Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Sebelipaza alfa 1 mg/kg

Łącznie 4349 wyników

Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu ocenę smaku zawiesiny doustnej Belumosudil i ocenę względnej biodostępności

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
University Medical Center of Southern Nevada

Zakończony

Płyny dożylne w szlaku łagodnych bólów głowy (I-FiBH)

Ból głowy

Stany Zjednoczone
RECORDATI GROUP

Zakończony

Skutki Rec 0/0438 u pacjentów z neurogenną nadreaktywnością wypieracza spowodowaną urazem rdzenia kręgowego

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Czechy, Francja, Polska, Portugalia
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i porównywalności farmakokinetycznej pegwisomantu 1 x 30 Mg vs 2 x 15 mg podskórnie podawanego zdrowym osobom

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Baylor College of Medicine

Zakończony

Deksmedetomidyna w pediatrycznej wycięciu migdałków

Analgezja pooperacyjna | Pediatryczna adenotonsillektomia

Stany Zjednoczone
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Antytrypsyna alfa 1 (AAT) w leczeniu pacjentów z ostrą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi GVHD)

Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi (GVHD) ostra lub przewlekła

Stany Zjednoczone
Vantia Ltd

Zakończony

Badanie ustalania zakresu dawek Fedovapagonu u mężczyzn z nykturią

Nokturia

Stany Zjednoczone
LG Life Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka między ustalonymi dawkami złożonymi VR 160/20 mg a równoczesnym podawaniem tabletek powlekanych Diovan® (walsartan) 160 mg i Crestor® (rozuwastatyna) 20 mg

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo sugammadeksu dawkowanego zgodnie z rzeczywistą masą ciała (ABW) lub idealną masą ciała (IBW) w odwracaniu blokady nerwowo-mięśniowej (NMB) u uczestników z chorobliwą otyłością (MK-8616-146)

Blokada nerwowo-mięśniowa

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Dania, Niemcy
Medical College of Wisconsin

Jeszcze nie rekrutacja

Faza I badania komórek BCMA-TGF-BETA CAR-T w nawrotowym, opornym na leczenie szpiczaku

Szpiczak mnogi
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Zakończony

Badanie porównawcze tolerancji i farmakokinetyki worykonazolu do wstrzykiwań u zdrowych osób

Zdrowi dorośli

Chiny
Pfizer

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Francja, Japonia, Niemcy
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję ZX008 u dzieci i młodych dorosłych z zespołem Dravet lub zespołem Lennoxa-Gastauta przyjmujących obecnie kannabidiol

Zespół Draveta | Zespół Lennoxa-Gastauta

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

A Phase 1 Study to Evaluate the Safety of MEDI7814 in Adult Volunteers

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Ablynx

Zakończony

Ocena ALX-0171 u japońskich dzieci hospitalizowanych z powodu infekcji dolnych dróg oddechowych wirusem syncytialnym układu oddechowego

Syncytialny wirus oddechowy Zakażenie dolnych dróg oddechowych

Japonia
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ZX008 (chlorowodorek fenfluraminy) jako terapii wspomagającej u dzieci i dorosłych z zespołem Lennoxa-Gastauta

Zespół Lennoxa-Gastauta

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Dania, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Meksyk, Holandia, Polska, Hiszpania, Szwecja
The Cleveland Clinic
Merck Sharp & Dohme LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Sugammadex kontra neostygmina w odwracaniu bloków nerwowo-mięśniowych w ambulatoryjnym ECPW. Randomizowana, podwójnie zaślepiona próba

Bloki nerwowo-mięśniowe
Amgen

Zakończony

AMG386 Grzebień z. Pacjenci z pegylowaną liposomalną doksorubicyną lub topotekanem w. Zaawansowany nawracający CR nabłonka jajnika

Rak | Nowotwór | Rak jajnika | Rak jajowodu | Guzy lite | Onkologia | Nowotwory | Przerzuty | Nowotwory ginekologiczne

Belgia, Stany Zjednoczone, Australia
Montefiore Medical Center

Zakończony

Badanie porównujące różne schematy dawkowania morfiny u pacjentów z bólem umiarkowanym do ciężkiego

Ból

Stany Zjednoczone
Stanford University

Zakończony

Profilaktyka przedoperacyjna z wankomycyną i cefazoliną u dzieci z kardiochirurgii

Zaburzenia zastawki aortalnej | Wrodzone wady serca

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Zakończony

Badanie III fazy oceniające bezpieczeństwo i skuteczność immunoglobuliny podawanej dożylnie (IGIV 10%) w leczeniu łagodnej do umiarkowanej choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada
The University of Texas Health Science Center,...

Zakończony

Allogeniczna terapia mezenchymalnymi komórkami macierzystymi pochodzącymi ze szpiku kostnego w idiopatycznej chorobie Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
University of Vermont
Genentech, Inc.

Zakończony

Pulmozym podawany donosowo w zapaleniu zatok w przebiegu mukowiscydozy

Zapalenie zatok | Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę CC-220 oraz wpływ pokarmu na CC-220 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie z Lu AF11167 w leczeniu objawów negatywnych u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Bułgaria, Czechy, Estonia, Niemcy, Węgry, Łotwa, Polska, Ukraina
Ain Shams University

Zakończony

Podwojenie dawki żelaza w celu zapobiegania IDA u kobiet w ciąży bliźniaczej (IDA)

Hematologiczne powikłania ciąży

Egipt
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie KW-0761 u pacjentów z mielopatią związaną z HTLV-1 (HAM)

Mielopatia związana z HTLV-1

Japonia
University of Colorado, Denver
Children's Hospital Colorado

Aktywny, nie rekrutujący

Gemcytabina w nowo zdiagnozowanym rozsianym wewnętrznym glejaku mostka

Rozlany wewnętrzny glejak mostu

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie bezpieczeństwa pojedynczej dawki CPG 52364 u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczej ostrej dawki produktu doustnego pochodzącego z konopi o stosunku CBD:CBD-A 1:1

Konopie indyjskie

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Study of Human Plasma-Derived Alpha1-Proteinase Inhibitor in Subjects With New-Onset Type 1 Diabetes Mellitus

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Medicines Development for Global Health
World Health Organization

Zakończony

Badanie oceniające doustnie podawaną moksydektynę pacjentom z zakażeniem Onchocerca volvulus

Onchocerkoza

Ghana
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie porównujące CNTO 328 (przeciwciało monoklonalne anty-IL-6) i VELCADE-melfalan-prednizon (VMP) z samym VMP u wcześniej nieleczonych pacjentów ze szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Hiszpania, Izrael, Indie, Rumunia, Republika Korei, Singapur, Federacja Rosyjska, Polska
SciClone Pharmaceuticals

Zakończony

Tymozyna Plus PEG-Interferon u pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C bez marskości wątroby, którzy nie odpowiedzieli na interferon lub interferon plus rybawiryna

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Portoryko
Al-Azhar University

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność zaplanowanego dopęcherzowego podawania gemcytabiny w porównaniu z dopęcherzowym podaniem BCG w leczeniu nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego o średnim i wysokim ryzyku: prospektywne, randomizowane badanie

Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego

Egipt
National Institute of Cancerología

Rekrutacyjny

Ocena jednoczesnej chemioterapii z cisplatyną w porównaniu z gemcytabiną w miejscowo zaawansowanym raku szyjki macicy (MICHELE)

Gemcytabina | Miejscowo zaawansowany rak szyjki macicy | Chemio-radioterapia

Meksyk
Novartis Pharmaceuticals

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę wpływu maleinianu indakaterolu (QAB149) jako nowego preparatu w zestawie testowym EPIC

Astma
University Hospital, Montpellier

Zakończony

Oszczędności związane z transfuzją w kardiochirurgii: wpływ indywidualnej strategii na erytropoetynę i dostosowanie metaboliczne (ScvO2) (BLOOCOST)

Kardiochirurgia | Transfuzja | Anemia okołooperacyjna

Francja
Hoffmann-La Roche
Tempest Therapeutics; Adagene Inc; Immune-Onc Therapeutics; NiKang Therapeutics,...

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo wielu kombinacji leczenia opartego na immunoterapii u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątroby (Morpheus-Liver)

Zaawansowane raki wątroby

Republika Korei, Tajwan, Stany Zjednoczone, Izrael, Chiny, Francja, Nowa Zelandia
Geron Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę aktywności 2 poziomów dawek imetelstatu u uczestników ze zwłóknieniem szpiku pośredniego-2 lub wysokiego ryzyka (MF) wcześniej leczonych inhibitorem kinazy janusowej (JAK)

Zwłóknienie szpiku

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Izrael, Republika Korei, Kanada
Pila Pharma

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji XEN-D0501 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Dania
MediBeacon

Zakończony

Farmakokinetyka MB-102 i zastosowanie urządzenia do nieinwazyjnego optycznego monitora czynności nerek (ORFM) u pacjentów z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek oraz różnymi typami koloru skóry

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
Zydus Therapeutics Inc.

Zakończony

Magnez saroglitazaru u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby i (lub) niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (EVIDENCES IV)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności BMN 190 dokomorowo-mózgowego u dzieci w wieku < 18 lat z chorobą CLN2

Choroba Battena | Choroba CLN2 | Późnodziecięca neuronalna ceroidowa lipofuscynoza typu 2 | Choroba Jansky'ego-Bielschowskiego | Zaburzenie CLN2

Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Yale University

Aktywny, nie rekrutujący

Ustalone zamówienie, otwarte badanie, badanie zwiększania dawki DMT u ludzi

Depresja | Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Duke University
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie pilotażowe daptomycyny w profilaktyce przeciwdrobnoustrojowej

Profilaktyka Antybakteryjna

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Biorównoważność - Duodart kontra Avodart i Omnic

Przerost prostaty

Federacja Rosyjska
Vyne Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie MK0594 u pacjentów uzależnionych od alkoholu (0594-020)

Uzależnienie od alkoholu
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa MK2578 w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z chorobą nerek (MK2578-003-AM03-EXT12)

Niedokrwistość | Przewlekłą chorobę nerek

Szukaj badań klinicznych dla: Sebelipaza alfa 1 mg/kg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje