Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TAK-831 Placebo

Łącznie 60943 wyników

Takeda

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie TAK-994 u 6 zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Próba mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności elamipretydu pierwotnej miopatii mitochondrialnej, a następnie otwarte rozszerzenie (MMPOWER-3)

Pierwotna miopatia mitochondrialna

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Dania, Węgry
Neurocrine Biosciences

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnego NBI-1065846 podawanego raz w tygodniu w leczeniu anhedonii w MDD (TERPSIS)

Anhedonia | Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Portoryko
Takeda

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo czterowalentnej szczepionki przeciw dendze (TDV) podawanej ze szczepionką przeciw żółtej gorączce u dorosłych

Denga

Stany Zjednoczone
Senju USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności systemu transdermalnego (TDS) SUN-131 w porównaniu z placebo TDS u pacjentów z gradówką (SUNRISE)

Gradówka

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-648 z wielokrotnym zwiększaniem dawki u zdrowych japońskich uczestników i uczestników spoza Japonii z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ramelteonu u osób w podeszłym wieku z przewlekłą bezsennością.

Chroniczna bezsenność

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Ramelteonu na przewlekłą bezsenność

Chroniczna bezsenność
Takeda

Zakończony

Safety of Ramelteon in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
OncoC4, Inc.

Wycofane

Pierwsze w historii badanie na ludziach dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, immunogenności i farmakokinetyki ONC-841

Zaawansowany guz lity
Arbutus Biopharma Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka AB-836 u zdrowych osób i osób z przewlekłym zakażeniem HBV

Przewlekłe zapalenie wątroby

Republika Korei, Hongkong, Tajlandia, Kanada, Australia, Mołdawia, Republika, Nowa Zelandia, Ukraina
Proteostasis Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka terapii skojarzonej PTI-808, PTI-801 i PTI-428 u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo
Takeda

Zakończony

Safety of Ramelteon in Subjects With Mild to Moderate Obstructive Sleep Apnea

Bezdech senny, Obturacyjny

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Jeszcze nie rekrutacja

TAK-243 w leczeniu pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową lub opornym na leczenie zespołem mielodysplastycznym lub przewlekłą białaczką mielomonocytową

Zespół mielodysplastyczny | Nawracająca ostra białaczka szpikowa | Oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa | Oporna na leczenie przewlekła białaczka mielomonocytowa | Oporny na leczenie zespół mielodysplastyczny wysokiego ryzyka
Vir Biotechnology, Inc.
GlaxoSmithKline

Zakończony

VIR-7831 do wczesnego leczenia COVID-19 w warunkach ambulatoryjnych (COMET-ICE)

Covid19

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Austria, Brazylia, Peru, Zjednoczone Królestwo
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-031 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
Takeda
Nimbus Lakshmi, Inc.; Innovaderm Research Inc.

Zakończony

Badanie NDI-034858 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Kanada
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Jod I-131 z selumetynibem lub bez w leczeniu pacjentów z nawracającym lub przerzutowym rakiem tarczycy

Nawracający rak tarczycy | Słabo zróżnicowany rak tarczycy | Stopień IV Rak pęcherzykowy tarczycy AJCC v7 | Stopień IV Rak brodawkowaty tarczycy AJCC v7 | Stopień IVA Rak pęcherzykowy tarczycy AJCC v7 | Stadium IVA Rak brodawkowaty tarczycy AJCC v7 | Stadium IVB Rak pęcherzykowy tarczycy AJCC v7 | Stadium... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie Danavorextonu u osób z obturacyjnym bezdechem sennym po znieczuleniu ogólnym do operacji jamy brzusznej

Bezdech senny

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Porównanie TAK-875 z placebo jako dodatek do glimepirydu u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Polska, Bułgaria, Rumunia, Kanada, Węgry, Słowacja
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające wpływ MTP-131 (Bendavia™) na czynność mięśni szkieletowych u osób w podeszłym wieku (MOTION)

Dysfunkcje mitochondrialne mięśni szkieletowych u osób starszych

Stany Zjednoczone
Motus Therapeutics, Inc.
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność RM-131 u pacjentów z chorobą Parkinsona i przewlekłymi zaparciami (MOVE-PD)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki (PK) leku Bendavia podawanego doustnie przez 7 dni

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-164 u uczestników z zaawansowanym rakiem przewodu pokarmowego z ekspresją cyklazy guanylowej C (GCC)

Nowotwory przewodu pokarmowego; Nowotwory przełyku, żołądka, trzustki, okrężnicy; Nowotwory złośliwe narządów trawiennych; Zaawansowane nowotwory przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 1/2 dotyczące wstrzyknięć podskórnych TAK-850 u zdrowych osób dorosłych

Zakażenie grypą
Takeda

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności tabletek Ramelteon do podawania podjęzykowego (TAK-375SL) w leczeniu podtrzymującym choroby afektywnej dwubiegunowej typu 1

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
Fundació Sant Joan de Déu
Universitat Autonoma de Barcelona

Rekrutacyjny

Programy treningu uważności i poznawczego dla dzieci z ADHD (badanie NeuroMind) (NeuroMind)

ADHD

Hiszpania
Henan Cancer Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Zastosowanie Douyina u pacjentów z nowotworami złośliwymi kości i tkanek miękkich podczas perichemoterapii

Chemoterapia | Guz złośliwy
Henan Cancer Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Zastosowanie Douyina w okresie okołooperacyjnym u pacjentów z nowotworami złośliwymi

Okres okołooperacyjny | Nowotwór złośliwy kości
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo TAK-653 w leczeniu depresji opornej na leczenie

Depresja oporna na leczenie
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-071 u zdrowych uczestników i uczestników z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi/łagodną chorobą Alzheimera i względną biodostępnością (BA) oraz wpływem pokarmu TAK-071 u zdrowych uczestników

Choroba Alzheimera | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
China Medical University Hospital

Zakończony

Akupunktura na tępy uraz klatki piersiowej

Uraz klatki piersiowej | Złamania żeber

Tajwan
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Pierwsze badanie TAK-004 na ludziach u zdrowych dorosłych

Zdrowi Wolontariusze
Amgen

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności oceniające leczenie AMG 531 u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym otrzymujących Revlimid

Zespoły mielodysplastyczne | Małopłytkowość
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie lanadelumabu u nastolatków i dorosłych w zapobieganiu ostrym atakom niehistaminergicznego obrzęku naczynioruchowego z normalnym inhibitorem C1 (C1-INH)

Obrzęk naczynioruchowy

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Węgry, Włochy, Kanada, Niemcy, Francja, Japonia, Polska
Arrow Therapeutics
DDS, Dundee; David Mutimer, Birmingham; Ed Gane, ACS New Zealand

Zakończony

Badanie PK, bezpieczeństwa i aktywności przeciwwirusowej A-831 u nosicieli HCV (CP104)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Nowa Zelandia, Zjednoczone Królestwo
Takeda

Zakończony

Faza 1/2 badania wstrzyknięcia domięśniowego TAK-850 u zdrowych uczestników pediatrycznych

Zakażenie grypą

Japonia
Acer Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie zakresu dawek, farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności osanetantu u pacjentów z umiarkowanym/ciężkim VMS związanym z menopauzą

Objawy naczynioruchowe po menopauzie

Stany Zjednoczone
Takeda
Richmond Pharmacology Limited

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka TAK-438 u zdrowych mężczyzn z Zachodu, wstępna analiza wpływu żywności i porównanie etniczne z osobami z Japonii

Badanie ustalania dawki
Assiut University

Zakończony

Insulina w leczeniu cukrzycy w ciąży

Cukrzyca
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie TAK-279 u dorosłych pacjentów chorych na uogólnioną łuszczycę krostkową lub łuszczycę erytrodermiczną

Uogólniona łuszczyca krostkowa | Łuszczyca erytrodermiczna

Japonia
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutacyjny

Pierwsze na ludziach badanie TAK-280 u uczestników z nieoperacyjnym rakiem miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami

Nieoperacyjny rak lokalnie zaawansowany lub przerzutowy

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-981 u osób z zaawansowanymi guzami litymi lub nowotworami układu odpornościowego

Nowotwory | Chłoniak | Nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie TAK-102 u dorosłych z wcześniej leczonymi guzami litymi

Guzy lite

Japonia
Takeda

Zakończony

Pojedyncze badanie heterologicznego szczepienia przypominającego TAK-019 u zdrowych dorosłych Japończyków (COVID-19)

Choroba koronawirusowa (COVID-19)

Japonia
Calithera Biosciences, Inc

Wycofane

Badanie oceniające wpływ pokarmu na farmakokinetykę (PK) TAK-659 u uczestników z zaawansowanym guzem litym

Chłoniak, złośliwy | Zaawansowane nowotwory lite

Stany Zjednoczone
Calithera Biosciences, Inc

Zakończony

Badanie TAK-659 jako pojedynczego agenta u dorosłych uczestników z Azji Wschodniej z chłoniakiem nieziarniczym (NHL)

Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak, pęcherzykowy, strefa brzeżna

Republika Korei, Japonia
Calithera Biosciences, Inc

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność TAK-659 u dorosłych z nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (AML)

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone, Kanada
Takeda

Zakończony

Faza 1 Badanie zajętości pozytronowej tomografii emisyjnej TAK-915 z pojedynczą dawką (PET)

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności TAK-700 u pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego bez przerzutów i rosnącym antygenem swoistym dla prostaty

Rak prostaty

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj