Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Nanjing Ruijie Pharma Co., Ltd.

Łącznie 999 wyników

Nanjing Yoko Biomedical Co., Ltd.

Zawieszony

Badanie iniekcji związku Edaravone w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego

Ostry udar niedokrwienny

Chiny
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Zakończony

Wchłanianie, metabolizm i wydalanie [14C]SH-1028 u chińskich zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Chiny
Nanjing Yoko Biomedical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki złożonego wstrzyknięcia edarawonu

Farmakokinetyka

Chiny
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Nieznany

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of SH-1028 in Patients With Advanced NSCLC

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka (PK) i farmakodynamika (PD) SH229 u pacjentów z zakażeniem HCV

Zakażenie HCV

Chiny
Nanjing Sike Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne liposomalnego paklitakselu u chińskich pacjentów

Guz lity

Chiny
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające JYP0061 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne oceniające monoterapię kapsułką JYP0035 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite
Shanton Pharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Faza 2B z podwójnie ślepą próbą, badanie ustalające dawkę w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności 3 dawek SAP 001.

Dna

Stany Zjednoczone, Portoryko
ImmVira Pharma Co. Ltd

Rekrutacyjny

Badanie T3011 podawanego dożylnie pacjentom z zaawansowanymi guzami litymi.

Chłoniak | Rak płuc | Zaawansowany guz lity | Rak wątroby | Międzybłoniak opłucnej

Chiny
ImmVira Pharma Co. Ltd

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne doguzowego MVR-T3011 (T3011) podawanego w monoterapii oraz w skojarzeniu z dożylnym pembrolizumabem u uczestników z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Czerniak | Mięsak | NSCLC | Guz lity | HNSCC | Rak kolczystokomórkowy

Stany Zjednoczone, Australia
Gannex Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie interakcji leków ASC42 z atorwastatyną

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa SEP-363856 u osób z ostrymi zaburzeniami psychotycznymi ze schizofrenią, po którym następuje otwarta faza przedłużenia

Schizofrenia

Japonia, Tajwan, Chiny, Filipiny
Techfields Pharma Co. Ltd

Wycofane

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo sprayu X0002 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową kręgosłupa lędźwiowego

Ból, Plecy | Choroba zwyrodnieniowa kręgosłupa lędźwiowego
Orient Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa 1PC111 z pitawastatyną i ezetymibem u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią lub mieszaną dyslipidemią

Pierwotna hipercholesterolemia | Dyslipidemie mieszane

Tajwan, Australia, Nowa Zelandia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie DSP-5423P u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Japonia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy III SM-13496 (lurazydonu chlorowodorku) u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Japonia, Republika Korei, Malezja, Tajwan
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie BBI608 podawanego z sorafenibem dorosłym pacjentom z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy

Japonia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

DSP-3025 Badanie fazy 1 zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Japonia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

DSP-3025 Badanie zdrowych ochotników płci męskiej i pacjentów płci męskiej z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa poza sezonem

Alergiczny nieżyt nosa | Zdrowy ochotnik

Japonia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie potwierdzające DSP-5423P u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Chiny, Japonia, Republika Korei, Malezja, Filipiny, Federacja Rosyjska, Tajwan, Ukraina
Seoul Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki preparatów Sildenafil ODF i FCT u zdrowych koreańskich ochotników

Zdrowy
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Pierwsze badanie na ludziach mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności uniwersalnej szczepionki przeciw grypie z adiuwantem fH1/DSP-0546LP

Grypa

Belgia
Mthera Pharma Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność MT101-5 u osób z wczesną chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona
ImmVira Pharma Co. Ltd

Rekrutacyjny

Badanie T3011 podawanego we wstrzyknięciu do guza u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Mięsak | Rak piersi | NSCLC | Zaawansowany guz lity | HNSCC | Rak przełyku | Nieczerniakowy rak skóry

Chiny
Gannex Pharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność tabletek ASC41 u dorosłych pacjentów z NASH

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Chiny
ImmVira Pharma Co. Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne donowotworowego MVR-C5252 (C5252) u pacjentów z glejakiem wielopostaciowym nawracającym lub postępującym

Glejaka wielopostaciowego | Guz lity | Glejak wielopostaciowy | Glejak wielopostaciowy mózgu

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji SEP-363856 u pacjentów ze schizofrenią w Japonii

Schizofrenia

Japonia
Techfields Pharma Co. Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa sprayu X0002 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów i bólem kolana

Ból związany z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
ImmVira Pharma Co. Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

T3011 dożylnie podawany jako pojedynczy środek oraz w połączeniu z inną terapią u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak wątrobowokomórkowy | Rak jelita grubego | Rak jajnika | NSCLC | Guz lity | Rak endometrium

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakodynamiki i bezpieczeństwa DSP-9632P u pacjentów z dyskinezą indukowaną lewodopą w chorobie Parkinsona

Choroba Parkinsona | Dyskineza wywołana lewodopą

Japonia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie DSP-7888 u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym (MDS)

Zespół mielodysplastyczny

Japonia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie BBI608 w skojarzeniu z pemetreksedem i cisplatyną u dorosłych pacjentów ze złośliwym międzybłoniakiem opłucnej

Niedrobnokomórkowego raka płuca | Złośliwy międzybłoniak opłucnej

Japonia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę SEP-363856 u japońskich mężczyzn i kobiet ze schizofrenią w 2 częściach (część 1 i 2).

Schizofrenia

Japonia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie BBI608 podawanego z FOLFIRI + bewacizumabem u dorosłych pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami

Rak jelita grubego z przerzutami

Japonia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie SM-13496 (lurazydonu HCl) u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Japonia, Republika Korei, Tajwan
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie BBI503 w zaawansowanych guzach litych lub BBI503/ Sorafenib w zaawansowanym raku wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy | Zaawansowane guzy lite

Japonia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie przedłużone SM-13496 (lurazydon HCl) u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Japonia, Republika Korei, Malezja, Tajwan
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie amrubicyny (AMR) u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Rak płuc

Japonia
Shanton Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności SAP-001 u pacjentów z dną moczanową

Dna moczanowa, hiperurykemia

Stany Zjednoczone
Gannex Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie DDI ASC41 w HV i PK, bezpieczeństwo i tolerancja u pacjentów z NAFLD.

Zdrowy | NAFLD

Stany Zjednoczone
Gannex Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję oraz farmakokinetykę i farmakodynamikę ASC42 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Prism Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Próba oceny miejscowego C-82 w teście płytki na łuszczycę

Łuszczyca

Niemcy
Gannex Pharma Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę ASC47 u zdrowych osób

NASH
Mezzion Pharma Co. Ltd

Rekrutacyjny

Próba oceny podłużnej ćwiczenia Fontana Udenafila - 2 (FUEL-2)

Choroba serca z pojedynczą komorą

Stany Zjednoczone
Gannex Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność tabletek ASC42 u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Chiny
ImmVira Pharma Co. Ltd

Zawieszony

T3011 w skojarzeniu z kobimetynibem u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem

Czerniak | Czerniak złośliwy

Stany Zjednoczone
Orient Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie względnej skuteczności i bezpieczeństwa roztworu doustnego OC na ślinotok u pacjentów z chorobą Parkinsona

Ślinotok

Stany Zjednoczone
Gannex Pharma Co., Ltd.

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność ASC41 u dorosłych z NASH

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie DSP-7888 u pacjentów pediatrycznych z nawracającymi lub opornymi na leczenie glejakami wysokiego stopnia

Glejaka wielopostaciowego | Rozlany wewnętrzny glejak mostu

Japonia

Badania kliniczne sponsorowane przez Nanjing Ruijie Pharma Co., Ltd.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje