Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ZN-A-1041 200mg BID

Łącznie 446 wyników

Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutacyjny

Badanie kapsułek dojelitowych ZN-A-1041 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi HER2-dodatnimi

Zaawansowane guzy lite | HER2-dodatni rak piersi

Chiny
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutacyjny

Faza 1 badania kapsułek dojelitowych ZN-A-1041 lub połączenia u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi HER2-dodatnimi

Zaawansowane guzy lite | HER2-dodatni rak piersi

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

ATI-501 zawiesina doustna w porównaniu z placebo u pacjentów z łysieniem plackowatym, łysieniem uniwersalnym lub łysieniem całkowitym

Łysienie

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i powtarzanych dawek dożylnych

Infekcje, drogi oddechowe

Australia
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Takeda

Zakończony

Orteronel (TAK-700) w przerzutowych lub zaawansowanych nieoperacyjnych guzach jajnika ziarnistych. Badanie Greko II. (Greko II)

Guzy jajnika z przerzutami lub zaawansowane, nieresekcyjne

Hiszpania
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Wycofane

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji tabletek JT001

Zdrowe przedmioty

Australia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie miękkiej kapsułki benzonianowej u chińskich zdrowych osób

Kaszel

Chiny
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletki QY201 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakodynamika (PD), farmakokinetyka (PK) Badanie SHP141 w 1A, 1B lub 2A chłoniaka skórnego T-komórkowego (CTCL)

Chłoniak T-komórkowy, skórny

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę MK8266 u mężczyzn z nadciśnieniem (MK-8266-002)

Nadciśnienie
QuatRx Pharmaceuticals Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dwóch schematów dawkowania bekokalcydiolu w leczeniu łuszczycy plackowatej

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Emerald Health Pharmaceuticals

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności EHP-101 w nawracających postaciach stwardnienia rozsianego

Nawracające formy stwardnienia rozsianego

Stany Zjednoczone, Australia
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności A-101 u pacjentów z rogowaceniem łojotokowym

Rogowacenie łojotokowe (SK)

Stany Zjednoczone
SOM Innovation Biotech SA

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SOM3355 w pląsawicy choroby Huntingtona

Pląsawica Huntingtona

Hiszpania
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-3)

POChP

Stany Zjednoczone
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP

Stany Zjednoczone
Leap Therapeutics, Inc.
BeiGene

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie DKN-01 w skojarzeniu z tislelizumabem ± Chemioterapia u pacjentów z rakiem żołądka lub rakiem żołądka i przełyku (DisTinGuish)

Rak żołądka | Gruczolakorak żołądka | Rak Żołądka Przełyku

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Niemcy
Swiss Federal Institute of Technology
University of Wisconsin, Madison; Mahidol University

Zakończony

Skuteczność witaminy A we wzmocnionym ekstrudowanym ryżu u dzieci w wieku szkolnym

Niedobór witaminy A

Tajlandia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne kapsułki SKLB1028 w leczeniu pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie AML

Ostra białaczka szpikowa

Chiny
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... i inni współpracownicy

Zakończony

RESIST-2: ART drugiego rzutu w przypadku zakażenia HIV-2 (RESIST-2)

Zakażenie HIV-2

Senegal
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Profil odpowiedzi na dawkę A-101 u pacjentów z rogowaceniem łojotokowym

Rogowacenie łojotokowe

Stany Zjednoczone
Seoul National University Hospital
Seoul National University Bundang Hospital

Zakończony

Wankomycyna w aerozolu w metycylino-opornym zapaleniu płuc Staphylococcus aureus przy wentylacji mechanicznej

Staphylococcus aureus oporny na metycylinę | Zapalenie płuc, Staphylococcus

Republika Korei
Addpharma Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę AD-104-A

Hiperlipidemie

Republika Korei
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie interakcji leków między GSK1349572 a typranawirem/rytonawirem u zdrowych ochotników (ING)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające charakter PK/PD, bezpieczeństwo/tolerancję nowej postaci CKD-519 u zdrowego mężczyzny.

Dyslipidemia

Republika Korei
M.D. Anderson Cancer Center
Blue Earth Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie neoadjuwantowego teranostycznego lutetu: próba Nautilus

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie miejscowego roztworu A-101 podawanego dwa razy w tygodniu pacjentom z brodawkami pospolitymi

Brodawka pospolita

Stany Zjednoczone
Immunomolecular Therapeutics, Inc.
WCCT Global

Zakończony

Badanie wielokrotnej dawki rosnącej (MAD) IMT-002 w cukrzycy typu 1 HLA-DQ8-dodatniej

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Faza 2 miejscowego rozwiązania A-101 u osób z brodawkami pospolitymi

Brodawka pospolita

Stany Zjednoczone
Wake Forest University Health Sciences

Zakończony

Zastosowanie siatki biologicznej w porównaniu z siatką biowchłanialną podczas naprawy przepukliny brzusznej u pacjentów z grupy ryzyka

Przepuklina brzuszna

Stany Zjednoczone
Zhejiang University

Zakończony

Porównanie koenzymu A i fenofibratu pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z hiperlipidemią

Hiperlipoproteinemia

Chiny
Sound Pharmaceuticals, Incorporated

Zakończony

SPI-1005 do leczenia pacjentów z chorobą Meniere'a

Choroba Meniere'a

Stany Zjednoczone
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo indobufenu i małej dawki aspiryny w różnych schematach terapii przeciwpłytkowej

Miażdżyca naczyń wieńcowych

Chiny
LegoChem Biosciences, Inc

Zakończony

Badanie kliniczne fazy II LCB01-0371 w celu oceny EBA, bezpieczeństwa i farmakokinetyki

Gruźlica płuc

Republika Korei
Azienda Sanitaria Locale Napoli 2 Nord

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność profilaktycznej wchłanialnej biosyntetycznej siatki po laparotomii linii środkowej w czystym/zanieczyszczonym polu. (Parthenope)

Przepuklina pooperacyjna po laparotomii pośrodkowej

Włochy
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie A-101 w leczeniu rogowacenia łojotokowego

Rogowacenie łojotokowe

Stany Zjednoczone
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i profil pK glicynianu metforminy u zdrowych ochotników (NTC00940472)

Zdrowy

Hiszpania
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd
Tigermed Consulting Co., Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność Donafenibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

HCC

Chiny
University Hospital Tuebingen
Sanaria Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ochronna immunizacji dożylnej za pomocą kriokonserwowanego PfSPZ w ramach chemioprofilaktyki A/P

Malaria
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie bezpieczeństwa roztworu A-101

Rogowacenie łojotokowe

Stany Zjednoczone
W.L.Gore & Associates

Zakończony

Badanie zatyczki do przetoki GORE® BIO-A® do użytku w naprawie przetoki odbytu

Przetoka odbytu
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Nieznany

Ocena wartości prognostycznej współczynnika supresji ocenianego przez BIS wśród pacjentów przyjętych na OIT z powodu zatrzymania krążenia (SACRE)

Zatrzymanie akcji serca

Francja
ActivX Biosciences, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności KRP-104 u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną samą metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
W.L.Gore & Associates

Zakończony

Otwarta złożona naprawa przepukliny brzusznej po nacięciu przy użyciu materiału biosyntetycznego do wzmocnienia powięziowej linii środkowej (COBRA)

Przepuklina pocięta brzuszna

Stany Zjednoczone, Holandia
Applied Molecular Transport

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności AMT-101 u pacjentów z zapaleniem zbiornika (FILLMORE)

Zapalenie torebki

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Belgia, Węgry, Holandia, Szwajcaria
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie miejscowego roztworu A-101 u pacjentów z dermatozą grudkową czarną

Dermatoza grudkowata czarna

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane nośnikiem badanie 2 stężeń A-101 w leczeniu rogowacenia łojotokowego

Rogowacenie łojotokowe

Stany Zjednoczone
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 mające na celu ustalenie dawki TS-172 u pacjentów z hiperfosfatemią poddawanych hemodializie

Pacjenci z hiperfosfatemią poddawani hemodializie

Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności preparatów Fezoterodyny w postaci kulek w kapsułce SR4 i SR7 w warunkach po posiłku i na czczo oraz oszacowanie biodostępności kulek SR7 posypanych sosem jabłkowym w stosunku do preparatu w postaci kulek w kapsułce SR7

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Belgia
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie 40% roztworu A-101 u pacjentów z rogowaceniem łojotokowym.

Rogowacenie łojotokowe

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: ZN-A-1041 200mg BID

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje