Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: SPD503 (1mg)

Łącznie 26060 wyników

Shire

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność SPD503 w leczeniu ADHD u dzieci i młodzieży w wieku 6-17 lat

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością
Shire

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność SPD503 w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci w wieku 6-17 lat

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością
Shire

Zakończony

Selektywny agonista receptora 5-HT4 i inhibitor pompy protonowej (PPI) u osób z chorobą refluksową przełyku (GERD)

Choroba refluksowa przełyku

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Łotwa, Polska, Rumunia
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i tolerancji NFC-1 u osób w wieku 6-17 lat z ADHD

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

AME (Absorption, Metabolism, and Excretion) of Radiolabeled SSP-004184

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

Dostęp do przedłużonego uwalniania chlorowodorku guanfacyny dla uczestników, którzy uczestniczyli w badaniach SPD503-315 lub SPD503-316 w Europie

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Hiszpania, Niemcy, Ukraina, Francja, Włochy, Austria, Belgia, Irlandia, Holandia, Polska, Rumunia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne tabletek SPH5030 w leczeniu pacjentów z zakażeniem Her2-dodatnim/zmutacją dróg żółciowych LUB rakiem jelita grubego.

Rak dróg żółciowych lub rak jelita grubego z obecnością wirusa Her2-dodatniego/zmutacją

Chiny
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Zakończony

Badanie wpływu żywności na tabletki SPH5030.

Zaawansowany guz lity

Chiny
Shire

Zakończony

Badanie interakcji leków SPD503 i Concerta podawanych samodzielnie iw połączeniu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie PK preparatu IV GW856553

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
Bio Sidus SA

Zakończony

Badanie PK/PD 2 preparatów agalzydazy w pojedynczej dawce 1 mg/kg podawanej zdrowym ochotnikom jako infuzja dożylna

Choroba Fabry'ego

Argentyna
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekrutacyjny

Tabletki SPH5030 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi Her2-dodatnimi

HER2-dodatnie zaawansowane guzy lite

Chiny
Maastricht University Medical Center
Shire

Zakończony

Chlorowodorek guanfacyny o przedłużonym uwalnianiu u dzieci/młodzieży z deficytem uwagi/nadpobudliwością (SPD503-315)

Zaburzenia koncentracji

Holandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa werubecestatu (MK-8931) u uczestników z chorobą Alzheimera z objawami prodromalnymi (MK-8931-019) (APECS)

Choroba Alzheimera | Amnestyczne łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera prodromalna
Zydus Therapeutics Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Otwarte badanie rozszerzone dotyczące magnezu saroglitazaru u uczestników z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Indyk, Argentyna
Shire

Zakończony

Wpływ pokarmu na biodostępność pojedynczej dawki SSP-004184SS u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Skuteczność różnych schematów aplikacji ACTINICA® w ochronie przed rumieniem wywołanym promieniowaniem UV po jednym dniu ekspozycji na słońce u zdrowych osób o jasnej karnacji.

Zdrowi uczestnicy, mężczyźni lub kobiety, w wieku 18-60 lat, z fototypem I, II lub III, skóra niepoddana wstępnej obróbce/wstępnie chroniona

Francja
M's Science Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo i wstępne badanie skuteczności SA4503 u osób powracających do zdrowia po udarze niedokrwiennym

Udar niedokrwienny

Zjednoczone Królestwo
Zydus Therapeutics Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Magnez Saroglitazar w leczeniu pierwotnego zapalenia dróg żółciowych (EPICS-III)

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Argentyna, Islandia, Indyk
M's Science Corporation

Zakończony

SA4503 8-tygodniowe badanie dotyczące dużej depresji (MDD)

Zaburzenia depresyjne, majorze

Finlandia
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pacjentów ASC61 z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Dasotraline SEP360-105 Badanie PK/PD u dzieci

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi u dzieci

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo czterech dawek cenerimodu w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Tajwan, Tajlandia, Polska, Federacja Rosyjska, Izrael, Ukraina, Meksyk, Filipiny, Gruzja, Zjednoczone Królestwo, Chile, Francja, Bułgaria, Czechy, Grecja, Węgry, Rumunia, Indyk, Niemcy, Portoryko, Japoni...
Zydus Therapeutics Inc.

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności saroglitazaru Mg u pacjentów z trójglicerydami na czczo ≥500 mg/dl i ≤1500 mg/dl

Dyslipidemie

Stany Zjednoczone
Arena Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności etrasimodu u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (ADVISE)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwszy raz w badaniu na ludziach przy użyciu GSK2330672

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

Badanie SSP-004184 (FBS0701) u zdrowych osób dorosłych i osób w podeszłym wieku oraz u osób z zaburzeniami czynności nerek

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu dowiedzenie się, w jaki sposób różne formy leku stosowanego w medycynie tafamidis przenikają do krwi u zdrowych dorosłych

Zdrowy

Belgia
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające toripalimab (JS001) u pacjentów z zaawansowanym GC, ESCC, NPC, HNSCC

Rak jamy nosowo-gardłowej | Gruczolakorak żołądka | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak płaskonabłonkowy przełyku

Chiny
Shire

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i zakresu dawek podawania sulfatazy iduronianu (dooponowo) za pomocą urządzenia do podawania leku dooponowo pacjentom pediatrycznym z zespołem Huntera, którzy mają zajęty ośrodkowy układ nerwowy i otrzymują leczenie preparatem Elaprase®

Syndrom Huntera

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Klazosentan w zapobieganiu wystąpieniu skurczu naczyń mózgowych po tętniakowatym krwotoku podpajęczynówkowym (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Krwotok podpajęczynówkowy tętniaka

Stany Zjednoczone, Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-04995274 we krwi podczas i po podaniu wielokrotnych dawek PF-04995274 zdrowym dorosłym i zdrowym starszym ochotnikom.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

Badanie względnej biodostępności SSP-004184AQ (sól magnezowa) i SSP-004184SS (sól disodowa)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu ocenę smaku zawiesiny doustnej Belumosudil i ocenę względnej biodostępności

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
RECORDATI GROUP

Zakończony

Skutki Rec 0/0438 u pacjentów z neurogenną nadreaktywnością wypieracza spowodowaną urazem rdzenia kręgowego

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Czechy, Francja, Polska, Portugalia
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i porównywalności farmakokinetycznej pegwisomantu 1 x 30 Mg vs 2 x 15 mg podskórnie podawanego zdrowym osobom

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Vantia Ltd

Zakończony

Badanie ustalania zakresu dawek Fedovapagonu u mężczyzn z nykturią

Nokturia

Stany Zjednoczone
LG Life Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka między ustalonymi dawkami złożonymi VR 160/20 mg a równoczesnym podawaniem tabletek powlekanych Diovan® (walsartan) 160 mg i Crestor® (rozuwastatyna) 20 mg

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Francja, Japonia, Niemcy
NoNO Inc.
University of Calgary

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność nerinetydu (NA-1) u pacjentów poddawanych trombektomii wewnątrznaczyniowej z powodu udaru mózgu (ESCAPE-NA1)

Udar, ostry

Stany Zjednoczone, Irlandia, Republika Korei, Kanada, Szwecja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Australia
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję podawania preparatu MEDI-528 w wielokrotnych dawkach osobom dorosłym z łagodną przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę CC-220 oraz wpływ pokarmu na CC-220 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie z Lu AF11167 w leczeniu objawów negatywnych u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Bułgaria, Czechy, Estonia, Niemcy, Węgry, Łotwa, Polska, Ukraina
Ain Shams University

Zakończony

Podwojenie dawki żelaza w celu zapobiegania IDA u kobiet w ciąży bliźniaczej (IDA)

Hematologiczne powikłania ciąży

Egipt
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie bezpieczeństwa pojedynczej dawki CPG 52364 u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę wpływu maleinianu indakaterolu (QAB149) jako nowego preparatu w zestawie testowym EPIC

Astma
Pila Pharma

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji XEN-D0501 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Dania
Zydus Therapeutics Inc.

Zakończony

Magnez saroglitazaru u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby i (lub) niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (EVIDENCES IV)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwbólowe dożylnego podania agonisty Kappa CR845 po zabiegu histerektomii

Ostry ból

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: SPD503 (1mg)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje