Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: VAL-1221

Łącznie 2040 wyników

Parasail, LLC

Do dyspozycji

Dożylny protokół rozszerzonego dostępu VAL-1221 Lafora (LEAP)

Choroba Lafory
Valerion Therapeutics, LLC

Zakończony

VAL-1221 podawany dożylnie uczestnikom ambulatoryjnym i bez respiratora z późną postacią choroby Pompego

Choroba Pompego

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Sound Surgical Technologies, LLC.

Zakończony

Lipoplastyka wspomagana VASER w porównaniu z lipoplastyką wspomaganą odsysaniem (Contra-Lateral)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kintara Therapeutics, Inc.

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp do VAL-083

Nowotwór
University of California, Davis
Bill and Melinda Gates Foundation; Penn State University; Newcastle University; Helen... i inni współpracownicy

Zakończony

Stan witaminy A i ryzyko nadmiernego spożycia witaminy A wśród filipińskich dzieci miejskich (GloVitAS-P)

Stan witaminy A

Filipiny
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

PAT-1251 w leczeniu pacjentów z pierwotnym zwłóknieniem szpiku, zwłóknieniem szpiku po czerwienicy prawdziwej lub zwłóknieniem szpiku po samoistnej nadpłytkowości

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Czerwienica prawdziwa, faza post-policytemiczna zwłóknienia szpiku | Transformacja zwłóknienia szpiku w nadpłytkowości samoistnej

Stany Zjednoczone
Nguyen Thi Trieu, MD

Zakończony

Kompozycja do leczenia marskości i raka wątroby (SB-1121) (SB-1121)

Marskość wątroby

Wietnam
SolAeroMed Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność S-1226 w leczeniu mukowiscydozy i rozstrzeni oskrzeli innych niż mukowiscydoza

Rozstrzenie oskrzeli | Mukowiscydoza

Kanada
Theravance Biopharma

Zakończony

TD-1211 IV/Badanie bilansu masy w jamie ustnej

OIC

Stany Zjednoczone
Zai Biopharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie ZL-1211 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone, Chiny
Atridia Pty Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Próba SHR-A1921 do iniekcji u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Australia
Medical University of Vienna

Nieznany

Krótkotrwała blokada receptora endoteliny A u pacjentów z CABG na pompie

Choroba wieńcowa | Pomostowanie aortalno-wieńcowe

Austria
ModernaTX, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność VAL-339851 u zdrowych osób dorosłych

Grypa

Stany Zjednoczone
ModernaTX, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność VAL-506440 u zdrowych osób dorosłych

Grypa

Niemcy
ModernaTX, Inc.
Defense Advanced Research Projects Agency

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność VAL-181388 u zdrowych osób

Wirus Chikungunya

Stany Zjednoczone
Technophage, SA
VectorB2B

Jeszcze nie rekrutacja

Faza 1/2a mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji TP-122A w leczeniu zapalenia płuc związanego z respiratorem (RECOVER)

Zapalenie płuc związane z respiratorem

Francja
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DA-1229 u pacjentów z CAVD (DIP-CAVD)

Wapniejąca choroba zastawki aortalnej

Republika Korei
Second Xiangya Hospital of Central South University

Zakończony

Wpływ SHR-1222 na naczyniowe czynniki zapalne u pacjentów z niską masą kostną

Osteoporoza, Osteopenia

Chiny
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie PK/PD pojedynczego wstrzyknięcia podskórnego SHR-1222 zdrowym osobom

Osteoporoza

Chiny
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie PK//PD/tolerancji DA-1229 (Evogliptin) u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Zaburzenia czynności nerek

Republika Korei
Helsinn Therapeutics (U.S.), Inc

Zakończony

Kontrolowane placebo, randomizowane badanie bezpieczeństwa i skuteczności RC-1291 w anoreksji/kacheksji nowotworowej

Wyniszczenie nowotworowe

Stany Zjednoczone
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie mające na celu scharakteryzowanie farmakokinetyki/farmakodynamiki i wpływu pokarmu DA-1229 na zdrowych mężczyzn

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Dong-A ST Co., Ltd.

Nieznany

Badanie mikroznacznika w celu ustalenia bezwzględnej biodostępności oraz wchłaniania, metabolizmu i wydalania DA-1229

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa i działania przeciwwirusowego Val-mCyd u dorosłych z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Valeant Pharmaceuticals

Nieznany

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo balsamu samochodowego IDP-121 i IDP-121 w leczeniu trądziku pospolitego

Trądzik pospolity
BioLite, Inc.

Zakończony

Badanie leczenia PDC-1421 u dorosłych pacjentów z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
BioLite, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I zwiększania dawki ukierunkowane na kapsułki PDC-1421 w depresji

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Tajwan
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo JKB-122 u pacjentów z NASH i zwłóknieniem

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH) ze zwłóknieniem
SolAeroMed Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność S-1226 u pacjentów po COVID-19 z utrzymującymi się objawami ze strony układu oddechowego.

Zespół po ostrym COVID-19 | Długi COVID | Infekcja dróg oddechowych COVID-19
DongGuk University

Nieznany

Wpływ evogliptyny na metabolizm kości u ludzi

Cukrzyca typu 2 | Osteoporoza

Republika Korei
BioLite, Inc.
American BriVision Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy I/II PDC-1421 w leczeniu depresji u pacjentów z rakiem

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Zakończony

Próba ZL-1201 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone, Chiny
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z zastosowaniem wielu dawek w celu oceny wpływu iniekcji SHR-1222 u pacjentek z osteoporozą pomenopauzalną

Osteoporoza

Chiny
GlycoMimetics Incorporated

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie pojedynczej dawki w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki GMI-1271 u zdrowych ochotników

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Helsinn Therapeutics (U.S.), Inc

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność RC-1291 HCl u pacjentów z anoreksją związaną z rakiem i utratą masy ciała

Wyniszczenie nowotworowe

Stany Zjednoczone
Valeant Pharmaceuticals

Nieznany

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo balsamu samochodowego IDP-121 i IDP-121 w leczeniu trądziku pospolitego

Trądzik pospolity
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor u pacjentów z mukowiscydozą (CF) w wieku od 1 do 11 lat

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Szwecja, Szwajcaria, Francja, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność terapii skojarzonej VX-121

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Holandia, Dania, Izrael, Nowa Zelandia, Francja, Australia, Irlandia, Niemcy, Szwecja, Kanada, Czechy, Szwajcaria, Portugalia, Włochy, Austria, Węgry, Norwegia, Polska, Gr...
A. Vogel AG

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa jeżówki

Infekcje

Zjednoczone Królestwo
MediciNova

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa MN-221 u pacjentów ze stabilną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Farmakokinetyka i ocena bezpieczeństwa VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor u uczestników z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność tabletki złożonej o ustalonej dawce VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
REDNVIA Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa DA-1229 (Evogliptin) w chorobie wapniejącej zastawki aortalnej u pacjenta z łagodnym do umiarkowanego zwężeniem aorty (EVOID-AS)

Wapniejąca choroba zastawki aortalnej

Stany Zjednoczone
Helsinn Therapeutics (U.S.), Inc

Zakończony

Kontrolowane placebo, randomizowane badanie bezpieczeństwa i skuteczności RC-1291 w anoreksji/kacheksji nowotworowej.

Wyniszczenie nowotworowe

Stany Zjednoczone
Allarity Therapeutics
Amarex Clinical Research; Alcedis GmbH

Rekrutacyjny

Badanie 2X-121 u pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika wyselekcjonowanych przez 2X-121 DRP® (PREDICT 2X-121)

Zaawansowany rak jajnika

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność KPI-121 u pacjentów z zapaleniem pooperacyjnym (Hawaii-1)

Zakażenia oczu, podrażnienia i stany zapalne

Stany Zjednoczone
Therapex Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i aktywności przeciwnowotworowej TRX-221 u pacjentów z NSCLC z EGFRm

Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca z mutacją EGFR
REGENXBIO Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia genowa CAMPSIITE™ RGX-121 u osób z MPS II (zespół Huntera)

Mukopolisacharydoza typu II (MPS II)

Stany Zjednoczone, Brazylia
Celgene

Zakończony

Badanie CC-122 w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji u japońskich pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i chłoniakiem nieziarniczym (NHL)

Chłoniak nieziarniczy

Japonia
Celgene

Zakończony

Badanie radioznakowane CC-122 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj