Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Pharmacokinetics and safety of Lopinavir/ritonavir with rifampicin containing anti-tuberculosis ther

Łącznie 494533 wyników

Vyne Therapeutics Inc.

Zakończony

Safety, Pharmacokinetics and Efficacy of FMX114 Versus Vehicle in Adults With Atopic Dermatitis

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Australia
Spero Therapeutics

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki podawanego doustnie bromowodorku piwaksylu tebipenemu (SPR994) w porównaniu z dożylnym ertapenemem u uczestników z powikłanym zakażeniem dróg moczowych (cUTI) lub ostrym odmiedniczkowym zapaleniem nerek (AP) (ADAPT-PO)

Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek | Powikłane zakażenie dróg moczowych

Bułgaria, Gruzja, Stany Zjednoczone, Czechy, Estonia, Węgry, Łotwa, Mołdawia, Republika, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Słowacja, Afryka Południowa, Ukraina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne leków przeciwretrowirusowych i leków pokrewnych podczas ciąży i po ciąży

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko, Tajlandia, Botswana, Argentyna, Brazylia, Tanzania, Afryka Południowa
Akebia Therapeutics

Zakończony

20-tygodniowe powtarzanie dawki doustnej AKB-6548 u uczestników z przewlekłą chorobą nerek i niedokrwistością

Niedokrwistość | Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
Translational Research in Oncology
Stand Up To Cancer; Effector Therapeutics

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakodynamika, farmakokinetyka i skuteczność tomiwosertybu w skojarzeniu z paklitakselem w zaawansowanym raku piersi

Rak piersi

Kanada
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczej dawki SRP-5051 (Vesleteplirsen) u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada
Akebia Therapeutics

Zakończony

42-dniowe powtarzanie dawki doustnej AKB-6548 u uczestników z przewlekłą chorobą nerek i niedokrwistością

Niedokrwistość | Choroba nerek

Stany Zjednoczone
Akebia Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę AKB-6548 u uczestników z przewlekłą chorobą nerek (CKD), etapy 3 i 4

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie aktywności przeciwwirusowej, wyników klinicznych, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-53718678 w dwóch poziomach dawek u niehospitalizowanych dorosłych uczestników zakażonych syncytialnym wirusem oddechowym

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Tajwan, Japonia, Republika Korei, Francja, Meksyk, Brazylia, Szwecja, Argentyna, Ukraina, Kanada, Hiszpania, Niemcy, Polska, Belgia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Australia, Bułgaria
AbbVie

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ABBV-368 jako pojedynczego środka i kombinacji u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Stany Zjednoczone, Francja, Japonia, Portoryko, Hiszpania, Tajwan
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ ryfampicyny na farmakokinetykę (PK) pevonedistatu u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany nowotwór lity

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC
Instituto Grifols, S.A.

Zakończony

Farmakokinetyka, skuteczność i bezpieczeństwo fibrynogenu pochodzącego z ludzkiego osocza (FIB Grifols) u uczestników z wrodzoną afibrynogenemią (IG0902)

Wrodzona afibrynogenemia

Indie, Stany Zjednoczone, Włochy, Liban
ADC Therapeutics S.A.

Wycofane

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakokinetykę i działanie przeciwnowotworowe loncastuksymabu tesirine w skojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyną, winkrystyną i prednizonem (R-CHOP) u uczestników z wcześniej nieleczonym rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B (LOTIS-8 ) (LOTIS-8)

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Stany Zjednoczone
Holostem Terapie Avanzate s.r.l.
Paracelsus Medical University

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności autologicznych przeszczepów naskórka zawierających komórki macierzyste naskórka zmodyfikowane genetycznie u pacjentów z JEB (HOLOGENE17) (HOLOGENE17)

Pęcherzowe oddzielanie się naskórka

Austria
Spero Therapeutics

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i skuteczność SPR720 w leczeniu pacjentów z chorobą płuc Mycobacterium Avium Complex (MAC)

Kompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary Disease

Stany Zjednoczone
Holostem Terapie Avanzate s.r.l.
Paracelsus Medical University

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności autologicznych przeszczepów naskórka zawierających komórki macierzyste naskórka zmodyfikowane genetycznie u pacjentów z RDEB. (HOLOGENE7)

Recesywne dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka

Austria
Sage Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę roztworu doustnego SAGE-718 u pacjentów z chorobą Huntingtona – część B

Choroba Huntingtona

Stany Zjednoczone
Viriom

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne w celu oceny interakcji lek-lek i bezpieczeństwa Elpida® w skojarzeniu z innymi lekami

Zakażenie HIV-1

Federacja Rosyjska
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Prospektywne badanie oporności wielolekowej oraz badanie pilotażowe bezpieczeństwa i odpowiedzi klinicznej i mikrobiologicznej na lewofloksacynę w skojarzeniu z innymi lekami przeciwprątkowymi w leczeniu wielolekoopornej gruźlicy płuc (MDRTB) u pacjentów zakażonych wirusem HIV.

Zakażenia wirusem HIV | Gruźlica

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja indynawiru z rytonawirem u pacjentów zakażonych wirusem HIV niepowodzenie terapii amprenawirem, nelfinawirem lub sakwinawirem

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Japan K.K.

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka alfa-1 MP (inhibitor alfa1-proteinazy (ludzki), zmodyfikowany proces) u uczestników z niedoborem alfa1-antytrypsyny

Niedobór alfa1-antytrypsyny

Japonia
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Sun Yat-sen University i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka terapii proksalutamidem u kobiet z rakiem piersi z przerzutami

Rak piersi z przerzutami

Chiny
Enanta Pharmaceuticals, Inc
ICON Clinical Research; Triangle Biostatistics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność EDP-305 u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Nowa Zelandia, Kanada, Francja, Portoryko
Antios Therapeutics, Inc

Zakończony

Podwójnie zaślepione badanie fazy 1 dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i działania przeciwwirusowego ATI-2173 u zdrowych osób i osób z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Kanada, Mołdawia, Republika, Ukraina
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające potencjalne interakcje cytochromu P450 i białka transportera z CC-99677

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
GPCR Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i skuteczności TG-0054 z eskalacją pojedynczych dawek dożylnych u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Odonate Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wpływ tesetakselu na odstęp QTc oraz wpływ pokarmu, itrakonazolu i ryfampiny na farmakokinetykę tesetakselu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające wpływ ryfampicyny na stężenie AZD9291 we krwi i bezpieczeństwo AZD9291 u pacjentów z EGFRm+ NSCLC

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Republika Korei, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia
Expansion Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka ERX-963 u dorosłych z dystrofią miotoniczną typu 1

Dystrofia miotoniczna | Dystrofia miotoniczna typu 1 (DM1)

Stany Zjednoczone
Aquestive Therapeutics
Syneos Health; Covance

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa diazepamu pod policzek (DBF) u dzieci i młodzieży z padaczką

Padaczka

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i aktywność przeciwnowotworową ABBV-321 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi związanymi z nadekspresją receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR)

Zaawansowane nowotwory lite

Stany Zjednoczone, Australia, Izrael
GPCR Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i mobilizację hematopoetycznych komórek macierzystych samego TG-0054 lub w połączeniu z G-CSF u pacjentów ze szpiczakiem mnogim, chłoniakiem nieziarniczym lub chorobą Hodgkina

Szpiczak mnogi | Chłoniak nieziarniczy | Choroba Hodgkina

Stany Zjednoczone
Impact Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka IMP4297 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak piersi | Rak jajnika | Rak prostaty | Pierwotny rak otrzewnej | Zaawansowane guzy lite

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki MK-8189 u uczestników ze schizofrenią i u zdrowych uczestników (MK-8189-007) (MDCS)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Blade Therapeutics

Wycofane

Bezpieczeństwo, farmakodynamika i farmakokinetyka BLD-2660 podawanego doustnie pacjentom z IPF

Idiopatyczne włóknienie płuc

Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki terapeutycznego przeciwciała przeciwzapalnego (MABp1) u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Szwajcaria
Bayer
Nerre Therapeutics Ltd.

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa BAY3427080 (NT-814) u kobiet po menopauzie z objawami naczynioruchowymi (RELENT-1)

Objawy naczynioruchowe po menopauzie

Stany Zjednoczone
Sorrento Therapeutics, Inc.

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność STI-2020 (COVI-AMG™) u pacjentów ambulatoryjnych z COVID-19

Covid19
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność rekombinowanego białka fuzyjnego czynnika VIII Fc (rFVIIIFc) u wcześniej leczonych pacjentów z ciężką postacią hemofilii typu A

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Hongkong, Izrael, Nowa Zelandia, Szwecja, Australia, Brazylia, Japonia, Austria, Belgia, Włochy, Indie, Szwajcaria, Kanada, Francja, Niemcy, Afryka Południowa
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-906 u uczestników z cukrzycą i gastroparezą (DG) lub z idiopatyczną gastroparezą (IG)

Cukrzyca i gastropareza, gastropareza idiopatyczna

Stany Zjednoczone
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego białka fuzyjnego Fc czynnika krzepnięcia VIII (rFVIIIFc) u wcześniej leczonych dzieci z hemofilią typu A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Afryka Południowa, Hongkong, Australia, Irlandia
miRagen Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka MRG-106 u pacjentów z ziarniniakiem grzybiastym (MF), CLL, DLBCL lub ATLL

Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) | Chłoniak skórny T-komórkowy (CTCL) | Ziarniniak grzybiasty (MF) | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL), podtyp ABC | Białaczka/chłoniak z komórek T dorosłych (ATLL)

Stany Zjednoczone
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Akcea Therapeutics

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika IONIS ANGPTL3-LRx u zdrowych ochotników z podwyższonym poziomem trójglicerydów i uczestników z rodzinną hipercholesterolemią

Hipertriglicerydemia | Rodzinna hipercholesterolemia

Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i działanie przeciwwirusowe woksylaprewiru u osób dorosłych z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę idelalizybu u dorosłych otrzymujących ruksolitynib w leczeniu pierwotnej czerwienicy prawdziwej lub nadpłytkowości samoistnej zwłóknienia szpiku z postępującą lub nawrotową chorobą (Madison)

Zwłóknienie szpiku

Stany Zjednoczone
Akebia Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę i bezpieczeństwo Vadadustatu u pacjentów hemodializowanych z niedokrwistością związaną z przewlekłą chorobą nerek

Niedokrwistość związana z przewlekłą chorobą nerek

Stany Zjednoczone
Isofol Medical AB

Zakończony

Modufolina (Arfolitixorin) w połączeniu z samym 5-fluorouracylem lub razem z oksaliplatyną lub irinotekanem w raku jelita grubego

Nowotwór jelita grubego

Dania, Norwegia, Grecja, Szwecja
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę rytuksymabu (MabThera/Rituxan) u uczestników z rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B (DLBCL) lub chłoniakiem grudkowym (FL)

Chłoniak

Włochy
Autifony Therapeutics Limited
King's College London

Zakończony

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AUT00206 in Patients With Schizophrenia, and Also Explores the Effects of AUT00206 on Relevant Central Biomarkers.

Schizofrenia

Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki niraparybu plus terapii ukierunkowanej na receptory androgenowe u mężczyzn z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami (BEDIVERE)

Nowotwory prostaty

Stany Zjednoczone, Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: Pharmacokinetics and safety of Lopinavir/ritonavir with rifampicin containing anti-tuberculosis ther

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in India

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje