Szukaj badań klinicznych dla: WR 279.396

Łącznie 499 wyników

U.S. Army Medical Research and Development Command

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i tolerancję WR279,396 na leiszmaniozę skórną Starego Świata

Leiszmanioza skórna Starego Świata

Tunezja
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
U.S. Army Medical Research and Development Command

Zakończony

WR 279,396 na leczenie leiszmaniozy skórnej (PAGELEC)

Leiszmanioza skórna

Francja
U.S. Army Medical Research and Development Command
Institut Pasteur

Zakończony

Wynik kosmetyczny blizny po leiszmaniozie po zastosowaniu WR279396 (SCAR)

Blizna | Leiszmanioza skórna

Tunezja
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Zakończony

WR 279,396 Otwarty protokół leczenia w Tunezji

Leiszmanioza skórna

Tunezja
U.S. Army Medical Research and Development Command

Zakończony

Badanie fazy 3 w celu oceny WR 279 396 w porównaniu z samą paromomycyną w leczeniu leiszmaniozy skórnej (w Tunezji)

Leiszmanioza skórna

Tunezja
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Zakończony

Miejscowe leczenie leiszmaniozy skórnej za pomocą WR 279,396: badanie fazy 2 w Starym Świecie

Leiszmanioza skórna

Francja, Tunezja
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Walter Reed National Military...

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetyka kremu z paromomycyną/gentamycyną do stosowania miejscowego w leczeniu leiszmaniozy skórnej (WRNMMC)

Leiszmanioza skórna

Stany Zjednoczone
U.S. Army Medical Research and Development Command

Zakończony

Faza 3 badania Waltera Reeda (WR) 279,396 i samej paromomycyny w leczeniu leiszmaniozy skórnej w Panamie

Leiszmanioza skórna

Panama
U.S. Army Medical Research and Development Command

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki (PK) WR 279 396 w porównaniu z paromomycyną w leczeniu leiszmaniozy skórnej (Peru-PK)

Leiszmanioza skórna

Peru
U.S. Army Medical Research and Development Command

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności WR 279,396 (krem do stosowania miejscowego z paromomycyną + gentamycyną) i krem do stosowania miejscowego z paromomycyną do leczenia leiszmaniozy skórnej w Panamie

Leiszmanioza skórna

Panama
Chinese Medical Association

Nieznany

Wpływ rozwarstwienia więzadła płucnego dolnego na pooperacyjne ponowne rozprężenie i wznowę płuca

Odma płucna

Chiny
Lawson Health Research Institute

Zakończony

Wczesne wykrywanie raka skóry za pomocą technologii czujników

Rak, podstawnokomórkowy
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Otwarte, jednodawkowe, 2-sekwencyjne, 2-okresowe, krzyżowe badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki tabletki złożonej nateglinidu/metforminy HCl w porównaniu z tabletką 120 mg nateglinidu i tabletką chlorowodorku metforminy 500 mg na czczo u zdrowych Podmioty płci męskiej

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa QAW039 u pacjentów z ciężką astmą niedostatecznie kontrolowaną standardowym leczeniem astmy.

Astma

Stany Zjednoczone, Indie, Hiszpania, Włochy, Izrael, Holandia, Federacja Rosyjska, Liban, Afryka Południowa, Czechy, Grecja, Serbia, Argentyna, Meksyk, Słowacja, Kanada, Tajwan, Malezja, Japonia
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Medical Center

Zakończony

Lokalna terapia cieplna w porównaniu ze stiboglukonianem sodu w leczeniu leiszmaniozy skórnej

Leiszmanioza skórna

Stany Zjednoczone
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Medical Center

Zakończony

Miejscowe leczenie opornej wrzodziejącej leiszmaniozy Starego Świata za pomocą WR 279,396

Leiszmanioza skórna

Stany Zjednoczone
Kyowa Kirin, Inc.
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie Istradefyliny (KW-6002) jako monoterapii u pacjentów z chorobą Parkinsona (PD)

Choroba Parkinsona | Syndrom Zaburzeń Ruchu

Stany Zjednoczone
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Zakończony

Wpływ łagodnych zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę istradefyliny

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Kyowa Kirin, Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa z elastycznym zakresem dawkowania KW-6002 u pacjentów z powikłaniami odpowiedzi ruchowej na terapię lewodopą/karbidopą

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Kyowa Kirin, Inc.
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie Istradefyliny (KW-6002) w leczeniu zespołu niespokojnych nóg

Zaburzenia snu | Syndrom niespokojnych nóg

Stany Zjednoczone
Kyowa Kirin, Inc.

Zakończony

Badanie Istradefyliny (KW-6002) w leczeniu choroby Parkinsona u pacjentów przyjmujących lewodopę

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.

Zakończony

Badanie Istradefylline (KW-6002) w leczeniu choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona

Zjednoczone Królestwo
Kyowa Kirin, Inc.

Zakończony

Badanie Istradefyliny (KW-6002) w leczeniu pacjentów z chorobą Parkinsona za pomocą lewodopy

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Kyowa Kirin, Inc.
Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie stosowania istradefyliny u pacjentów z chorobą Parkinsona, którzy ukończyli badania 6002-EU-007, 6002-US-013 lub 6002-US-018

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Kyowa Kirin, Inc.

Zakończony

12-tygodniowe, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie 20 i 60 mg/dobę Istradefyliny u pacjentów z chorobą Parkinsona stosujących lewodopę/karbodopę

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Kyowa Kirin, Inc.

Zakończony

12-tygodniowe, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, randomizowane badanie skuteczności KW-6002 w dawce 40 mg/dzień u pacjentów z chorobą Parkinsona stosujących lewodopę/karbidopę

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Zakończony

12-tygodniowe randomizowane badanie oceniające doustną istradefylinę u pacjentów z chorobą Parkinsona o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (KW-6002)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Niemcy, Izrael, Włochy, Polska, Serbia
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie Istradefyliny u pacjentów z chorobą Parkinsona o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Niemcy, Izrael, Włochy, Polska, Serbia
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Zakończony

Effects of Two Aquatic Training Models in Physiological Parameters of Elderly Dyslipidemic Women.

Dyslipidemie
University of Kentucky

Zakończony

Badanie fazy I/II zwiększającej się dawki melfalanu z autologicznym SCS i amifostyną Cytoprotect

Mięsak | Chłoniak | Białaczka | Rak piersi | Rak jajnika | Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu | Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Laserowa termoterapia śródmiąższowa i lomustyna w leczeniu pacjentów z nawracającym glejakiem wielopostaciowym lub gwiaździakiem anaplastycznym

Nawracający glejak wielopostaciowy | Dziki typ rodziny IDH | Nawracający gwiaździak anaplastyczny

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Irynotekan i cisplatyna z amifostyną lub bez w leczeniu dzieci z guzami litymi, które nie odpowiedziały na wcześniejsze leczenie

Nieokreślony guz lity wieku dziecięcego, specyficzny dla protokołu

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
Incyte Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Itacitinib w zapobieganiu chorobie przeszczep przeciw gospodarzowi

Zaburzenia hematologiczne i limfocytarne

Stany Zjednoczone
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające potencjał nadużywania Istradefyliny

Narkomania

Stany Zjednoczone
Uludag University

Zakończony

Wpływ mobilizacji na czas opróżniania żołądka

Znieczulenie | Post

Indyk
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

O6-benzyloguanina i miejscowa karmustyna w leczeniu pacjentów z chłoniakiem skórnym T-komórkowym we wczesnym stadium IA-IIA

Nawracający pierwotny chłoniak nieziarniczy skórny T-komórkowy | Stopień I Ziarniniak grzybiasty i zespół Sezary'ego AJCC v7 | Ziarniniak grzybiasty stopnia II i zespół Sezary'ego AJCC v7

Stany Zjednoczone
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Melfalan dotętniczy w leczeniu młodszych pacjentów z jednostronnym siatkówczakiem

Jednostronny siatkówczak

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Cyklofosfamid i weliparib w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi

Nawracający rak piersi | Rak piersi w stadium IV AJCC v6 i v7 | Rak piersi w stadium IIIB AJCC v7 | Rak piersi w stadium IIIC AJCC v7 | Przerzutowy rak piersi | Miejscowo zaawansowany nieoperacyjny rak piersi

Stany Zjednoczone
University of Utah

Zakończony

Allogeniczny przeszczep komórek macierzystych w leczeniu szpiczaka mnogiego i zwłóknienia szpiku

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Niedokrwistość | Małopłytkowość | Szpiczak plazmocytowy | Nawracający szpiczak plazmocytowy | Mutacja genu IDH2 | Mutacja genu IDH1 | Wtórne zwłóknienie szpiku | Mutacja genu ASXL1 | Mutacja genu EZH2

Stany Zjednoczone
Obstetrix Medical Group

Zakończony

Progesteron (17P, Makena®) w celu przedłużenia ciąży u kobiet z przedwczesnym pęknięciem błon płodowych (PROM) (17PinPROM)

Przedterminowa dostawa

Stany Zjednoczone
Fred Hutchinson Cancer Center

Rekrutacyjny

Peritransplant Ruxolitinib dla pacjentów z pierwotnym i wtórnym zwłóknieniem szpiku

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Wtórne zwłóknienie szpiku

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Ibrutynib przed i po przeszczepie komórek macierzystych w leczeniu pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B

Nawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B aktywowany przez komórki B | Oporny rozlany chłoniak z dużych komórek B aktywowany przez komórki B

Stany Zjednoczone, Arabia Saudyjska
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Weliparyb i floksurydyna w leczeniu pacjentów z rakiem nabłonka jajnika z przerzutami, pierwotną jamą otrzewnej lub rakiem jajowodu

Rak jajowodu w stadium IV AJCC v6 i v7 | Rak jajnika w stadium IV AJCC v6 i v7 | Pierwotny rak otrzewnej w stadium IV AJCC v7

Stany Zjednoczone
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Incyte Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Inhibitor JAK przed przeszczepem komórek macierzystych dawcy w leczeniu pacjentów z pierwotnym lub wtórnym zwłóknieniem szpiku

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Wtórne zwłóknienie szpiku

Stany Zjednoczone
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Całkowite napromieniowanie szpiku i komórek limfatycznych, fludarabina i melfalan przed przeszczepem komórek macierzystych dawcy w leczeniu uczestników z ostrą białaczką wysokiego ryzyka lub zespołem mielodysplastycznym

Ostra białaczka szpikowa | Ostra białaczka limfoblastyczna | Wtórna ostra białaczka szpikowa | Zespół mielodysplastyczny | Minimalna choroba resztkowa | Odbiorca przeszczepu komórek krwiotwórczych | Ostra białaczka szpikowa w remisji | Ostra białaczka limfoblastyczna w remisji

Stany Zjednoczone
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Busulfan, cyklofosfamid i melfalan lub fosforan busulfanu i fludarabiny przed przeszczepem komórek krwiotwórczych dawcy w leczeniu młodszych pacjentów z młodzieńczą białaczką mielomonocytową

Młodzieńcza białaczka mielomonocytowa

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Nowa Zelandia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Busulfan, fosforan fludarabiny i cyklofosfamid po przeszczepie w leczeniu pacjentów z rakiem krwi poddawanych przeszczepowi komórek macierzystych dawcy

Nowotwory komórek krwiotwórczych i limfatycznych | Nawracający chłoniak Hodgkina | Zespół mielodysplastyczny | Nawracająca ostra białaczka szpikowa | Nawracający zespół mielodysplastyczny | Zespół mielodysplastyczny wysokiego ryzyka | Nawracający chłoniak nieziarniczy | Nawracająca ostra białaczka limfoblastyczna i inne warunki

Stany Zjednoczone
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Luspatercept z hydroksymocznikiem lub bez do leczenia nowotworów mielodysplastycznych/mieloproliferacyjnych z syderoblastami pierścieniowymi i trombocytozą lub niesklasyfikowanych z syderoblastami pierścieniowymi

Nowotwór mielodysplastyczny/mieloproliferacyjny z syderoblastami pierścieniowymi i trombocytozą, gdzie indziej niesklasyfikowany | Nowotwór mielodysplastyczny/mieloproliferacyjny, gdzie indziej niesklasyfikowany

Stany Zjednoczone
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Chemioterapia skojarzona z lub bez amifostyny w leczeniu młodych pacjentów z rakiem wątroby

Nawracający rak wątroby u dzieci | Hepatoblastoma wieku dziecięcego | Rak wątroby u dzieci w stadium I

Stany Zjednoczone
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę przestrzegania długoterminowego leczenia merkaptopuryną u młodych pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną w okresie remisji

Dziecięca ostra białaczka limfoblastyczna w remisji

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia

Szukaj badań klinicznych dla: WR 279.396

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje