Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat Vamifeport 2

Łącznie 17436 wyników

Vifor (International) Inc.

Zakończony

Badanie biodostępności porównujące 2 preparaty doustne Vamifeport na czczo i po posiłku u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek VIT-2763 u dorosłych z beta-talasemią zależną od transfuzji

Beta-talasemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Izrael
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo VIT-2763 (Vamifeport) u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (ViSionSerenity)

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone, Francja, Grecja, Liban, Zjednoczone Królestwo
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność 4 badanych szczepionek HSV 2 u dorosłych z nawracającą opryszczką narządów płciowych wywołaną przez HSV 2 (HSV15)

Opryszczka narządów płciowych

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie rekombinowanych szczepionek białkowych z adiuwantem w serii podstawowej i jako dawka przypominająca przeciwko COVID-19 u dorosłych w wieku 18 lat i starszych (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Nowa Zelandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...
Pharmavite LLC

Zakończony

Biodostępność wybranych składników odżywczych z dwóch preparatów suplementu multiwitaminowego / mineralnego

Biodostępność

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dotyczące reaktogenności, bezpieczeństwa, odpowiedzi immunologicznej i skuteczności szczepionki przeciwko HSV-2 u zdrowych uczestników w wieku 18-40 lat lub u uczestników w wieku 18-60 lat z nawracającą opryszczką narządów płciowych HSV-2

Opryszczka pospolita

Niemcy, Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Estonia, Australia
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Lunsayil 1: Badanie mające na celu sprawdzenie, czy Spesolimab pomaga ludziom z chorobą skóry zwaną Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Izrael, Hiszpania, Australia, Japonia, Włochy, Niemcy, Dania, Belgia, Litwa, Chiny, Kanada, Malezja, Singapur, Nowa Zelandia, Francja, Meksyk, Holandia, Grecja, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Fi... i więcej
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie porównujące dwa preparaty LY3209590 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Singapur
AstraZeneca

Zakończony

Ocena wpływu podania 2 preparatów AZD3241 na stężenie krwi u zdrowych ochotników

Choroba Parkinsona

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

DAREON™-5: Badanie mające na celu sprawdzenie, czy różne dawki BI 764532 pomagają osobom z drobnokomórkowym rakiem płuc lub innymi nowotworami neuroendokrynnymi

Rak Drobnokomórkowy Płuc | Nowotwory neuroendokrynne

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Japonia, Chiny, Tajwan, Francja, Portugalia, Bułgaria
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie porównujące właściwości farmakokinetyczne CJ-12420

Erozyjne zapalenie przełyku

Republika Korei
Imperial Brands PLC
Nerudia Ltd

Zakończony

Eksploracyjne badanie PET dotyczące odkładania, rozmieszczania i wychwytu przez mózg nikotyny [11C] po inhalacji 2 preparatów nikotynowych za pośrednictwem e-papierosa myBluTM u palaczy

Zdrowi Wolontariusze

Szwecja
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Próba eksploracyjna mająca na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-828 u zdrowych osób

Nadciśnienie

Republika Korei
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie AT-527 u zdrowych osób (R07496998)

Zdrowe badanie ochotnicze

Kanada
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie pilotażowe oceniające biorównoważność między pojedynczą dawką preparatu 2 i preparatu 3 preparatu MEDI0382

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie formuły szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 u zdrowych osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych (VAW00001)

COVID-19

Stany Zjednoczone, Australia, Brazylia, Honduras
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę względnej biodostępności dwóch postaci tabletek JNJ-54781532 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Belgia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, jak BI 685509 jest przetwarzany w organizmie

Zdrowy

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie dotyczące reaktogenności, bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej ukierunkowanej immunoterapii przeciwko HSV u zdrowych japońskich uczestników w wieku 18-40 lat (TH HSV REC-004)

Opryszczka pospolita

Japonia
Pfizer

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób różne formy leku badanego o nazwie PF-06954522 przenikają do krwi u zdrowych dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa/tolerancji CKD-386 u zdrowych ochotników płci męskiej

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach w celu porównania 2 różnych preparatów tabletek BI 1358894 przyjmowanych z jedzeniem lub bez

Zdrowy

Niemcy
Pendulum Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo kliniczne badanie żywieniowe wpływu metabolicznego produktu spożywczego WBF-0011 na cukrzycę typu 2

Cukrzyca typu 2

Irlandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, jak różne dawki BI 1815368 są tolerowane i jak BI 1815368 jest wchłaniany w organizmie z pożywieniem lub bez

Zdrowy

Niemcy
Emory University
Micron Biomedical, Inc

Zakończony

Badanie plastrów mikroigłowych u zdrowych niemowląt i małych dzieci

Szczepionka | Wchłanianie przez skórę

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Single Dose Study To Compare Pharmacokinietics Of 3 Different Formulations Of PF-04991532 In Healthy Volunteers

Zdrowy

Singapur
National Research Council, Spain
Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Zakończony

Suplementacja ekstraktu z granatu u pacjentów z rakiem jelita grubego (POMEcolon)

Rak jelita grubego

Hiszpania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność preparatów tabletkowych GSK2248761 u zdrowych osób dorosłych. SGN114435

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności | Infekcje, ludzki wirus niedoboru odporności i Herpesviridae

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i immunogenność różnych preparatów monowalentnej szczepionki przeciwko wirusowi grypy typu A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) z systemem adiuwantowym AS03 u stabilnych medycznie dorosłych osób

Grypa, człowiek

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie szczepionki przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) podawanej osobno i razem ze szczepionką przeciwko wirusom błonicy, krztuśca i tężca (Tdap), a następnie drugiej dawki szczepionki RSV zdrowym kobietom niebędącym w ciąży

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność trzech preparatów kandydata na czterowalentną szczepionkę przeciwko gorączce dengi (TDV) firmy Takeda

Gorączka Denga

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie w celu zbadania względnej biodostępności do pięciu różnych preparatów AZD5069

Niekontrolowana i przewlekła astma

Zjednoczone Królestwo
LEO Pharma

Zakończony

A Study of Increasing Strengths, Safety and Efficacy of Two Formulas of LEO 43204 on the Face or the Chest in Patients With Actinic Keratosis

Rogowacenie słoneczne

Kanada, Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki przeciw grypie GSK3206641A firmy GlaxoSmithKline Biologicals podawanej osobom dorosłym w wieku od 18 do 64 lat oraz w wieku 65 lat i starszym

Grypa, człowiek

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Wycofane

Badanie mające na celu zbadanie wpływu pokarmu i biodostępności po podaniu doustnym preparatów w postaci tabletek w porównaniu z preparatem w postaci zawiesiny JNJ-54416076 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
UNION therapeutics

Zakończony

Ocena ATx201 jako miejscowego antybiotyku

Infekcja, Bakteria

Austria
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność empagliflozyny (BI 10773) (preparat końcowy) w porównaniu z empagliflozyną (BI 10773 XX) (preparat próbny 2) u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, w jaki sposób BI 1810631 jest pobierany i przetwarzany przez organizm

Zdrowy

Holandia
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności szczepionki AV7909 przeciwko wąglikowi u zdrowych osób dorosłych

Zakażenie Bacillus Anthracis (wąglik).

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu uszeregowanie różnych dawek antygenu szczepionki GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A), w oparciu o ich odpowiedź immunologiczną i bezpieczeństwo, po podaniu zdrowym dorosłym kobietom

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Niemcy, Estonia, Belgia, Francja
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki badawczej GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A) u zdrowych ciężarnych kobiet i niemowląt urodzonych przez zaszczepione matki

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Finlandia, Stany Zjednoczone, Hiszpania
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie szczepionki z żywym atenuowanym syncytialnym wirusem oddechowym u niemowląt i małych dzieci (VAD00001)

Zakażenie syncytialnym wirusem oddechowym

Honduras, Stany Zjednoczone, Chile
Boehringer Ingelheim

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie przeprowadzone na osobach z zaawansowanym rakiem w celu sprawdzenia, w jaki sposób BI 907828 jest przetwarzany w organizmie

Guzy lite

Węgry
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa wysokich dawek CKD-385 u zdrowych ochotników (po posiłku)

Choroby układu krążenia

Republika Korei
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Assess Relative Bioavailability and Food Effect of New Formulations of GSK2248761

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności różnych preparatów szczepionki RSV firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational RSV (GSK3003891A) u zdrowych kobiet

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę kandydata na szczepionkę przeciw grypie

Grypa

Finlandia, Grecja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Szczepionka HPV (wirus brodawczaka ludzkiego) o szerokim spektrum u kobiet w wieku od 16 do 26 lat (V505-001)

Rak szyjki macicy | Rak sromu | Rak pochwy | Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego | Brodawki narządów płciowych
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego AGN-210961 w porównaniu z roztworem oftalmicznym bimatoprostu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra pierwotna otwartego kąta

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat Vamifeport 2

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje