Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: intrafen 800 mg

Łącznie 16745 wyników

Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie [14C] znakowanego BIA 5-1058

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Rekrutacyjny

Ocena interakcji lek-lek między maskulinizującą terapią hormonalną a lekami przeciwretrowirusowymi w profilaktyce przedekspozycyjnej wśród mężczyzn transpłciowych

Interakcje pomiędzy lekami

Tajlandia
Decathlon SE
EFOR, France

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i działania pasa lędźwiowego

Bóle krzyża

Francja
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Zakończony

Standardowa terapia przeciwretrowirusowa a terapia wieloklasowa u pacjentów z ostrym zakażeniem HIV-1, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo (ADARC 2007-01)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo podskórnego podawania sekukinumabu u dorosłych z łuszczycą skóry głowy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (SCALP)

Przewlekła łuszczyca skóry głowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję kanagliflozyny w skojarzeniu z metforminą w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą diety i ćwiczeń fizycznych

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Ukraina, Argentyna, Meksyk, Rumunia, Afryka Południowa, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Brazylia, Portoryko, Węgry, Słowacja, Czechy
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające skuteczność, interakcje farmakokinetyczne (PK) i bezpieczeństwo dolutegrawiru plus 2 nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy (NRTI) u pacjentów po przeszczepieniu narządów miąższowych zakażonych HIV-1

Zakażenie HIV-1 | Przeszczep narządów stałych

Hiszpania
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie fazy II berbekimabu (MABp1) u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Glyburyd/Metformin 5 mg/500 mg tabletki powlekane, na czczo

Zdrowy

Kanada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Zakończony

PRC-063 w środowisku pracy DOROSŁYCH

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
Slovenian Society for Gastroenterology and Hepatology
KRKA

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne randomizowane badanie pierwszego i drugiego rzutu leczenia RCT pierwszego i drugiego rzutu leczenia H pylori w Słowenii

Infekcja Helicobacter Pylori | Zabiegi eliminacyjne

Słowenia
Eisai Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji oraz zbadanie skuteczności zonisamidu jako terapii uzupełniającej u pacjentów w podeszłym wieku z opornymi na leczenie napadami częściowymi

Padaczka

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry, Szwajcaria, Włochy, Holandia, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ustalanie dawki ofatumumabu u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS) (OMS115102)

Stwardnienie rozsiane
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Tabletki 5 mg glipizydu/500 mg chlorowodorku metforminy, na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Ciągłe dawkowanie BAY73-4506 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór

Stany Zjednoczone
San Gerardo Hospital

Zakończony

Wpływ dootrzewnowej nebulizacji środka miejscowo znieczulającego na ból pooperacyjny związany z operacją laparoskopową

Ginekologiczna Chirurgia Laparoskopowa

Włochy
University of Turin, Italy

Wycofane

Farmakokinetyka marawiroku i podwójnego schematu wzmocnionego atazanawiru u stabilnych pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV

Włochy
Janssen Research & Development, LLC
The George Institute for Global Health, Australia

Zakończony

CANVAS — badanie oceniające układ sercowo-naczyniowy CANagliflozyny (CANVAS)

Choroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2 | Czynniki ryzyka

Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Francja, Hiszpania, Argentyna, Kolumbia, Izrael, Meksyk, Indie, Kanada, Holandia, Szwecja, Malezja, Nowa Zelandia, Estonia, Federacja Rosyjska, ... i więcej
Mansoura Integrated Fertility Center

Zakończony

Czy dodanie wsparcia fazy lutealnej E2 do P4 w cyklach ICSI u osób z wysoką odpowiedzią na leczenie z długim agonistą Gn-RH jest szkodliwe dla wyników leczenia? RCT

Bezpłodność | Zapłodnienie in vitro

Egipt
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa fluorotiazynonu (N.F. Gamaleya NRCEM) w profilaktyce szpitalnych zakażeń bakteryjnych z udziałem pacjentów na MV

Zakażenia bakteriami Gram-ujemnymi | Bakteriemia wywołana przez bakterie Gram-ujemne | Gram-ujemne zapalenie płuc
Weill Medical College of Cornell University

Aktywny, nie rekrutujący

Próba porównania zwłóknienia popromiennego z pięcioma i trzema frakcjami

Nowotwór złośliwy piersi I stopnia

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie dotyczące zaburzeń czynności nerek Glasdegib

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Cytokinetics
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Zakończony

Badanie farmakodynamiczne CK-2017357 u pacjentów z uogólnioną miastenią

Myasthenia Gravis

Stany Zjednoczone
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2a TPN-101 u pacjentów z ALS/FTD C9ORF72

Stwardnienie Zanikowe Boczne | Otępienie czołowo-skroniowe

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy
DSM Nutritional Products, Inc.

Zakończony

Wpływ cogniVida™ na uczenie się i pamięć oraz w porównaniu z placebo po długotrwałej suplementacji (MemIprov)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Zero Point Five Therapeutics

Jeszcze nie rekrutacja

Faza 3, wieloośrodkowe, prospektywne, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ZP5-9676 w leczeniu robaczycy przenoszonej przez glebę (STH)

Robaczyca przenoszona przez glebę (STH)

Brazylia, Ghana
Altavant Sciences GmbH
Covance; Altavant Sciences, Inc.

Zakończony

Farmakokinetyka i wydalanie doustnego [14C]-Rodatristatu Ethyl

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności preparatu PF-06865571 o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Kapsułki Cefdinir 300 mg, na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Japan Clinical Oncology Group
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Zakończony

Próba chemioterapii przed i po operacji raka płaskonabłonkowego przełyku w stadium II, III

Rak, płaskonabłonkowy | Nowotwory przełyku

Japonia
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Jeszcze nie rekrutacja

Mepolizumab w leczeniu pacjentów z ciężkim, niekontrolowanym CRSwNP: wieloośrodkowe badanie obserwacyjne w prawdziwym życiu (MEPOREAL)

Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa

Włochy
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające wpływ zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę glasdegibu

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo AQX-1125 u pacjentów z przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego/zespołem przewlekłego bólu miednicy (CP/CPPS)

Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego | Zespół przewlekłego bólu miednicy mniejszej

Kanada, Stany Zjednoczone
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Leczenie impulsywnej agresji u osób z ADHD w połączeniu ze standardowym leczeniem ADHD (CHIME 2)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK3207 do leczenia ostrych migren (3207-005)

Migrena
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Leczenie impulsywnej agresji u osób z ADHD w połączeniu ze standardowym leczeniem ADHD (CHIME 1)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Zakończony

Określenie tolerancji i bezpieczeństwa atowakwonu-proguanilu (ATV-PG) podawanego razem z amodiachiną (AQ)

Malaria

Zjednoczone Królestwo
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie farmakodynamiki i farmakokinetyki nowego preparatu YH4808 u zdrowych osób

Zdrowy

Republika Korei
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

5 mg glipizydu/500 mg chlorowodorku metforminy tabletki, nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność tabletek chlorowodorku fenazopirydyny, USP 200 mg, jako środka przeciwbólowego do krótkotrwałego leczenia u kobiet cierpiących na umiarkowany do ciężkiego ból i pieczenie podczas oddawania moczu związane z niepowikłanymi zakażeniami dróg moczowych (uUTI)

Nieskomplikowane infekcje dróg moczowych

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie cukrzycy typu 2 dotyczące długoterminowego efektu glikemicznego preparatu AVANDAMET w porównaniu z metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Tajwan, Argentyna, Kanada, Filipiny, Republika Korei, Meksyk, Brazylia, Pakistan
Rigel Pharmaceuticals

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp do fostamatinibu u pacjentów z przetrwałą lub przewlekłą nawracającą/oporną na leczenie ITP

Immunologiczna plamica małopłytkowa
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ dwóch dawek MBX-8025 na pacjentów z pierwotną marskością żółciową wątroby (PBC)

Pierwotna marskość żółciowa wątroby (PBC)

Niemcy, Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Polska
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych sitagliptyna/metformina oraz jednoczesne podawanie sitagliptyny i metforminy w postaci oddzielnych tabletek (0431A-095)

Cukrzyca typu 2
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu ocenę smaku zawiesiny doustnej Belumosudil i ocenę względnej biodostępności

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Ipsen

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Elafibranor u dorosłych uczestników z pierwotnym stwardniającym zapaleniem dróg żółciowych. (ELMWOOD)

Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Portugalia
Queen Mary University of London
University of Oxford; Aga Khan University; University of Bristol; Dow University...

Rejestracja na zaproszenie

Terapia wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) w przypadku niepowodzenia pierwotnego leczenia w Pakistanie

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Pakistan
Institut Bergonié
Novartis

Zakończony

Badanie fazy III oceniające skuteczność dostosowania dawki mesylanu imatinibu na odpowiedź molekularną (MIM)

Białaczka, mieloidalna, faza przewlekła

Francja
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Zakończony

Lasmiditan w porównaniu z placebo w ostrym leczeniu migreny: (SAMURAI)

Ostra migrena

Stany Zjednoczone
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Farmakokinetyka flibanseryny u kobiet po menopauzie z hipoaktywnym zaburzeniem pożądania seksualnego (HSDD)

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj