Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tramadol o przedłużonym uwalnianiu 200 mg

Łącznie 3243 wyników

Grünenthal GmbH

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dożylnego kwasu nerydronowego w złożonym regionalnym zespole bólowym (CRPS)

Złożony zespół bólu regionalnego (CRPS)

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Polska, Serbia, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Janssen Korea, Ltd., Korea

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa chlorowodorku tramadolu (HCl)/acetaminofenu o przedłużonym uwalnianiu (ER) u uczestników z przewlekłym bólem krzyża

Bóle krzyża
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo SP2086 w monoterapii u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Warner Chilcott

Zakończony

Leczenie zaburzeń erekcji — długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa JLP-2002 na objawy pęcherza nadreaktywnego

Nadreaktywny pęcherz

Republika Korei
Janssen-Cilag Ltd.

Zakończony

Badanie Guselkumabu w leczeniu łuszczycy dłoniowo-podeszwowej innej niż krostkowa (G-PLUS)

Łuszczyca

Niemcy, Francja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Sotiria General Hospital

Nieznany

Badanie wpływu terapii mepolizumabem na codzienną aktywność fizyczną pacjentów z ciężką astmą eozynofilową

Ciężka astma eozynofilowa

Grecja
Pfizer

Zakończony

Badanie wielu dawek PF-05231023 u otyłych dorosłych pacjentów

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Stany Zjednoczone
Ixchelsis Limited

Zakończony

IX-01 Wpływ na czas opóźnienia wytrysku dopochwowego (IELT), wyniki zgłaszane przez pacjentki i bezpieczeństwo u mężczyzn z przedwczesnym wytryskiem (PE)

Przedwczesny wytrysk

Stany Zjednoczone
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Zakończony

NOVEL Moisturizer for Atopic Dermatitis: Wpływ na barierę skórną

Zapalenie skóry, atopowe

Zjednoczone Królestwo
Lewai Sharki Abdulaziz, MSc PhD
Al-Kindy College of Medicine

Zakończony

Niacyna i fenofibrat o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu dyslipidemii aterogennej u otyłych kobiet

Dyslipidemia aterogenna | Zaburzenia związane z otyłością

Irak
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-05297909 oraz białek zarówno we krwi, jak i płynie mózgowo-rdzeniowym po podaniu pojedynczej dawki PF-05297909 zdrowym dorosłym

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CNTO 1959 (Guselkumab) u uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Japonia
Galapagos NV

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i metabolizmu GLPG0634 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę ceftaroliny u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek i dopasowanych zdrowych osób

Choroba nerek

Zjednoczone Królestwo
Luca Cardone
University of Pisa; Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona; Catholic... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

DOPASOWANE ZMIANY LEKÓW ZMIANA CECYTABINY W KRAS-zależnym, opornym na leczenie raku trzustki (ORIENTATE)

Gruczolakorak trzustki z przerzutami | Nawracający gruczolakorak trzustki

Włochy
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Ocena wchłaniania, metabolizmu i wydalania oraz ocena bezwzględnej biodostępności K-312

Dyslipidemia

Stany Zjednoczone
AO GENERIUM

Rekrutacyjny

Wielokohortowe badanie bezpieczeństwa, skuteczności, PK i PD GNR-055 u pacjentów z mukopolisacharydozą typu II

Choroby metaboliczne | Mukopolisacharydoza typu II

Federacja Rosyjska
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki prototypowych tabletek ALZ-801

Choroba Alzheimera
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Rekrutacyjny

Leczenie podtrzymujące pembrolizumabu w zwykłej lub małej dawce w niepłaskonabłonkowym raku płuca: badanie non-inferiority (Pulse)

Niepłaskonabłonkowy rak płuc z przerzutami

Francja
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Zakończony

PRC-063 w środowisku pracy DOROSŁYCH

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Ciągłe dawkowanie BAY73-4506 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
Mansoura Integrated Fertility Center

Zakończony

Czy dodanie wsparcia fazy lutealnej E2 do P4 w cyklach ICSI u osób z wysoką odpowiedzią na leczenie z długim agonistą Gn-RH jest szkodliwe dla wyników leczenia? RCT

Bezpłodność | Zapłodnienie in vitro

Egipt
KAT General Hospital

Zakończony

Doustne zastosowanie deksketoprofenu/tramadolu w ostrym bólu pooperacyjnym po całkowitej alloplastyce stawu biodrowego z bezpośrednim podejściem przednim.

Ból pooperacyjny | Ból, ostry

Grecja
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezwzględnej biodostępności, wchłaniania, metabolizmu, dystrybucji i wydalania [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Simbec Research

Zakończony

Badanie porównujące trzy preparaty Ibuprofenu u zdrowych osób

Zdrowe badanie ochotnicze

Zjednoczone Królestwo
General Hospital Sveti Duh

Zakończony

Blok przedziału powięzi biodrowej do leczenia bólu u pacjentów ze złamaniem biodra (BLOCKPAIN)

Złamania stawu biodrowego

Chorwacja
DSM Nutritional Products, Inc.

Zakończony

Wpływ cogniVida™ na uczenie się i pamięć oraz w porównaniu z placebo po długotrwałej suplementacji (MemIprov)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare

Zakończony

Inhibitor przyczepu HIV do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Peru, Rumunia, Kolumbia, Afryka Południowa, Niemcy, Federacja Rosyjska, Argentyna, Meksyk
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Zakończony

Wpływ olejku z kwiatów chryzantemy i jego zależności od dawki na hiperurykemię

Hiperurykemia

Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie dotyczące zaburzeń czynności nerek Glasdegib

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Rekrutacyjny

Badanie farmakokinetyczne pojedynczej dawki glipizydu o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Dane dotyczące fizjologii przewodu pokarmowego człowieka

Stany Zjednoczone
Shalvata Mental Health Center
Abarbanel Mental Health Center

Zakończony

Minocyklina w leczeniu wczesnej fazy schizofrenii

Objawy negatywne i poznawcze w schizofrenii

Izrael
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK3207 do leczenia ostrych migren (3207-005)

Migrena
Radboud University Medical Center

Zakończony

Farmakokinetyka anidulafunginy (Ecalta ®) podawanej dożylnie pacjentom z grupy wysokiego ryzyka rozwoju inwazyjnej choroby grzybiczej (ANIDULAPK)

Białaczka | Białaczka, szpikowa, ostra | Zespół mielodysplastyczny

Holandia
University of California, San Diego

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie zmiany emtrycytabiny/tenofowiru alafenamidu dla osób transpłciowych w profilaktyce przedekspozycyjnej HIV (TAF4TRANS)

HIV | Terapia hormonalna

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa doustnego difelikefaliny w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u pacjentów z Notalgia Paresthetica

Świąd | Notalgia Parestezja

Stany Zjednoczone, Polska, Hiszpania, Kanada, Niemcy
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Jeszcze nie rekrutacja

Mepolizumab w leczeniu pacjentów z ciężkim, niekontrolowanym CRSwNP: wieloośrodkowe badanie obserwacyjne w prawdziwym życiu (MEPOREAL)

Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa

Włochy
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające wpływ zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę glasdegibu

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

AZD9056 Badanie względnej biodostępności

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
RemeGen Co., Ltd.

Zakończony

Badanie RC48-ADC u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi

Zaawansowany rak piersi

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie monoterapii pembrolizumabem (MK-3475) w zaawansowanych guzach litych i terapii skojarzonej pembrolizumabem w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca/rozległym drobnokomórkowym raku płuca (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Rak Drobnokomórkowy Płuc | Guz lity | Niedrobnokomórkowego raka płuca
Depomed

Zakończony

Badanie gabapentyny o przedłużonym uwalnianiu (G-ER) w leczeniu objawów naczynioruchowych (uderzenia gorąca/uderzenia gorąca) u kobiet po menopauzie

Uderzenia gorąca

Stany Zjednoczone
Fudan University

Jeszcze nie rekrutacja

Kombinacja immunoterapii i stereotaktycznej radioterapii ablacyjnej w skąpoprzerzutowym raku żołądka i jelit

Oligometastatyczny rak żołądka i jelit

Chiny
Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Nieznany

Wpływ sarilumabu na chorobę miażdżycową ocenianą metodą PET/CET u pacjentów z RZS (SARIPET) (SARIPET)

Reumatyzm | Miażdżyca tętnic
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i aktywność przeciwwirusowa ANA598 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem HCV o genotypie 1

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
AstraZeneca
Parexel

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w porównaniu z gefitynibem lub erlotynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (FLAURA)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy mutacja EGFR uczulająca Pozytywny niedrobnokomórkowy rak płuca

Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Polska, Rumunia, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Francja, Włochy, Republika Korei, Brazylia, Japonia, Indyk, Chiny, Malezja, Niemcy, Hiszpania, Australia, Węgry, Portugalia, Szwajcaria, Izrael, Filipiny, Federacja... i więcej

Szukaj badań klinicznych dla: Tramadol o przedłużonym uwalnianiu 200 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje