Szukaj badań klinicznych dla: SyB P-1501 placebo

Łącznie 2069 wyników

SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie SyB P-1501 (fentanyl HCI) w leczeniu bólu pooperacyjnego

Ból pooperacyjny

Japonia
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie SyB L-0501 w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie szpiczaka mnogiego

Nawracający/oporny na leczenie szpiczak mnogi

Japonia
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa SyB L-0501 dla pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową

Przewlekła białaczka limfocytowa

Japonia
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki SyB L-1101 u pacjentów z nawracającym/nawracającym lub opornym na leczenie zespołem mielodysplastycznym (MDS)

Zespół mielodysplastyczny

Japonia
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki SyB C-1101 u pacjentów z nawracającym/nawrotowym lub opornym na leczenie zespołem mielodysplastycznym (MDS)

Zespół mielodysplastyczny

Japonia
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie SyB C-1101 u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym

Zespół mielodysplastyczny

Japonia
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa SyB L-1101 u pacjentów z nawracającym/nawracającym lub opornym na leczenie zespołem mielodysplastycznym (MDS) — badanie rozszerzone

Zespół mielodysplastyczny

Japonia
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa SyB C-1101 u pacjentów z nawracającym/nawracającym lub opornym na leczenie zespołem mielodysplastycznym (MDS) — badanie rozszerzone

Zespół mielodysplastyczny

Japonia
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność potencjalnej szczepionki przeciwko ludzkiemu wirusowi cytomegalii u zdrowych osób dorosłych

Infekcje wirusem cytomegalii

Kanada
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy II SyB D-0701 w przypadku nudności i wymiotów wywołanych radioterapią (RINV)

Nudności i wymioty wywołane radioterapią (RINV)

Japonia
SymBio Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie potwierdzające bezpieczeństwo i tolerancję bryncidofowiru u pacjentów z zakażeniem wirusem BK (wiremia) po przeszczepieniu nerki

Zakażenie wirusem BK | Transplantacja Nerki | Nefropatia

Australia, Japonia
Terns, Inc.

Zakończony

Badanie DUET: badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, skuteczność, farmakokinetykę i farmakodynamikę TERN-501 podawanego doustnie w monoterapii i w skojarzeniu z TERN-101 u dorosłych osób bez marskości wątroby z podejrzeniem niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby

NASH – niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie SB-683699 w porównaniu z placebo u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (MS)

Stwardnienie rozsiane

Włochy, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Australia, Holandia, Nowa Zelandia, Federacja Rosyjska, Francja, Kanada, Austria, Polska, Finlandia, Norwegia
SymBio Pharmaceuticals

Wycofane

Terapia skojarzona SyB C-1101 i azacytydyny u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym

Zespół mielodysplastyczny

Japonia
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa SyB L-0501 w skojarzeniu z rytuksymabem u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem nieziarniczym z komórek B o niskim stopniu złośliwości i chłoniakiem z komórek płaszcza

Chłoniak nieziarniczy z komórek B niskiego stopnia | Chłoniak z komórek płaszcza, w przypadku którego przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych nie jest wskazany

Japonia
SN BioScience

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki SNB-101 (SN-38) u pacjentów z nowotworami

Rak piersi | Rak Głowy i Szyi | Rak żołądka | Rak jelita grubego | Rak jajnika | Rak drobnokomórkowy płuca | Rak trzustki

Republika Korei
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

SyB C-0501 (doustna bendamustyna) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Japonia
Aminex Therapeutics, Inc.
Iqvia Pty Ltd; Novella Clinical

Wycofane

Badanie doustnego podawania AMXT 1501 Dicaprate u zdrowych ochotników

Nowotwory | Tolerancja | Toksyczność leków

Stany Zjednoczone
Poseida Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Komórki P-PSMA-101 CAR-T w leczeniu pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami (mCRPC) i zaawansowanym rakiem ślinianek (SGC)

Nowotwory | Nowotwory według typu histologicznego | Nowotwory układu moczowo-płciowego | Nowotwory według lokalizacji | Nowotwory narządów płciowych, mężczyzna | Nowotwory prostaty | Rak gruczołowo-torbielowaty | Rak śluzowo-naskórkowy | Rak prostaty | Nowotwory prostaty, oporne na kastrację | Przerzutowy rak prostaty... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Poseida Therapeutics, Inc.
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Zakończony

Komórki P-BCMA-101 Tscm CAR-T w leczeniu pacjentów ze szpiczakiem mnogim (MM)

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Synthetic Biologics Inc.

Zakończony

Badanie SYN-004 w zapobieganiu C.Diff u pacjentów z LRTI

Infekcje Clostridium | Clostridium difficile

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Węgry, Polska, Rumunia, Serbia
CellabMED
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i działania przeciwnowotworowego YYB101 z irynotekanem u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami lub nawrotem

Rak jelita grubego z przerzutami | Nawracający rak jelita grubego

Republika Korei
Symbiomix Therapeutics

Zakończony

Badanie fazy 3 leczenia SYM-1219 kobiet i dorastających dziewcząt po menarchii z bakteryjnym zapaleniem pochwy

Bakteryjne zapalenie pochwy

Stany Zjednoczone
CellabMED

Zakończony

Safety and Pharmacokinetics Study of YYB101 in Advanced Solid Tumors Patients Who Are Refractory to Standard Therapy

Guzy lite

Republika Korei
Synthetic Biologics Inc.

Zakończony

Badanie wpływu SYN-010 na osoby z IBS-C

Zespół jelita drażliwego z zaparciami (IBS-C)

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

PRM-151 w profilaktyce powstawania blizn po trabekulektomii

Jaskra

Zjednoczone Królestwo, Belgia, Czechy, Holandia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu CAL-101 u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa narażonych na alergen w komorze środowiskowej

Alergiczny nieżyt nosa

Austria
Onconova Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo rygosertybu podawanego dożylnie u pacjentów z MDS z nadmierną progresją blastów po podaniu azacytydyny lub decytabiny

Zespoły mielodysplastyczne | Przewlekła białaczka mielomonocytowa | Cytopenia | Oporna na leczenie niedokrwistość z nadmiarem blastów

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Włochy, Niemcy, Francja, Szwecja, Dania
Maastricht University Medical Center

Zakończony

Badanie biorównoważności

Biodostępność | Biorównoważność

Holandia
Kineta Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa wielokrotnej dawki rosnącej ShK-186 (dalazatydu) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Larimar Therapeutics, Inc.
Veristat, Inc.; Metrum Research Group, LLC

Zakończony

Badanie wielokrotnej dawki rosnącej CTI-1601 w porównaniu z placebo u pacjentów z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Respivant Sciences GmbH
Respivant Sciences Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2b wziewnego RVT-1601 w leczeniu uporczywego kaszlu w IPF (SCENIC)

Przewlekły kaszel | IPF | Uporczywy kaszel w IPF

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Australia, Belgia, Nowa Zelandia, Indyk, Włochy, Niemcy, Czechy, Kanada
Cyclerion Therapeutics

Zakończony

Próba IW-1701, stymulatora rozpuszczalnej cyklazy guanylanowej (sGC), u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
HemaQuest Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1/2 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę HQK-1001 podawanego codziennie pacjentom z niedokrwistością sierpowatokrwinkową

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone, Jamajka
Larimar Therapeutics, Inc.

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie eksploracji dawki CTI-1601 u dorosłych pacjentów z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Avidity Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie AOC 1001 u dorosłych pacjentów z dystrofią miotoniczną typu 1 (DM1). (MARINA)

Dystrofia miotoniczna | Zaburzenia miotoniczne | Dystrofia miotoniczna typu 1 (DM1) | Dystrofia miotoniczna 1 | Miotoniczna dystrofia mięśniowa | DM1 | Dystrofia miotoniczna | Choroba Steinerta

Stany Zjednoczone
Immunovant Sciences GmbH

Zakończony

Badanie RVT-1401 u pacjentów z miastenią (MG).

Myasthenia Gravis

Stany Zjednoczone, Kanada
Circadian Therapeutics Ltd
Neuroscience Trials Australia

Zakończony

Pierwsze w badaniu na ludziach CT-1500 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Australia
Bayer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność doustnego BAY85-8501 u pacjentów z rozstrzeniem oskrzeli niezwiązanym z CF (mukowiscydozą)

Rozstrzenie oskrzeli

Włochy, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja
Viriom

Zakończony

Badanie kliniczne bezpieczeństwa i farmakokinetyki VM-1500 po wielokrotnym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom

Zakażenie wirusem HIV

Federacja Rosyjska
HemaQuest Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Skutki HQK-1001 u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową

Anemia sierpowata | Anemia sierpowata | Zaburzenia sierpowatokrwinkowe | Choroba hemoglobiny S | Zaburzenie sierpowate spowodowane przez Hemoglobinę S

Stany Zjednoczone, Liban, Egipt, Kanada, Jamajka
HemaQuest Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Faza 1 kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa, aktywności i farmakokinetyki HQK-1001 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, równoległe badanie porównawcze fazy 3 oraz wieloośrodkowe, otwarte, długoterminowe badanie fazy 3 dotyczące SYR-472 (25 mg) u pacjentów z cukrzycą typu 2 powikłaną ciężką niewydolnością nerek Upośledzenie lub schyłkowa niewydolność nerek

Cukrzyca typu 2

Japonia
University of Chicago
Asphelia Pharmaceuticals

Zakończony

Miejscowy ASP-1001 (preparat środka kontrastowego) i ostra odpowiedź na prowokację alergenem nosa (NAC)

Alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Curacle Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy IIb dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa przeprowadzone przez CU01-1001 przez 24 tygodnie u pacjentów z cukrzycą typu 2 i albuminurią

Nefropatie cukrzycowe

Republika Korei
Larimar Therapeutics, Inc.
Veristat, Inc.; Metrum Research Group, LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki CTI-1601 w porównaniu z placebo u pacjentów z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
TRF Pharma, Inc

Zakończony

Ocena TRF-1101 w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Zawieszony

SY007 u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym

Ostry udar niedokrwienny

Chiny
Brigham and Women's Hospital

Rekrutacyjny

CP101 do leczenia wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
SAb Biotherapeutics, Inc.
Hvivo

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie SAB-176 u zdrowych dorosłych uczestników

Grypa A H1N1

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: SyB P-1501 placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje