Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Astellas Pharma S.A.S.

Łącznie 1246 wyników

Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo u biorców przeszczepu nerki po zmianie z cyklosporyny na takrolimus w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu lub takrolimus w postaci kapsułek

Odbiorcy przeszczepu nerki

Chiny
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ATG-F u biorców przeszczepu nerki

Odbiorcy przeszczepu nerki

Chiny
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo mykafunginy w leczeniu inwazyjnej kandydozy lub kandydozy

Kandydemia | Kandydoza

Chiny
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie postmarketingowe oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leczenia mykafunginą w inwazyjnej aspergilozie

Inwazyjna aspergiloza

Chiny
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie, w jaki sposób płyn solifenacyny jest wchłaniany, jak długo pozostaje w organizmie oraz jak skuteczny i bezpieczny jest w leczeniu dzieci w wieku od 6 miesięcy do mniej niż 5 lat z objawami neurogennej nadaktywności wypieracza (NDO)

Pediatryczny | Neurogenna nadaktywność wypieracza

Stany Zjednoczone, Belgia, Republika Korei, Filipiny, Polska, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę ASP8232 jako terapii dodanej do inhibitora konwertazy angiotensyny (ACEi) lub blokera receptora angiotensyny (ARB) w zmniejszaniu albuminurii u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą nerek (ALBUM)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Hiszpania, Czechy, Dania, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ipragliflozyny u pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy mają niewystarczającą kontrolę glikemii podczas stosowania metforminy (IMPRESSION)

Cukrzyca typu 2

Federacja Rosyjska
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Było to międzynarodowe badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo dwóch leków: bursztynianu solifenacyny i mirabegronu, przyjmowanych razem lub oddzielnie, lub leczenia pozorowanego (placebo) u pacjentów z objawami nadreaktywnego pęcherza moczowego (SYNERGY)

Nadreaktywny pęcherz | Nietrzymanie moczu z parcia | Nadczynność pęcherza moczowego | Choroby pęcherza moczowego\Choroby urologiczne

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Bułgaria, Kanada, Chiny, Kolumbia, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Hongkong, Węgry, Włochy, Republika Korei, Łotwa, Litwa, Malezja, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia i więcej
Astellas Pharma Korea, Inc.

Zakończony

Walidacja kwestionariusza jakości życia pacjentów ze zmienionym dawkowaniem takrolimusu po przeszczepieniu nerki

Transplantacja Nerki

Republika Korei
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące QUTENZA z pregabaliną w leczeniu obwodowego bólu neuropatycznego (PNP) po 8 tygodniach leczenia (ELEVATE)

Niecukrzycowa bolesna polineuropatia obwodowa | Neuralgia popółpaścowa (PHN) | Uraz nerwów obwodowych (PNI)

Armenia, Austria, Białoruś, Belgia, Bułgaria, Czechy, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Włochy, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Słowenia, Hiszpania, Szwecja, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Mirabegronu w porównaniu z solifenacyną u pacjentów z pęcherzem nadreaktywnym, którzy byli wcześniej leczeni innym lekiem, ale nie byli zadowoleni z tego leczenia. (BEYOND)

Choroby Urologiczne | Pęcherz moczowy, nadczynność | Choroby Pęcherza Moczowego

Grecja, Irlandia, Armenia, Austria, Białoruś, Belgia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Kazachstan, Łotwa, Liban, Litwa, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Słoweni... i więcej
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie dotyczące łagodzenia bólu podane przez ASP8477 na ból neuropatyczny obwodowy (nerwoból popółpaścowy lub bolesna obwodowa neuropatia cukrzycowa) i jego bezpieczeństwo (MOBILE)

Ból neuropatyczny | Neuralgia popółpaścowa (PHN) | Bolesna obwodowa neuropatia cukrzycowa (PDPN)

Czechy, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa dicytrynianu tripotasu bizmutu (De-Nol) w połączeniu z pantoprazolem i pantoprazolem w monoterapii w leczeniu pacjentów z gastropatią wywołaną niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) (BiGARD)

Gastropatia wywołana NLPZ

Federacja Rosyjska
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Zakończony

Kanadyjskie badanie Cardiology de Novo: Porównanie schematów immunoprofilaktycznych opartych na takrolimusie i cyklosporynie

Choroby serca | Transplantacja serca

Kanada, Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Zakończony

Takrolimus jako wtórna interwencja vs. kontynuacja cyklosporyny u pacjentów po przeszczepieniu nerki z przewlekłą niewydolnością aloprzeszczepu nerki (CRAF)

Transplantacja nerki | Przewlekła niewydolność alloprzeszczepu nerki

Kanada
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę ASP6294 podawanego dożylnie lub podskórnie zdrowym młodym mężczyznom i kobietom

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka ASP6294

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Pierwszy u człowieka: pojedyncza rosnąca dawka, wpływ pokarmu, interakcja lek-lek, wielokrotna rosnąca dawka, dowód farmakologii

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP2205 in Healthy Young Males and Females and Elderly Females and to Evaluate the Effect of Food on the Pharmacokinetics of a Single Dose of of ASP2205

Zdrowe przedmioty | Pharmacokinetics of ASP2205

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa stosowania tamsulosyny w monoterapii lub w skojarzeniu z solifenacyną w leczeniu mężczyzn z objawami dolnego odcinka dróg moczowych, w tym objawami nadreaktywnego pęcherza moczowego

Nadreaktywny pęcherz | Objawy dolnych dróg moczowych | Łagodny przerost gruczołu krokowego (BPH)

Tajwan
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo takrolimusu w postaci kapsułek u pacjenta z myasthenia gravis

Myasthenia Gravis

Chiny
Astellas Pharma Korea, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności leczenia skojarzonego takrolimusem (kapsułka/wstrzyknięcie Prograf) i metotreksatem (MTX) w zapobieganiu chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) u pacjentów, którzy otrzymali przeszczep obwodowych krwiotwórczych komórek macierzystych od dawcy z rodzeństwa

Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Republika Korei
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność takrolimusu u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, u których wykazano niepomyślną odpowiedź na metotreksat

Reumatyzm

Republika Korei
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie profilu farmakokinetycznego EC905

Zdrowy | Objawy dolnych dróg moczowych | Łagodny przerost prostaty | Faza 1

Holandia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę (PK) wielokrotnych rosnących dawek ASP7962 u zdrowych osób (MAD)

Zdrowi Wolontariusze | Farmakokinetyka ASP7962

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Walidacja metody analitycznej pomiaru stężenia takrolimusu we krwi pobranej z nakłucia palca

Walidacja | Suszona plama krwi | Pacjenci po przeszczepie

Francja, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Określenie wykonalności badania nad fidaksomycyną u noworodków i ocena udziału C. difficile (Clostridium difficile) w patogenezie (DAISY)

Clostridium difficile

Francja, Niemcy, Holandia, Hiszpania
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność doustnego febuksostatu u pacjentów z dną moczanową

Dna

Tajwan
Astellas Pharma Korea, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Advagraf w porównaniu z Prograf u pacjentów po przeszczepieniu nerki 1 miesiąc po przeszczepie (AdProCISE)

Transplantacja nerki de Novo

Republika Korei
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Obserwacja stosowania QUTENZA™ w standardowej praktyce klinicznej (ASCEND)

Obwodowy ból neuropatyczny

Austria, Grecja, Włochy, Portugalia, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Zakończony

Korzyści z wczesnej biopsji protokołu i leczenia subklinicznego odrzucenia

Transplantacja Nerki

Kanada, Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo preparatu o zmodyfikowanym uwalnianiu zolpidemu z zolpidemem u pacjentów cierpiących na bezsenność

Zaburzenia inicjacji i utrzymania snu | Bezsenność pierwotna

Tajwan
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania takrolimusu u pacjentów z nefropatią koreańską

Nefropatia IgA

Republika Korei
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pojedynczych rosnących dawek (SAD) ASP8477, wpływu jedzenia na lek oraz interakcji między ASP8477 a omeprazolem u zdrowych kobiet po menopauzie i zdrowych młodych mężczyzn po wazektomii

Farmakokinetyka ASP8477 | Farmakodynamika ASP8477

Francja, Belgia
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące wchłanianie tamsulosyny do organizmu po podaniu dwóch rodzajów postaci tamsulosyny po posiłku i na czczo u zdrowych osób w Chinach

Zdrowy | Farmakokinetyka chlorowodorku tamsulosyny

Chiny
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ solifenacyny i mirabegronu na stężenie digoksyny we krwi zdrowych osób

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Interakcja lek-lek (DDI)

Niemcy
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji ASP7962 u zdrowych ludzi

Tolerancja | Bezpieczeństwo | Farmakokinetyka ASP7962

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę odpowiedzi na objawy nadczynności pęcherza moczowego na leczenie solifenacyną (RESORT-2)

Nadreaktywny pęcherz

Republika Korei
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Zakończony

Porównanie mikroemulsji takrolimusu o przedłużonym uwalnianiu (Advagraf) i cyklosporyny A na czynność nerek u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji między ASP1707 a itrakonazolem u zdrowych kobiet

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | DDI (interakcja lek-lek)

Niemcy
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, w jaki sposób tamsulosyna (w 1 dawce) i solifenacyna (w 2 różnych dawkach) są pobierane z jelita, rozprowadzane w organizmie i eliminowane z organizmu, gdy są podawane łącznie jako pojedyncza tabletka (o nazwie EC905)

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | EC905 | Wielokrotna dawka

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, czy pokarm ma wpływ na wchłanianie solifenacyny i tamsulosyny po podaniu w postaci tabletki złożonej

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | EC905

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pojedynczych rosnących dawek ASP1707 na zdrowych młodych japońskich mężczyzn

Zdrowe przedmioty

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ ASP1707 na organizmy zdrowych mężczyzn po podaniu pojedynczej dawki radioaktywnego ASP1707

Farmakokinetyka ASP1707

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

A Study to Investigate the Appearance and Disappearance of ASP3652 in Blood and Spinal Fluid in Healthy Male Subjects

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka ASP3652 | Farmakodynamika ASP3652

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu Mirabegronu (YM178) na osoby z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z osobami zdrowymi

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Łagodna i umiarkowana niewydolność wątroby

Słowacja
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę ogólnoustrojowej farmakokinetyki, metabolizmu i dróg wydalania YM178 u człowieka po podaniu YM178 znakowanego radioaktywnie

Procesy metaboliczne

Holandia
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Zakończony

A Study to Investigate the Safety and Effect of Food on the Pharmacokinetics of YM178 in Healthy Volunteers

Zdrowy ochotnik | Farmakokinetyka YM178

Tajwan
Astellas Pharma Korea, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności preparatu ADVAGRAF (takrolimus o zmodyfikowanym uwalnianiu) u pacjentów po przeszczepie nerki leczonych produktem PROGRAF (PeACE)

Transplantacja Nerki

Republika Korei
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu wielokrotnych dawek gemfribozylu na pojedynczą dawkę ASP3652 oraz ocenę wpływu wielokrotnych dawek ASP3652 na pojedynczą dawkę repaglinidu u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty | Interakcja lek-lek (DDI)

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Vesitirim™ w badaniu obserwacyjnym po wprowadzeniu produktu do obrotu u mężczyzn (VIM)

Pęcherz nadreaktywny (OAB) | Objawy dolnych dróg moczowych (LUTS)

Irlandia

Badania kliniczne sponsorowane przez Astellas Pharma S.A.S.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje