Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: dolutegrawir (Tivicay®) - faza 1

Łącznie 1157 wyników

ANRS, Emerging Infectious Diseases
ViiV Healthcare

Zakończony

Próba oceniająca leczenie podtrzymujące lamiwudyną (Epivir®) i dolutegrawirem (Tivicay®) u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1) z supresją wirusologiczną za pomocą potrójnej wysoce aktywnej terapii przeciwretrowirusowej (HAART) (ANRS 167 Lamidol)

Infekcja HIV-1

Francja
University of Melbourne
The Alfred; ViiV Healthcare

Zakończony

Wpływ dolutegrawiru na replikację resztkową (DIORR)

HIV

Australia
Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności monoterapii TiviCAY® w porównaniu z terapią potrójną u pacjentów zakażonych wirusem HIV-1 (MONCAY)

HIV

Francja
University of North Carolina, Chapel Hill
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Comparison of Virologic and Immunologic Responses to Raltegravir and Dolutegravir in the Gastrointestinal Tract of HIV-Positive Adults

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Viriom

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych preparatu Elpida® u zdrowych ochotników i pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz ocenę wpływu spożycia pokarmu i interakcji lek-lek z innymi lekami przeciwwirusowymi

Zaburzenia czynności wątroby | Zakażenie HIV-1

Federacja Rosyjska
University of Cape Town
Wellcome Trust; Medecins Sans Frontieres, Netherlands

Zakończony

Standardowa kontra podwójna dawka dolutegrawiru u pacjentów z gruźlicą związaną z HIV (RADIANT-TB)

Zakażenia wirusem HIV | Gruźlica

Afryka Południowa
University of Colorado, Denver

Nie dostępny

Współczujące stosowanie ibalizumabu w leczeniu zakażenia wirusem HIV

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie integrazy nerkowej

HIV

Zjednoczone Królestwo
Instituto de Investigación Hospital Universitario...

Nieznany

Leczenie antyretrowirusowe kierowane przez genotyp prowirusowy: pilotażowa próba weryfikacji koncepcji.

Zakażenie HIV-1

Hiszpania
St Stephens Aids Trust

Zakończony

Ryzyko sercowo-naczyniowe u pacjentów z HIV przechodzących ze wzmocnionego inhibitora proteazy (PI) na dolutegrawir (DTG)

HIV

Niemcy, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Włochy
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Rekrutacyjny

Biorównoważność tabletek sodowych dotilawiru u zdrowych osób na czczo i po posiłku

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Medical University of South Carolina

Zakończony

COAST: Zwijanie tętniaków mniejszych niż 5 mm za pomocą cewek Hypersoft® i Hydrożel (COAST)

Małe tętniaki wewnątrzczaszkowe

Stany Zjednoczone
Erasmus Medical Center

Zakończony

Monoterapia przeciwretrowirusowa dolutegrawirem w leczeniu HIV (DOMONO)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Holandia
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność biktegrawiru + emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru w porównaniu z dolutegrawirem + emtrycytabiną/alafenamidem tenofowiru u dorosłych zakażonych HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
South East Asia Research Collaboration with Hawaii
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Gilead Sciences; Thai Red Cross AIDS Research Centre i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Terapia antyretrowirusowa ostrego i przewlekłego zakażenia wirusem HIV (AAHIV)

Ostra infekcja wirusem HIV | Przewlekła infekcja HIV

Tajlandia
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Zakończony

Wpływ dolutegrawiru na wrażliwość całego organizmu na insulinę oraz profil lipidowy i hormonalny u zdrowych ochotników (DTG Clamp)

Zakażenie HIV-1 u zdrowych ochotników

Zjednoczone Królestwo
St Stephens Aids Trust
ViiV Healthcare

Nieznany

Zamiana efawirenzu na dolutegrawir u pacjentów z toksycznością ośrodkowego układu nerwowego

HIV

Zjednoczone Królestwo
Emory University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Dolutegrawir w zbiornikach

HIV

Stany Zjednoczone
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Rekrutacyjny

Skuteczność podwójnej terapii dorawiryną + dolutegrawirem w kontekście zmiany terapii przeciwretrowirusowej (DORDOL)

Zakażenie HIV-1

Zjednoczone Królestwo
University of Turin, Italy

Zakończony

Skuteczność nakładek a szybka ekspansja szczęki

Niedobór poprzeczny szczęki (MTD)

Włochy
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru w porównaniu z dolutegrawirem + emtrycytabina/alafenamid tenofowiru u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Australia, Portoryko, Kanada, Belgia, Republika Dominikany
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Opracowanie testu na podstawie moczu w miejscu opieki pod kątem przestrzegania zaleceń dotyczących leków przeciwretrowirusowych (APTAMER)

HIV | Przestrzeganie leków

Stany Zjednoczone
University of North Carolina, Chapel Hill
ViiV Healthcare

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność skojarzenia ustalonych dawek Dolutegrawir/Abakawir/Lamiwudyna FDC rozpoczęte podczas ostrego zakażenia wirusem HIV (PHI-05)

HIV | Ostra infekcja wirusem HIV

Stany Zjednoczone
University of Liverpool
ViiV Healthcare; Makerere University

Zakończony

Interakcje dolutegrawiru z terapią skojarzoną opartą na artemizyninie (DolACT)

HIV | Malaria

Uganda
Gilead Sciences

Zakończony

Zamiana na skojarzenie ustalonej dawki biktegrawiru/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (B/F/TAF) u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) z supresją wirusologiczną

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko, Francja, Niemcy, Austria, Kanada
Teoxane SA

Aktywny, nie rekrutujący

TEOSYAL RHA® 1 do linii szyi, linii wokół ust i linii uśmiechu

Starzenie się skóry | Drobne linie twarzy i szyi

Hiszpania
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Szybkie rozpoczęcie leczenia HIV, dostęp i zaangażowanie w opiekę

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Université de Montréal

Zakończony

Gojenie wokół implantu wokół dwóch różnych projektów kołnierzy obrabianych maszynowo po 25 latach funkcjonowania

Szczęka, bezzębny

Kanada
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

ENLIGHTEN: ustanowienie nowatorskiego obrazowania antyretrowirusowego (ARV) włosów w celu wyjaśnienia braku przylegania (ENLIGHTEN)

HIV/AIDS

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności stałych dawek w porównaniu z pojedynczymi jednostkami dolutegrawiru i lamiwudyny

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
University of California, San Francisco
Gilead Sciences; ViiV Healthcare

Aktywny, nie rekrutujący

Natychmiastowe rozpoczęcie terapii antyretrowirusowej w przypadku „nadostrego” zakażenia wirusem HIV (DGVTAF)

HIV

Stany Zjednoczone
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin; MICALIS Institute

Rekrutacyjny

Stosowanie diety wykluczającej chorobę Leśniowskiego-Crohna na szczycie terapii standardowej w porównaniu z samą terapią standardową u niestabilnych pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna u dzieci. (ASCENSION)

Choroba Crohna

Francja
Columbia University

Zakończony

Wpływ dolutegrawiru na poziomy etonogestrelu u kobiet zakażonych wirusem HIV w Botswanie

Zakażenia wirusem HIV | Stosowanie środków antykoncepcyjnych | Interakcje pomiędzy lekami

Botswana
Michael Hoelscher
Radboud University Medical Center; German Federal Ministry of Education and... i inni współpracownicy

Zakończony

BTZ-043 — Wielokrotna rosnąca dawka (MAD) do oceny bezpieczeństwa, tolerancji i wczesnej aktywności bakteriobójczej (EBA)

Gruźlica płuc | Inna określona gruźlica płuc

Afryka Południowa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki Bedakiliny i Delamanidu, osobno i w połączeniu, w lekoopornej gruźlicy płuc

Zakażenia wirusem HIV | Gruźlica

Peru, Afryka Południowa
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
University of Bern; Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University...

Rejestracja na zaproszenie

Wieloetapowa wersja próbna bez B (B-free)

HIV | Lekooporność | Interakcje leków

Szwajcaria
Castagna Antonella
Bristol-Myers Squibb; ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie schematu oszczędzania nukleozydów u pacjentów zakażonych HIV-1 z wykrywalną wiremią (Dolatav)

Infekcja HIV-1

Włochy
Alcon Research

Zakończony

Kliniczna ocena działania DAILIES TOTAL 1® w populacji japońskiej

Błąd refrakcji

Japonia
Revance Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie histologiczne i ocena implantacji śródskórnej Teosyal RHA®

Histologia

Kanada
Alcon Research

Zakończony

Subiektywne porównanie stabilności filmu łzowego przed soczewkami z jednodniowymi soczewkami kontaktowymi

Błąd refrakcji | Krótkowzroczność | Nadwzroczność
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Zakończony

Kliniczna wydajność dwóch jednodniowych silikonowo-hydrożelowych soczewek kontaktowych

Ostrość widzenia

Zjednoczone Królestwo
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Zakończony

Ocena soczewek ACUVUE OASYS® 1-Day dla astygmatyzmu wyprodukowanych na nowej linii produkcyjnej

Ostrość widzenia

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

DAILIES TOTAL1® - Porównawcza ocena parowania filmu łzowego

Błąd refrakcji
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Zakończony

Ocena trzech jednodniowych soczewek kontaktowych jednorazowego użytku

Ostrość widzenia

Kanada
Alcon Research

Zakończony

Ocena kliniczna DAILIES TOTAL 1® Multifocal w porównaniu z 1-Day Acuvue® Moist® Multifocal w populacji japońskiej

Błąd refrakcji | Dalekowzroczność starcza

Japonia
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Zakończony

Zmiany w biomarkerach stanu zapalnego, gdy osoby noszące soczewki kontaktowe z objawami są ponownie dopasowywane do soczewek jednodniowych Acuvue Oasys

Ostrość widzenia

Zjednoczone Królestwo
Fundação Bahiana de Infectologia

Zakończony

Wpływ schematu opartego na dolutegrawirze na wczesną śmiertelność pacjentów z AIDS (IDEA)

Pacjenci z poważnym upośledzeniem odporności HIV

Brazylia
Genexine, Inc.
Symyoo

Zakończony

Badanie tolerancji, bezpieczeństwa i farmakokinetyki GX-30 u pacjentów po całkowitej tyroidektomii lub prawie całkowitej tyroidektomii

Całkowita tyreoidektomia | Prawie całkowita tyreoidektomia

Republika Korei
Herantis Pharma Plc.

Zakończony

Badanie fazy I z użyciem Lymfactin® w leczeniu pacjentów z wtórnym obrzękiem limfatycznym

Wtórny obrzęk limfatyczny

Finlandia
University College Dublin
ViiV Healthcare; Mater Misericordiae University Hospital

Nieznany

Triumeq jako schemat pojedynczej tabletki integrazy u osób z HIV, które przyjmują narkotyki w iniekcjach (TAISTR)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Irlandia

3

Subskrybuj