Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez AkPharma Inc

Łącznie 39427 wyników

Ocuphire Pharma, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność oftalmicznego mesylanu fentolaminy w jaskrze

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Acasti Pharma Inc.

Zakończony

Względna biodostępność dożylnego GTX-104 w porównaniu z doustnymi kapsułkami nimodypiny u zdrowych osób

Krwotok podpajęczynówkowy tętniaka

Kanada
Ocuphire Pharma, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność oftalmicznego mesylanu fentolaminy w odwracaniu farmakologicznie wywołanego rozszerzenia źrenic

Rozszerzenie źrenic | Rozszerzanie się

Stany Zjednoczone
aTyr Pharma, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność ATYR1940 u pacjentów z dystrofią mięśniową — rozszerzenie badania

Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna

Stany Zjednoczone, Włochy, Holandia
Sinew Pharma Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne fazy I HUYPS-1 u zdrowych ochotników

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Tajwan
Ocuphire Pharma, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i skuteczność kropli do oczu Nyxol jako pojedynczego środka oraz w połączeniu z niskodawkowymi kroplami do oczu pilokarpiny u osób ze starczowzrocznością (VEGA-2)

Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
Yuyu Pharma, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Faza 2, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane i kontrolowane placebo badanie roztworu oftalmicznego YP-P10 w porównaniu z placebo u pacjentów z zespołem suchego oka (ICECAP 1)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie ASP1948, ukierunkowane na immunomodulujący receptor u japońskich pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Lokalnie zaawansowane (nieoperacyjne) lub przerzutowe nowotwory lite

Japonia
Ocuphire Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności APX3330 w retinopatii cukrzycowej (ZETA-1)

Retinopatia cukrzycowa | Cukrzycowy obrzęk plamki | NPDR – nieproliferacyjna retinopatia cukrzycowa | PDR – proliferacyjna retinopatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę JTT-662 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Sinew Pharma Inc.

Zakończony

Otwarte badanie oceniające wpływ SNP-612 na ochronę wątroby u pacjentów z NAFLD

NASH – niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Tajwan
FSD Pharma, Inc.

Zakończony

Leczenie ultramikronizowanym palmitoiloetanoloamidem (PEA) u hospitalizowanych uczestników z COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
Inversago Pharma Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie PK i PD INV-202 w zespole metabolicznym

Syndrom metabliczny

Kanada
OBI Pharma, Inc

Zakończony

Próba aktywnej immunoterapii z OBI-833 (Globo H-CRM197) u pacjentów z zaawansowanym/przerzutowym rakiem żołądka, płuc, jelita grubego lub piersi

Rak jelita grubego z przerzutami | Rak płuc z przerzutami | Rak piersi z przerzutami | Rak żołądka z przerzutami

Tajwan
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność FK949E u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową z epizodami dużej depresji

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Japonia
Tris Pharma, Inc.

Zakończony

Bolesna próba polineuropatii cukrzycowej z nowym ośrodkowo działającym środkiem przeciwbólowym

Polineuropatia cukrzycowa

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Tris Pharma, Inc.

Zakończony

CORAL - Cebranopadol kontra morfina o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z przewlekłym bólem nowotworowym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (CORAL)

Nowotwory | Ból | Chroniczny ból

Chorwacja, Austria, Belgia, Bułgaria, Dania, Niemcy, Węgry, Polska, Rumunia, Serbia, Słowacja, Chile, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Inversago Pharma Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych rosnących dawek doustnych INV-101 u zdrowych mężczyzn i kobiet

Farmakokinetyka

Kanada
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie ASP8374, inhibitora immunologicznego punktu kontrolnego, u japońskich pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Japonia
Beta Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I oceniające wpływ itrakonazolu i ryfampicyny na profil farmakokinetyczny BPI-7711

NSCLC

Chiny
Cocrystal Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie CDI-31244: nowy NNI u osób zakażonych HV i HCV

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Kanada
Medexus Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie produktu rekombinowanego czynnika IX, IB1001, u wcześniej leczonych dzieci z hemofilią B

Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Indie
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Kontynuacja badania ASP015K Leczenie pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy ukończyli badanie fazy IIb lub badanie fazy III ASP015K

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Japonia, Republika Korei, Tajwan
Tris Pharma, Inc.

Zakończony

TRI102 w leczeniu dzieci z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Ankieta dotycząca długotrwałego stosowania kapsułek Prograf u pacjentów ze śródmiąższowym zapaleniem płuc

Śródmiąższowe zapalenie płuc związane z zapaleniem wielomięśniowym/zapaleniem skórno-mięśniowym

Japonia
Acanthas Pharma Inc

Wycofane

Badanie pojedynczych rosnących dawek STAR-101 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ASP0456 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą zaparć

Zespół jelita drażliwego z zaparciami (IBS-C)

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Study Evaluating Intermittent and Continuous OSI-906 and Weekly Paclitaxel in Patients With Recurrent Epithelial Ovarian Cancer (and Other Solid Tumors)

Rak jajnika | Guzy lite

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Australia, Kanada, Szwajcaria, Czechy, Włochy, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska
Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Phase 1 Dose-escalation Study of OSI-906 and Erlotinib (Tarceva®)

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ASP5094 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów przyjmujących metotreksat

Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)

Japonia
Tris Pharma, Inc.

Zakończony

Dyanavel® XR w postaci zawiesiny doustnej o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu dzieci z ADHD: laboratoryjne badanie szkolne

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Study to Find Maintenance Dose for Periodic Administration of ASP3550

Nowotwory prostaty

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Study to Evaluate the Effect of ASP1941 in Combination With Metformin in Adult Patients With Type 2 Diabetes Mellitus (BALANCE)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Węgry, Polska, Rumunia, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Study to Assess the Efficacy and Safety of ASP1941 in Combination With Metformin in Type 2 Diabetic Patients

Cukrzyca typu 2

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Ankieta dotycząca określonych wyników używania leku Graceptor u pacjentów po przeszczepie nerki (zmiana z cyklosporyny)

Faza podtrzymująca po przeszczepie nerki

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie ASP8302 z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką doustną u zdrowych Japończyków w wieku młodszym

Zdrowe przedmioty

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie farmakokinetyki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i pacjentów z prawidłową czynnością nerek

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Europejskie badanie przeszczepu wątroby dotyczące zapobiegania zakażeniom grzybiczym (TENPIN)

Transplantacja wątroby | Grzybice

Belgia, Francja, Włochy, Hiszpania, Irlandia, Niemcy, Portugalia, Arabia Saudyjska, Austria, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Węgry, Szwecja, Rumunia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Azjatyckie badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność zoptymalizowanego dawkowania preparatu Advagraf w przeszczepie nerki (OPTIMIZE)

Transplantacja Nerki

Tajwan, Republika Korei
Yuyu Pharma, Inc.

Zakończony

Farmakokinetyka Maxmarvil® u zdrowych kobiet po menopauzie (YY_PK_2011)

Osteoporoza

Republika Korei
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie przerywanego dawkowania OSI-906

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Długoterminowe badanie FK949E u starszych pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe | Osoby starsze

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie po wprowadzeniu do obrotu gabapentyny enacarbil w celu oceny wpływu u pacjentów z zespołem niespokojnych nóg (RLS) z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek

Zespół niespokojnych nóg (RLS)

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie erlotynibu (Tarceva®) w skojarzeniu z OSI-906 u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) z aktywującymi mutacjami genu receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR)

NSCLC | Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone, Kanada, Republika Korei, Singapur, Tajlandia, Hongkong
Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Study to Evaluate Safety and Tolerability of a Therapeutic Vaccine, ASP0113, in Subjects Undergoing Allogeneic Hematopoietic Cell Transplant

Allogeniczny przeszczep komórek krwiotwórczych

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie ciągłego dawkowania OSI-906

Zaawansowane guzy lite

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie doustnego dawkowania ASP0456 u pacjentów z przewlekłymi zaparciami

Chroniczne zatwardzenie

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie stężeń w osoczu i bezpieczeństwa u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek poddawanych hemodializie

Pacjenci ze stabilną przewlekłą dializą podtrzymującą, którzy otrzymują hemodializę | Farmakodynamika ASP7991 | Farmakokinetyka ASP7991

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie ustalania dawki ASP2151 u pacjentów z półpaścem

Półpasiec

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie ASP8273 u pacjentów z receptorem naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) nieleczonych wcześniej inhibitorami kinazy tyrozynowej z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacjami EGFR

Pacjenci nieotrzymujący wcześniej EGFR-TKI z NSCLC z mutacjami aktywującymi EGFR

Japonia

Badania kliniczne sponsorowane przez AkPharma Inc

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje