SAS

Zakończony

Badanie skojarzone fazy 2 ze zwiększającymi się dawkami MS1819-SD na szczycie stabilnej dawki środków ochrony indywidualnej

Mukowiscydoza | Mukowiscydoza Choroba przewodu pokarmowego | Mukowiscydoza trzustki

Indyk, Węgry
Optovue

Zakończony

Porównanie pomiarów oka opartych na OCT i OCTA z pomiarami predykatu

Normalne oczy i oczy z patologiami oka

Stany Zjednoczone
Pusan National University Hospital

Zakończony

Wydajność diagnostyczna grubości BMO-MRW i RNFL oraz ich indeks kombinacyjny przy użyciu sztucznej sieci neuronowej

Jaskra | Tomografia, koherencja optyczna

Republika Korei
Scioderm, Inc.
Food and Drug Administration (FDA); Amicus Therapeutics

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone w celu oceny bezpieczeństwa kremu SD-101 u uczestników z pęcherzowym oddzielaniem się naskórka

Pęcherzowe oddzielanie się naskórka

Stany Zjednoczone
Cerecin
Celerion

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę AC 1202 i dwóch dawek AC-SD-01 na produkcję ciał ketonowych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Regenexx, LLC

Zakończony

Regenexx™ SD Versus Terapia ruchowa na łzy rotatorów

Rozdarcie mankietu rotatorów

Stany Zjednoczone
Kaiser Permanente
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Skuteczność szczepionki Flublok przeciwko standardowej dawce wśród osób dorosłych w wieku 18–64 lat z Kaiser Permanente w Północnej Kalifornii

Uderzenie | Zapalenie płuc | Grypa | Zastoinowa niewydolność serca | Ostry zawał mięśnia sercowego | Infekcja dolnych dróg oddechowych

Stany Zjednoczone
St. Jude Children's Research Hospital

Zakończony

Immunogenność szczepionki Fluzone HD, szczepionki przeciw grypie w wysokiej dawce, u dzieci chorych na raka lub HIV

Nowotwór | HIV

Stany Zjednoczone
Universidade do Porto
Centro Hospitalar Universitário de Santo António; Faculty of Medicine (FMUP)

Rekrutacyjny

Mikronaczyniowe zmiany oczne tocznia rumieniowatego układowego (VascLup)

Toczeń rumieniowaty układowy | Manifestacje oka

Portugalia
Duke University
Optovue

Zakończony

Angiografia SD-OCT

Retinopatia cukrzycowa | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Cukrzycowy obrzęk plamki | Okluzja żyły siatkówki | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Długoterminowe, kontrolowane placebo badanie rentgenowskie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność SD-6010 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego (ITIC)

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone, Argentyna, Republika Czeska, Słowacja, Hiszpania, Belgia, Kanada, Peru, Niemcy, Węgry, Australia, Włochy, Polska, Federacja Rosyjska
Pfizer

Wycofane

Badanie rentgenowskie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność SD-6010 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Faza 1, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie krzyżowe RG7314 dotyczące potencjalnej regulacji wyższych funkcji mózgu u zdrowych mężczyzn: dowód mechanizmu

Zdrowy ochotnik

Holandia
Scioderm, Inc.
Amicus Therapeutics

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone w celu oceny długoterminowego bezpieczeństwa stosowania leku Zorblisa (SD-101-6.0) u pacjentów z pęcherzowym oddzielaniem się naskórka

Pęcherzowe oddzielanie się naskórka

Polska, Hiszpania, Serbia, Holandia, Stany Zjednoczone, Austria, Australia, Izrael, Niemcy, Francja, Zjednoczone Królestwo, Litwa
University Hospital, Bordeaux

Zakończony

Analiza multimodalna SD-OCT w jaskrze (SOMAL)

Nadciśnienie oczne | Jaskra | Choroby oczu

Francja
Dynavax Technologies Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i farmakodynamika SD-101 u zdrowych, normalnych mężczyzn

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Tor Biering-Sørensen
Sanofi; Statens Serum Institut

Rekrutacyjny

Pragmatyczne randomizowane badanie mające na celu ocenę skuteczności czterowalentnej szczepionki przeciw grypie w dużych dawkach w porównaniu ze standardową dawką czterowalentnej szczepionki przeciw grypie u osób starszych (DANFLU-2)

Grypa

Dania
Tor Biering-Sørensen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Wykonalność losowego przydzielenia obywateli Danii w wieku 65-79 lat do grupy otrzymującej czterowalentną szczepionkę przeciwko grypie w wysokiej dawce w porównaniu ze standardową dawką czterowalentnej szczepionki przeciw grypie w pragmatycznym otoczeniu opartym na rejestrze (DANFLU-1)

Grypa

Dania
Solvay Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie interakcji SLV337/simwastatyna

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Dynavax Technologies Corporation

Zakończony

Badanie SD-101 w połączeniu z miejscowym promieniowaniem niskodawkowym u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem z komórek B o niskim stopniu złośliwości

Chłoniak z komórek B

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie oceniające odpowiedź immunologiczną i profil bezpieczeństwa wysokodawkowej czterowalentnej szczepionki przeciw grypie (QIV-HD) w porównaniu ze standardową dawką czterowalentnej szczepionki przeciw grypie (QIV-SD) u dorosłych Japończyków w wieku 60 lat i starszych

Zdrowi Wolontariusze | Szczepienie przeciw grypie

Japonia
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Adresowanie ruchów mimowolnych w późnych dyskinezach (AIM-TD)

Dyskineza późna

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Węgry, Polska, Słowacja
Regenexx, LLC

Zakończony

Kontrolowana obserwacja mikrośrodowiska stawu kolanowego z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego za pomocą leczenia Regenexx® SD

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Stany Zjednoczone
SENAI CIMATEC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, reaktogenność i immunogenność szczepionki VACCINE RNA MCTI CIMATEC HDT (HDT-301) przeciwko COVID-19

SARS-CoV-2

Brazylia
Regenexx, LLC

Zakończony

Korelacja mikrośrodowiska stawu kolanowego z chorobą zwyrodnieniową stawów z wynikami klinicznymi po leczeniu preparatem Regenexx®SD (KneeOA)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano
Regenexx, LLC

Zakończony

Regenexx™ SD w porównaniu z terapią ruchową w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego z historycznym porównaniem z TKA

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Ronald Levy
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

SD-101 i BMS-986178 w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami litymi

Zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Pozaczaszkowy lity nowotwór

Stany Zjednoczone
Regenexx, LLC

Zakończony

Regenexx™ SD Versus Terapia ruchowa na zerwanie ACL

Zerwanie więzadła krzyżowego przedniego

Stany Zjednoczone
University of California, Davis

Zakończony

UCDCC#271: Faza I/II Badanie Epakadostatu, SD101 do zmian chorobowych, Radioterapia u pacjentów z chłoniakiem

Chłoniak | Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Ocena dawki MK-1966 w połączeniu z SD-101 u uczestników z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi (MK-1966-001)

Nowotwory, zaawansowany
Octapharma

Zakończony

Próba zbadania względnej skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji Octaplas LG w porównaniu z Octaplas SD

Porównanie Octaplas LG i Octaplas SD

Austria
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Parexel

Rekrutacyjny

Badanie stosowania podskórnego gefurulimabu przy użyciu ampułkostrzykawki w porównaniu z automatycznym wstrzykiwaczem u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi dorośli uczestnicy

Kanada, Zjednoczone Królestwo
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Zmniejszenie ruchów mimowolnych u uczestników z późną dyskinezą (RIM-TD)

Dyskineza późna

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Węgry, Polska, Słowacja
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Nuvelution TS Pharma, Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji długoterminowego TEV-50717 (deutetrabenazyna) w leczeniu zespołu Tourette'a u dzieci i młodzieży (ARTISTS)

Zespół Tourette'a

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Kanada, Kolumbia, Dania, Węgry, Włochy, Republika Korei, Meksyk, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Ukraina

3

Subskrybuj