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Suchen Sie in klinischen Studien nach: VAL-1221

Insgesamt 2027 ergebnisse

Parasail, LLC

Verfügbar

Intravenöses VAL-1221 Lafora Expanded Access Protocol (LEAP)

Lafora-Krankheit
Valerion Therapeutics, LLC

Beendet

VAL-1221 intravenös verabreicht bei ambulanten und beatmungsfreien Teilnehmern mit spät einsetzender Pompe-Krankheit

Pompe-Krankheit

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Sound Surgical Technologies, LLC.

Abgeschlossen

VASER-assistierte Lipoplastie im Vergleich zur saugassistierten Lipoplastie (Contra-Lateral)

Gesund

Vereinigte Staaten
Kintara Therapeutics, Inc.

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugriff auf VAL-083

Krebs
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

PAT-1251 bei der Behandlung von Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose oder Post-essentieller Thrombozytose-Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose | Myelofibrose-Transformation bei essentieller Thrombozythämie

Vereinigte Staaten
SolAeroMed Inc.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von S-1226 bei Mukoviszidose und Non-CF-Bronchiektasie

Bronchiektasen | Mukoviszidose

Kanada
Nguyen Thi Trieu, MD

Abgeschlossen

Zusammensetzung zur Behandlung von Zirrhose und Leberkrebs (SB-1121) (SB-1121)

Leberzirrhose

Vietnam
University of California, Davis
Bill and Melinda Gates Foundation; Penn State University; Newcastle University; Helen... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Vitamin-A-Status und Risiko einer übermäßigen Vitamin-A-Zufuhr bei städtischen philippinischen Kindern (GloVitAS-P)

Vitamin-A-Status

Philippinen
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

TD-1211 IV/orale Massenbilanzstudie

OIC

Vereinigte Staaten
Zai Biopharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie von ZL-1211 bei Patienten mit fortgeschrittenem solidem Tumor

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten, China
Atridia Pty Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie mit SHR-A1921 zur Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien
Technophage, SA
VectorB2B

Noch keine Rekrutierung

Phase 1/2a zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von TP-122A zur Behandlung von beatmungsassoziierter Pneumonie (RECOVER)

Pneumonie, Beatmungsassoziiert

Frankreich
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DA-1229 bei Patienten mit CAVD (DIP-CAVD)

Verkalkte Aortenklappenerkrankung

Korea, Republik von
Medical University of Vienna

Unbekannt

Kurzfristige Blockade des Endothelin-A-Rezeptors bei Patienten mit CABG auf der Pumpe

Koronare Herzkrankheit | Aorto-koronare Bypass-Transplantation

Österreich
Second Xiangya Hospital of Central South University

Abgeschlossen

Auswirkungen von SHR-1222 auf vaskuläre Entzündungsfaktoren bei Patienten mit geringer Knochenmasse

Osteoporose, Osteopenie

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die PK/PD-Studie einer einzelnen subkutanen Injektion von SHR-1222 bei gesunden Probanden

Osteoporose

China
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

PK//PD/Verträglichkeitsstudie von DA-1229 (Evogliptin) bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung

Korea, Republik von
Helsinn Therapeutics (U.S.), Inc

Abgeschlossen

Placebokontrollierte, randomisierte Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von RC-1291 bei Krebs-Anorexie/Kachexie

Krebskachexie

Vereinigte Staaten
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Charakterisierung der Pharmakokinetik/Pharmakodynamik und Wirkung von DA-1229 bei gesunden männlichen Probanden

Diabetes mellitis Typ 2

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Unbekannt

Microtracer-Studie zur Ermittlung der absoluten Bioverfügbarkeit sowie der Absorption, des Stoffwechsels und der Ausscheidung von DA-1229

Gesund

Vereinigtes Königreich
ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von VAL-339851 bei gesunden erwachsenen Probanden

Grippe

Vereinigte Staaten
ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von VAL-506440 bei gesunden erwachsenen Probanden

Grippe

Deutschland
ModernaTX, Inc.
Defense Advanced Research Projects Agency

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von VAL-181388 bei gesunden Probanden

Chikungunya-Virus

Vereinigte Staaten
Valeant Pharmaceuticals

Unbekannt

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von IDP-121 und IDP-121-Vehikellotion bei der Behandlung von Akne vulgaris

Akne vulgaris
BioLite, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur PDC-1421-Behandlung bei erwachsenen Patienten mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
BioLite, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Dosiseskalation von PDC-1421-Kapsel-Targeting bei Depressionen

Depression

Taiwan
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von JKB-122 bei Patienten mit NASH und Fibrose

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) mit Fibrose
DongGuk University

Unbekannt

Wirkung von Evogliptin auf den Knochenstoffwechsel beim Menschen

Diabetes mellitus, Typ 2 | Osteoporose

Korea, Republik von
BioLite, Inc.
American BriVision Corporation

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-I/II-Studie mit PDC-1421 zur Behandlung von Depressionen bei Krebspatienten

Depression

Vereinigte Staaten
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit ZL-1201 bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten, China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Wirkung der SHR-1222-Injektion bei Patienten mit postmenopausaler Osteoporose

Osteoporose

China
GlycoMimetics Incorporated

Abgeschlossen

Placebokontrollierte Einzeldosisstudie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von GMI-1271 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigte Staaten
Helsinn Therapeutics (U.S.), Inc

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von RC-1291 HCl bei Patienten mit krebsbedingter Anorexie und Gewichtsverlust

Krebskachexie

Vereinigte Staaten
SolAeroMed Inc.

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von S-1226 bei Post-COVID-19-Patienten mit anhaltenden Atemwegssymptomen.

Postakutes COVID-19-Syndrom | Lange COVID | COVID-19 Atemwegsinfektion
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und antiviralen Aktivität von Val-mCyd bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Valeant Pharmaceuticals

Unbekannt

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von IDP-121 und IDP-121-Vehikellotion bei der Behandlung von Akne vulgaris

Akne vulgaris
MediciNova

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit von MN-221 bei Patienten mit stabiler mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung von VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor bei Teilnehmern mit zystischer Fibrose (CF) im Alter von 1 bis 11 Jahren

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Schweden, Schweiz, Frankreich, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit der VX-121-Kombinationstherapie

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Niederlande, Dänemark, Israel, Neuseeland, Frankreich, Australien, Irland, Deutschland, Schweden, Kanada, Tschechien, Schweiz, Portugal, Italien, Österreich, Ungarn, ... und mehr
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor bei Teilnehmern mit mittelschwerer Leberfunktionsstörung

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit einer Kombinationstablette mit fester Dosis von VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
REDNVIA Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DA-1229 (Evogliptin) bei Patienten mit kalzifizierter Aortenklappenerkrankung mit leichter bis mittelschwerer Aortenstenose (EVOID-AS)

Verkalkte Aortenklappenerkrankung

Vereinigte Staaten
Helsinn Therapeutics (U.S.), Inc

Abgeschlossen

Placebokontrollierte, randomisierte Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von RC-1291 bei Krebs-Anorexie/Kachexie.

Krebskachexie

Vereinigte Staaten
Allarity Therapeutics
Amarex Clinical Research; Alcedis GmbH

Rekrutierung

Untersuchung von 2X-121 bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs, die vom 2X-121 DRP® ausgewählt wurden (PREDICT 2X-121)

Fortgeschrittener Eierstockkrebs

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von KPI-121 bei Patienten mit postoperativer Entzündung (Hawaii-1)

Augeninfektionen, Reizungen und Entzündungen

Vereinigte Staaten
Therapex Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und Antitumoraktivität von TRX-221 bei EGFRm-NSCLC-Patienten

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge | EGFR-mutierter fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs
REGENXBIO Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

CAMPSIITE™ RGX-121-Gentherapie bei Patienten mit MPS II (Hunter-Syndrom)

Mukopolysaccharidose Typ II (MPS II)

Vereinigte Staaten, Brasilien
Celgene

Abgeschlossen

Eine Studie von CC-122 zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit bei japanischen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)

Lymphom, Non-Hodgkin

Japan
Celgene

Abgeschlossen

Radioaktiv markierte Studie von CC-122 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von CC-122 bei Patienten mit leichter, mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung

Niereninsuffizienz

Vereinigte Staaten

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