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Cerca studi clinici per: Solabegron compresse a rilascio immediato, basso dosaggio

Totale 171 risultati

Velicept Therapeutics, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza delle compresse di Solabegron per il trattamento della vescica iperattiva nelle donne adulte

Vescica iperattiva

Stati Uniti
Velicept Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare una dose giornaliera bassa e una dose elevata di Solabegron o placebo somministrati per 12 settimane per trattare le donne con sintomi di vescica iperattiva: bisogno improvviso di urinare, minzione frequente associata a episodi di bagnatura (VEL-2001) (VEL-2001)

Vescica iperattiva

Stati Uniti
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Studio della compressa di Jitongning per il trattamento della spondiloartrite

Spondiloartrite

Cina
Pfizer

Completato

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Sano

Belgio
Bayer

Completato

Uno studio per scoprire in che modo il trattamento in studio BAY3283142 assunto come singola dose per via orale si muove dentro, attraverso e fuori dal corpo, quanto è sicuro e in che modo influisce sul corpo nei partecipanti con funzionalità renale ridotta rispetto ai partecipanti con funzionalità renale normale di età, sesso e peso simili

Insufficienza renale | Malattia renale cronica | Volontari sani

Germania
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Valutazione della formulazione a rilascio prolungato e immediato TLL-018 per test di bioequivalenza in soggetti cinesi sani

Dermatite atopica

Cina
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità di diverse formulazioni di pramipexolo a rilascio lento rispetto alle compresse a rilascio immediato in volontari maschi sani

Sano
Pfizer

Completato

Uno studio crossover a dose singola in soggetti sani per valutare diverse formulazioni di PF-06882961

Soggetti sani

Stati Uniti
Vaxart

Completato

Prova di dose-ranging di sicurezza e immunogenicità di un vaccino RSV basato su vettore adenovirale orale (VXA-RSV-f)

Virus respiratorio sinciziale (RSV)

Stati Uniti
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

L'effetto delle compresse di Jincaopian sul dolore pelvico cronico dopo la malattia infiammatoria pelvica

Dolore pelvico cronico

Cina
Alexion

Reclutamento

Uno studio per indagare sul profilo farmacocinetico delle formulazioni del prototipo a rilascio modificato ALXN2050 e della compressa di riferimento a rilascio immediato in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Regno Unito
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Completato

Studio crossover di fase 1 in soggetti sani per valutare il profilo PK di KVD824 dopo dosi singole e multiple di formulazioni a rilascio modificato (MR)

Angioedema ereditario

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Studio volontario sano utilizzando 3 diverse formulazioni di Firategrast

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Australia
Vaxart

Completato

Studio randomizzato di fase 1 controllato con placebo di un vaccino contro il norovirus basato su vettori adenovirali

Gastroenterite da norovirus

Stati Uniti
ApoPharma

Completato

Confronto tra compresse a rilascio prolungato di Deferiprone e compresse a rilascio immediato di Ferriprox in volontari sani

Sano

Canada
Max Zeller Soehne AG

Completato

Studio pilota di farmacocinetica su una formulazione a rilascio prolungato dell'estratto di erba di San Giovanni Ze 117

Sano

Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Effetto del trattamento con BIIL 284 BS sulla resistenza all'esercizio in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Malattia polmonare, cronica ostruttiva
Shanghai Zhongshan Hospital
Shanghai Changzheng Hospital

Reclutamento

Selenious Yeast in pazienti affetti da CLL senza indicazione di chemioterapia

Leucemia linfocitica cronica Stadio A(0) | Leucemia linfocitica cronica Stadio A(I) | Leucemia linfocitica cronica Stadio A(II) | Leucemia linfocitica cronica Stadio B(I)

Cina
Boehringer Ingelheim

Completato

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Artrite, reumatoide
Pfizer

Completato

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Partecipanti sani

Belgio
Boehringer Ingelheim

Completato

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Sano
Bristol-Myers Squibb

Ritirato

Valutare la biodisponibilità tra 2 formulazioni BMS-986141 in partecipanti sani

Sano
AstraZeneca

Ritirato

Uno studio per confrontare la farmacocinetica di diverse formulazioni di AZD9977 e l'influenza del cibo in soggetti maschi sani

Soggetti maschi sani | Farmacocinetica | Sicurezza | Effetto cibo

Regno Unito
Pfizer

Completato

Uno studio per conoscere il farmaco in studio, Zavegepant, in volontari sani

Disponibilità biologica

Stati Uniti
Vaxart

Completato

Valutazione di una compressa di vaccino orale contro l'influenza B (VXA-BYW.10) dopo la somministrazione di una singola dose in adulti sani

Influenza stagionale B

Nuova Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio incrociato per valutare la biodisponibilità comparativa di due formulazioni in compresse combinate a dose fissa di metformina a rilascio prolungato e glimepiride a rilascio prolungato in volontari sanitari

Diabete mellito, tipo 2

Australia
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Completato

Una nuova formulazione in compresse a rilascio modificato di prednisone (Lodotra®) in pazienti con asma notturno (MONA)

Asma

Francia
Forma Therapeutics, Inc.
Novo Nordisk A/S

Reclutamento

Uno studio su Etavopivat negli adulti e negli adolescenti con anemia falciforme (HIBISCUS)

Anemia falciforme

Stati Uniti, Italia, Spagna, Regno Unito, Francia, Libano, Germania, Oman, Canada, Grecia
Actelion

Completato

Uno studio di Selexipag nel partecipante maschio sano

Sano

Belgio
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza della compressa Xueshuanxinmaining per il trattamento dell'angina pectoris stabile

Malattia coronarica | Angina stabile
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Completato

Farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità delle compresse dispersibili e a rilascio immediato di abacavir/dolutegravir/lamivudina nei bambini con infezione da HIV-1 di età inferiore a 12 anni

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Sud Africa, Tailandia, Botswana
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCl 750 mg ER in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Gilead Sciences

Non ancora reclutamento

Uno studio per fornire accesso continuo al farmaco in studio a bambini e adolescenti che hanno completato studi clinici sui trattamenti anti-HIV di Gilead

Infezione da HIV-1
Charleston Laboratories, Inc

Completato

Uno studio su consumatori di droghe ricreative non dipendenti con esperienza di oppioidi per determinare il potenziale di abuso e la sicurezza delle compresse di CL-108 somministrate per via orale

Dolore | Nausea | Vomito
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminato

Per valutare l'effetto alimentare e il profilo di assorbimento delle compresse a rilascio controllato di ibuprofene 600 mg rispetto alle compresse di ibuprofene standard di riferimento in volontari sani normali

Controllo del dolore

Taiwan
Prim. Priv. Doz. Dr. Daniel Cejka
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma

Completato

L'effetto dell'abbassamento dei fosfati utilizzando l'ossiidrossido di sucroferrico (PA21) sulla propensione alla calcificazione del siero

Malattia renale allo stadio terminale

Austria
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Completato

Confronto di due forme di idrocortisone in pazienti con iperplasia surrenale congenita

Sindrome adrenogenitale | Iperplasia surrenale congenita | Carenza di 21-idrossilasi

Stati Uniti
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'idazoxan nei partecipanti sani

Sano

Australia
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Torsemide a rilascio immediato rispetto a rilascio prolungato dopo pasto salato

Arresto cardiaco

Stati Uniti
Abbott

Completato

Studio comparativo di 5 giorni di compresse a rilascio prolungato di claritromicina M02-472 a 7 giorni di compresse a rilascio immediato di claritromicina per il trattamento dell'esacerbazione della bronchite cronica

Esacerbazione batterica acuta di bronchite cronica (ABECB).

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per confrontare se l'assorbimento di Ticagrelor nel corpo differisce quando vengono somministrate diverse compresse

Anemia falciforme

Germania
Alcobra Ltd.

Completato

Uno studio di 6 settimane su MG01CI 1400 mg rispetto al placebo negli adulti con ADHD (deficit di attenzione/iperattività)

ADHD | Disturbo da deficit di attenzione/iperattività, tipo prevalentemente disattento

Stati Uniti, Israele
ViiV Healthcare

Attivo, non reclutante

Studio sul dolutegravir nei partecipanti HIV-1 che completano gli studi IMPAACT P1093 e P2019

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Tailandia, Brasile, Sud Africa, Zimbabwe, Botswana, Tanzania
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Ripetizione di: uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della compressa sublinguale TNX-102 SL assunta prima di coricarsi in pazienti con fibromialgia (RE-AFFIRM)

Malattie del sistema nervoso | Malattie muscoloscheletriche | Malattie reumatiche | Malattie muscolari | Malattie neuromuscolari | Fibromialgia | Sindromi Dolorose Miofasciali

Stati Uniti
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della compressa sublinguale TNX-102 SL assunta prima di coricarsi in pazienti con fibromialgia (AFFIRM)

Malattie del sistema nervoso | Malattie muscoloscheletriche | Malattie reumatiche | Malattie muscolari | Malattie neuromuscolari | Fibromialgia | Sindromi Dolorose Miofasciali

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Pramipexolo a rilascio prolungato rispetto a pramipexolo a rilascio immediato per 18 settimane nei pazienti cinesi con malattia di Parkinson (MdP)

Morbo di Parkinson

Cina
Alvogen Korea

Completato

Studio di fase IV di Qsymia in pazienti obesi

Obesità

Corea, Repubblica di
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica del BIBP orale 5371 CL in volontari sani di sesso maschile e femminile

Sano
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Completato

Valutazione della farmacocinetica di una formulazione a rilascio prolungato di una combinazione tramadolo/acetaminofene

Dolore

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