Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Han Wha Pharma Co., Ltd.

Łącznie 790 wyników

Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa preparatu BrisTurn Injection lub BrisTurn Prefilled Injection

Odwrócenie blokady nerwowo-mięśniowej

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne dotyczące identyfikacji wzorców przepisywania leku STAFEN Cap

Dyslipidemia mieszana

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo entelonu 50 mg u pacjentów z nieproliferacyjną retinopatią cukrzycową

Nieproliferacyjna retinopatia cukrzycowa

Republika Korei
PMG Pharm Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PK101 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Republika Korei
AJU Pharm Co., Ltd.

Zakończony

Badanie interakcji leków AJU-A51R1 i AJU-A51R2

T2DM (cukrzyca typu 2)

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nieznany

Faza 2a Badanie kliniczne HL237 w reumatoidalnym zapaleniu stawów

Reumatyzm

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa risedronianu i cholekalcyferolu w postaci tabletki złożonej u pacjentów z osteoporozą

Osteoporoza

Republika Korei
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Evaluate the Pharmacokinetic Characteristics and Safety/Tolerability of YNP-1807 Compared to Lyrica® After Oral Administration Adult Volunteers

Zdrowy

Republika Korei
PMG Pharm Co., Ltd

Zakończony

Interakcja lek-lek między PK101-001 a PK101-002

Artretyzm

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne ze zwiększaniem dawki po wielokrotnym podaniu kropli do oczu HL217 zdrowym mężczyznom

Zdrowe przedmioty

Francja
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa HL301 w porównaniu z tabletką Umkamin u pacjentów z ostrym zapaleniem oskrzeli

Ostre zapalenie oskrzeli

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa HL151 w porównaniu z placebo u pacjentów z całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych leku Lodivixx Tab. 5/160 mg u zdrowych mężczyzn (N=27)

Zdrowi mężczyźni
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych leku Lodivixx Tab. 5/160 mg u zdrowych mężczyzn (N=60)

Zdrowi mężczyźni

Republika Korei
PMG Pharm Co., Ltd

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa LAYLA u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych leku Lodivikar Tab. 5/40 mg u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie grupy kropli do oczu Tisporin i grupy kropli do oczu Restasis po leczeniu, porównania każdej grupy terapeutycznej w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa w umiarkowanej do ciężkiej chorobie suchego oka (HL_TSPR_302)

Zespoły suchego oka

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania furoinianu mometazonu z połączeniem chlorowodorku azelastyny w porównaniu z samym furoinianem mometazonu lub samą azelastyną u pacjentów z całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Republika Korei
DH Bio Co., Ltd.
BTO Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Haporine-S w leczeniu umiarkowanych i ciężkich zespołów suchego oka

Zespoły suchego oka

Republika Korei
Seoul National University Hospital
Hana Pharm Co., Ltd.

Zakończony

Badanie w celu ustalenia, czy midazolam-meperydyna-deksmedetomidyna jest lepsza od midazolamu-meperydyny w sedacji podczas ECPW (DEMMER)

W trakcie ERCP w celach diagnostycznych lub terapeutycznych

Republika Korei
Korea University Guro Hospital
Hana Pharm. Co., Ltd

Zakończony

Indukcja znieczulenia bolusem dożylnym lub ciągłym wlewem remimazolamu

Znieczulenie, generale | Dorosły

Republika Korei
Seoul National University Hospital
Hana Pharm Co., Ltd.

Zakończony

Porównanie profilu regeneracji po TIVA między remimazolamem a flumazenilem i propofolem

Znieczulenie, dożylne

Republika Korei
CHA University
Dong-A ST Co., Ltd.

Nieznany

Badanie entekawiru w celu zmniejszenia ryzyka raka wątrobowokomórkowego u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.
Nicoya Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

HEC53856 Badanie fazy Ib u pacjentów z niedokrwistością nerek niepoddaną dializie

Przewlekłe choroby nerek | Niedokrwistość nerek

Chiny
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.
Nicoya Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie HEC53856 u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych dializie.

Hemodializa | Dializa otrzewnowa

Chiny
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa TG-1000 w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z ostrym niepowikłanym zakażeniem wirusem grypy

Zakażenie wirusem grypy

Chiny
Dong-A ST Co., Ltd.
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność podskórnego DMB-3115 w porównaniu do Stelara® u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej (Opportuniti)

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
EA Pharma Co., Ltd.
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność AJM300 u uczestników z czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Japonia
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zakończony

KN046 w połączeniu z ningatynibem w leczeniu zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego

Zaawansowany HCC

Chiny
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Zakończony

Ocena profili bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki TG-1000 u zdrowych ochotników oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę pojedynczej dawki doustnej TG-1000 u zdrowych ochotników.

Zdrowi chińscy ochotnicy

Chiny
Taizhou EOC Pharma Co., Ltd.
Fountain Medical Development Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki telatinibu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi w Chinach

Guz lity, dorosły

Chiny
Organon and Co
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe rozszerzenie badania asenapiny u pacjentów ze schizofrenią (badanie P06125)

Schizofrenia
SK Plasma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo LIV-GAMMA SN Inj.10% w pierwotnej trombocytopenii immunologicznej (ITP)

Małopłytkowość immunologiczna

Republika Korei
SK Plasma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo LIV-GAMMA SN Inj. w pierwotnej trombocytopenii immunologicznej (ITP)

Małopłytkowość immunologiczna

Republika Korei
Risen (Suzhou) Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne JS105 w skojarzeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi u pacjentów z guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania orelabrutynibu u dorosłych pacjentów z przewlekłą pierwotną trombocytopenią immunologiczną

Przewlekła pierwotna trombocytopenia immunologiczna (ITP)

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności ICP-490 u pacjentów z nawracającym i/lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Nawracający i/lub oporny na leczenie szpiczak mnogi

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę tabletek Orelabrutinib u osób z zaburzeniami czynności wątroby i osób zdrowych

Zaburzenia czynności wątroby

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie ICP-192 u pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym wewnątrzwątrobowym rakiem dróg żółciowych z rearanżacją FGFR2

Wewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowych (ICC)

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne ICP-192 u leczonych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi ze zmianami genów FGF/FGFR

Zaawansowany guz lity

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

ICP-022 kontra chlorambucyl w połączeniu z rytuksymabem w leczeniu nieleczonej CLL/SLL

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak z małych limfocytów

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie ICP-192 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite | Rak dróg żółciowych | Rak urotelialny

Australia, Stany Zjednoczone
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie ICP-022 u pacjentów z R/R DLBCL (DLBCL)

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne ICP-192 u pacjentów z guzami litymi

Guz lity

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie ICP-022 w leczeniu nawracającej lub opornej makroglobulinemii Waldenstroma

Nawracająca makroglobulinemia Waldenstroma | Oporna na makroglobulinemię Waldenstroma

Chiny
EA Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1/2 dotyczące wielokrotnego podawania dożylnego E6011 japońskim pacjentom z chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Japonia
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy I/II CM355 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B (B-NHL)

Krwiak

Chiny
Kitasato University
Aetas Pharma Co. Ltd.

Zakończony

Multiple Dose Escalation Study of M201-A in Healthy Japanese Subjects

Zdrowi Wolontariusze

Japonia
Kukje Pharma
Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

[KSR-001-P02] Badanie fazy 2b/3, ocena skuteczności i bezpieczeństwa KSR-001 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Republika Korei
LEO Pharma
CMIC Co, Ltd. Japan

Zakończony

Żel LEO 80185 (hydrat kalcypotriolu plus dipropionian betametazonu) u japońskich pacjentów z łuszczycą

Łuszczyca zwykła

Japonia

Badania kliniczne sponsorowane przez Han Wha Pharma Co., Ltd.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje