Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Solabegron tabletki o natychmiastowym uwalnianiu, mała dawka

Łącznie 171 wyników

Velicept Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa tabletek Solabegron w leczeniu pęcherza nadreaktywnego u dorosłych kobiet

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Velicept Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę niskich dawek i dużych dawek solabegronu lub placebo podawanych raz dziennie przez 12 tygodni w celu leczenia kobiet z objawami nadreaktywnego pęcherza: nagła potrzeba oddania moczu, częste oddawanie moczu związane z epizodami moczenia (VEL-2001) (VEL-2001)

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie tabletki Jitongning w leczeniu spondyloartropatii

Spondyloartropatia

Chiny
Pfizer

Zakończony

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Zdrowy

Belgia
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób badany lek BAY3283142 przyjmowany doustnie w pojedynczej dawce przenika do organizmu, przez niego i z organizmu, na ile jest bezpieczny i jak wpływa na organizm uczestników z upośledzoną czynnością nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek o podobnym wieku, płci i wadze

Zaburzenia czynności nerek | Przewlekłą chorobę nerek | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Ocena preparatu TLL-018 o przedłużonym i natychmiastowym uwalnianiu do badań biorównoważności u zdrowych chińskich pacjentów

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność różnych preparatów pramipeksolu o powolnym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności w zakresie dawek doustnej szczepionki RSV opartej na adenowirusach (VXA-RSV-f)

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie krzyżowe z pojedynczą dawką u zdrowych osób w celu oceny różnych preparatów PF-06882961

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Wpływ tabletek Jincaopian na przewlekły ból miednicy po chorobie zapalnej miednicy mniejszej

Przewlekły ból miednicy

Chiny
Alexion

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie profilu farmakokinetycznego preparatów prototypowych ALXN2050 o zmodyfikowanym uwalnianiu i tabletki referencyjnej o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Zjednoczone Królestwo
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Badanie krzyżowe fazy 1 u zdrowych ochotników w celu oceny profilu farmakokinetycznego KVD824 po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze przy użyciu 3 różnych preparatów Firategrastu

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Australia
Vaxart

Zakończony

Faza 1, kontrolowana placebo, randomizowana próba szczepionki norowirusowej opartej na wektorze adenowirusowym

Norowirusowe zapalenie żołądka i jelit

Stany Zjednoczone
ApoPharma

Zakończony

Porównanie tabletek Deferiprone o przedłużonym uwalnianiu i tabletek Ferriprox o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
Max Zeller Soehne AG

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne preparatu o przedłużonym uwalnianiu z ekstraktu z dziurawca zwyczajnego Ze 117

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ leczenia BIIL 284 BS na wytrzymałość wysiłkową u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Shanghai Zhongshan Hospital
Shanghai Changzheng Hospital

Rekrutacyjny

Selenowe drożdżaki u pacjentów z PBL bez wskazań do chemioterapii

Przewlekła białaczka limfocytowa w stadium A(0) | Przewlekła białaczka limfocytowa w stadium A(I) | Przewlekła białaczka limfocytowa w stadium A(II) | Przewlekła białaczka limfocytowa w stadium B(I)

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Pfizer

Zakończony

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Zdrowy
Bristol-Myers Squibb

Wycofane

Oceń biodostępność między 2 preparatami BMS-986141 u zdrowych uczestników

Zdrowy
AstraZeneca

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę różnych preparatów AZD9977 i wpływ pokarmu na zdrowych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni | Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo | Efekt żywnościowy

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat leku badanego Zavegepant u zdrowych ochotników

Dostępność biologiczna

Stany Zjednoczone
Vaxart

Zakończony

Ocena doustnej tabletki szczepionki przeciw grypie B (VXA-BYW.10) po podaniu pojedynczej dawki zdrowym dorosłym

Grypa sezonowa B

Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Zakończony

Nowa postać tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu prednizonu (Lodotra®) u pacjentów z astmą nocną (MONA)

Astma

Francja
Forma Therapeutics, Inc.
Novo Nordisk A/S

Rekrutacyjny

Badanie Etavopivatu u dorosłych i młodzieży z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (HIBISCUS)

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Liban, Niemcy, Oman, Kanada, Grecja
Actelion

Zakończony

Badanie seleksypagu u zdrowego uczestnika płci męskiej

Zdrowy

Belgia
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletki Xueshuanxinmaining w leczeniu stabilnej dławicy piersiowej

Choroba niedokrwienna serca | Stabilna dławica piersiowa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja abakawiru/dolutegrawiru/lamiwudyny w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny i tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u dzieci zakażonych wirusem HIV-1 w wieku poniżej 12 lat

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Tajlandia, Botswana
Actavis Inc.

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności metforminy HCl 750 mg tabletki ER w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu zapewnienie stałego dostępu do badanego leku dzieciom i młodzieży, które ukończyły badania kliniczne obejmujące leczenie HIV metodą Gilead

Zakażenie HIV-1
Charleston Laboratories, Inc

Zakończony

Badanie z udziałem doświadczonych użytkowników opioidów, nieuzależnionych rekreacyjnych użytkowników narkotyków w celu określenia potencjału nadużywania i bezpieczeństwa tabletek CL-108 podawanych drogą doustną

Ból | Mdłości | Wymioty
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu i profilu wchłaniania ibuprofenu w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu 600 mg w porównaniu ze standardowymi tabletkami ibuprofenu referencyjnego u zdrowych ochotników

Kontrola bólu

Tajwan
Prim. Priv. Doz. Dr. Daniel Cejka
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma

Zakończony

Wpływ obniżenia poziomu fosforanów za pomocą tlenowodorotlenku sucrożelazowego (PA21) na skłonność do wapnienia surowicy

Schyłkową niewydolnością nerek

Austria
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Zakończony

Porównanie dwóch postaci hydrokortyzonu u pacjentów z wrodzonym przerostem nadnerczy

Zespół nadnerczy | Wrodzony przerost nadnerczy | Niedobór 21-hydroksylazy

Stany Zjednoczone
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki idazoksanu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Australia
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Torsemid o natychmiastowym uwalnianiu w porównaniu z torsemidem o przedłużonym uwalnianiu po słonym posiłku

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Abbott

Zakończony

Badanie porównawcze 5-dniowych tabletek klarytromycyny o przedłużonym uwalnianiu M02-472 z 7-dniowymi tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu klarytromycyny w leczeniu zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli

Ostre bakteryjne zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (ABECB).

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie porównujące, czy wychwyt tikagreloru w organizmie różni się w przypadku podawania różnych tabletek

Anemia sierpowata

Niemcy
Alcobra Ltd.

Zakończony

6-tygodniowe badanie MG01CI 1400 mg w porównaniu z placebo u dorosłych z ADHD (deficyt uwagi/nadpobudliwość)

ADHD | Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej, typ głównie nieuważny

Stany Zjednoczone, Izrael
ViiV Healthcare

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dolutegrawiru z udziałem pacjentów zakażonych wirusem HIV-1, którzy ukończyli badania IMPAACT P1093 i P2019

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Brazylia, Afryka Południowa, Zimbabwe, Botswana, Tanzania
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Powtórzenie: Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo podjęzykowej tabletki TNX-102 SL przyjmowanej przed snem u pacjentów z fibromialgią (RE-AFFIRM)

Choroby Układu Nerwowego | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby reumatyczne | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Fibromialgia | Zespoły bólu mięśniowo-powięziowego

Stany Zjednoczone
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo podjęzykowej tabletki TNX-102 SL przyjmowanej przed snem u pacjentów z fibromialgią (AFFIRM)

Choroby Układu Nerwowego | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby reumatyczne | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Fibromialgia | Zespoły bólu mięśniowo-powięziowego

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pramipeksol o przedłużonym uwalnianiu a pramipeksol o natychmiastowym uwalnianiu przez 18 tygodni u chińskich pacjentów z chorobą Parkinsona (PD)

Choroba Parkinsona

Chiny
Alvogen Korea

Zakończony

Badanie IV fazy Qsymia u pacjentów otyłych

Otyłość

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka doustnego BIBP 5371 CL u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Zakończony

Ocena farmakokinetyki preparatu o przedłużonym uwalnianiu złożonego tramadolu/acetaminofenu

Ból

Szukaj badań klinicznych dla: Solabegron tabletki o natychmiastowym uwalnianiu, mała dawka

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje