Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Symbicort® (budezonid/fumaran formoterolu dwuwodny)

Łącznie 244 wyników

Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo, wielodawkowe badanie porównujące generyczny budezonid/fumaran formoterolu dwuwodny z lekiem Symbicort® u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę opanowania techniki inhalacji dla budezonidu, formoterolu (BF) SPIROMAX® w porównaniu z SYMBICORT® TURBOHALER® w leczeniu dorosłych uczestników z astmą (ELIOT)

Astma

Zjednoczone Królestwo
AO GENERIUM

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Genolar® i Xolar® w przetrwałej atopowej astmie oskrzelowej (NAP)

Astma oskrzelowa

Federacja Rosyjska
University Hospital, Antwerp
AstraZeneca

Zakończony

Ocena osadzania się cząstek i ostrego działania leku Symbicort® Forte Turbohaler®) u pacjentów z POChP.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Belgia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa budezonidu/formoterolu SPIROMAX® proszek do inhalacji w porównaniu z SYMBICORT® TURBOHALER®

Astma

Austria, Belgia, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Efficacy of Symbicort pMDI Administered Once Daily in Children and Adolescents During 12 Weeks - SPROUT

Astma
Kindeva Drug Delivery

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo, wielodawkowe badanie porównujące budezonid/formoterol i Symbicort® u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo Symbicort u dzieci z astmą - SAPLING

Astma
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie rzeczywistej skuteczności terapii podtrzymującej i doraźnej Symbicort u pacjentów z astmą w Azji (SMARTASIA)

Astma

Chiny, Tajwan, Tajlandia, Indie, Indonezja
Zambon SpA
FLUIDDA nv

Zakończony

Badanie porównujące wpływ Z7200 i Symbicort® Turbohaler na parametry obrazowania układu oddechowego u pacjentów z astmą

Astma | Astma przewlekła | Astmatyczny | Astma oskrzelowa

Belgia
AstraZeneca

Zakończony

Możliwość miareczkowania dawki w umiarkowanej do ciężkiej astmatyce

Astma
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

Zakończony

Zastosowanie innowacyjnego urządzenia do adherencji terapeutycznej w astmie dziecięcej

Astma

Włochy
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne porównujące wchłanianie budezonidu/formoterolu Easyhaler i Symbicort Turbuhaler

Astma

Finlandia
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, ile leku dociera do krwi po podaniu z Symbicort pMDI z odstępnikiem w porównaniu z Symbicort pMDI bez odstępnika u zdrowych ochotników

Badanie jest prowadzone na zdrowych ochotnikach

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Nieinterwencyjny nadzór nad skutecznością terapii podtrzymującej i doraźnej Symbicort® (Symbicort® SMART) w leczeniu astmy o umiarkowanym i ciężkim nasileniu

Astma

Chorwacja
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Foster® pMDI (1535 CHF) kontra Symbicort® Turbohaler u pacjenta z POChP (FORSYYN)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Cipla Ltd.

Zakończony

Badanie BE Budezonid 80 μg i dwuwodny fumaran formoterolu 4,5 μg Produkt do inhalacji u pacjenta z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Gemini Symbicort pMDI

Łagodna lub umiarkowana astma
AstraZeneca

Zakończony

Phase4/Symbicort® kontra Pulmicort Flexhaler® u Afroamerykanów (Titan)

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Symbicort® Turbuhaler® w porównaniu z Oxis® Turbuhaler® u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (SUMIRE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Wietnam, Filipiny, Ukraina, Japonia, Tajwan, Indie
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PT010, PT003 i PT009 u japońskich pacjentów z POChP w porównaniu z Symbicort® Turbohaler®

POChP

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Rzeczywista skuteczność leczenia astmy za pomocą pojedynczego inhalatora Symbicort (RELEASE)

Astma

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (FAIR) (FAIR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie SYMBICORT® pMDI z Formoterolem Turbuhaler® u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Peru, Afryka Południowa, Argentyna, Meksyk, Brazylia, Chile, Kolumbia, Wenezuela
AstraZeneca

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa produktu Symbicort Turbuhaler u chińskich pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Physician and Patient Perception of Adjustable Maintenance Dosing of Symbicort Turbuhaler (REALITY)

Perception of Physicians & Patients of AMD
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne porównujące budezonid/formoterol Easyhaler i Symbicort Turbuhaler Forte (ADECO)

Astma

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Terapia podtrzymująca i doraźna Symbicort — doświadczenie w prawdziwym życiu w Malezji (SMARTER)

Astma

Malezja
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Potwierdzenie równoważnej skuteczności rozszerzającej oskrzela produktu testowego w porównaniu z produktem referencyjnym (BUFODIL)

Astma

Bułgaria
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT009 w porównaniu z PT005, PT008 i Symbicort® Turbuhaler® na czynność płuc w ciągu 24 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (telos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Czechy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące podwójne połączenie produktu (budezonid i formoterol) podawane za pomocą dwóch różnych inhalatorów. Aby zobaczyć, który z nich ma najlepszy wpływ na oddychanie.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa FlutiForm® pMDI 125/5 µg (2 dawki dwa razy na dobę) w porównaniu z Symbicort® Turbohaler® 200/6 µg (2 dawki dwa razy na dobę) u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą, odwracalną astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Astma

Polska, Bułgaria, Rumunia, Indie, Węgry
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne dotyczące inhalatora proszkowego z odmierzanym urządzeniem budezonidu/formoterolu

Zdrowy

Finlandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa PT010 u zdrowych osób

POChP

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie eksploracyjne mające na celu scharakteryzowanie zmian w zapaleniu dróg oddechowych, objawach, czynności płuc i stosowaniu leków doraźnych u dorosłych pacjentów z astmą

Astma | Zapalenie dróg oddechowych

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie skuteczności porównujące inhalator ciśnieniowy z odmierzaną dawką SYMBICORT® (pMDI) z hydrofluoroalkanami budezonidu (HFA) pMDI u pacjentów pochodzenia latynoskiego z astmą zależną od ICS

Astma

Stany Zjednoczone, Portoryko
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Symbicort Turbuhaler w porównaniu ze standardowym leczeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) w Japonii

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Japonia
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.; University of Sydney; The University... i inni współpracownicy

Zakończony

Porównanie utrzymania biegłości w obsłudze urządzenia za pomocą Turbohaler© i Spiromax© u pracowników służby zdrowia, którzy nie mieli wcześniej do czynienia z obydwoma urządzeniami (HCP-ELIOT)

Astma
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie skuteczności i tolerancji preparatu Symbicort jako leczenia uzupełniającego Spiriva z samym Spiriva u pacjentów z ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (SECURE 1)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Republika Korei, Chiny, Hongkong, Tajlandia, Indonezja
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Porównanie wchłaniania budezonidu i formoterolu z budezonidu/formoterolu Easyhaler i Symbicort Turbuhaler

Astma

Finlandia
Western Sky Medical Research
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie rozszerzenia oskrzeli Symbicort z i bez komory przetrzymującej z zaworem (Aerochamber Plus) (WSMR2)

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Terapia pojedynczym inhalatorem Symbicort a konwencjonalne najlepsze praktyki w leczeniu przewlekłej astmy u dorosłych

Astma oskrzelowa

Hiszpania
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Ochronna rola sterydów wziewnych w przypadku zakażenia Covid-19 (INHASCO)

Covid-19 infekcja | Hospitalizacja w Oddziale Chorób Oddechowych

Francja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmniejszenia codziennej podtrzymującej terapii ICS/LABA w kierunku doraźnego leczenia przeciwzapalnego u pacjentów z ciężką astmą eozynofilową leczonych benralizumabem

Astma | Ciężka astma eozynofilowa

Francja, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Zambon SpA

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające profil farmakokinetyczny Z7200 (budezonid/formoterol) u zdrowych ochotników

Astma

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie SYMBICORT® pMDI z budezonidem HFA pMDI u Afroamerykanów z astmą.

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność Symbicortu w porównaniu z jego monoskładnikami - ŚWIERK 80/4,5

Astma
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność preparatu Symbicort w porównaniu z jego monoskładnikami - ŚWIERK 160/4,5

Astma
AstraZeneca

Zakończony

Symbicort u dzieci z astmą - SADZONKA

Astma
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie zakresu dawek formoterolu (ACHIEVE Duaklir USA, faza IIb)

Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc - POChP

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Symbicort® (budezonid/fumaran formoterolu dwuwodny)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje