Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 1800 mg TBI-223

Łącznie 2110 wyników

Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i tolerancji inklisiranu u chińskich uczestników z podwyższonym stężeniem LDL-C w surowicy (ORION-14)

Hiperlipidemia

Chiny
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Rekrutacyjny

Badanie zakresu dawek bezpieczeństwa i skuteczności leczenia dorosłych pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów z niewystarczającą odpowiedzią na metotreksat (RESOLVE)

Reumatyzm

Mołdawia, Republika
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bilansu masy i bezwzględnej biodostępności 14C PF-06826647 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Holandia
BioCryst Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie chlorowodorku forodezyny u pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie prekursorową białaczką/chłoniakiem limfoblastycznym T, u których nie powiodły się dwa lub więcej wcześniejszych schematów leczenia

Chłoniak | Białaczka

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji CKD-519 podawanej z inhibitorami reduktazy HMG-CoA

Dyslipidemie

Australia
LG Chem

Nieznany

Wpływ pokarmu Biodostępność złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 mg po posiłku i na czczo

Cukrzyca typu 2
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 2a oceniające bezpieczeństwo i tolerancję benralizumabu (MEDI-563) u osób dorosłych z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Bial - Portela C S.A.
Sunovion

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo octanu eslikarbazepiny (BIA 2-093) jako terapii wspomagającej w lekoopornych napadach częściowych

Padaczka częściowa

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Francja, Belgia, Kanada, Włochy, Polska, Grecja, Brazylia, Cypr
ApoPharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i akceptacja tabletek deferypronu o opóźnionym uwalnianiu u pacjentów z ogólnoustrojowym przeciążeniem żelazem (TWICE)

Przeciążenie żelazem spowodowane powtarzającymi się transfuzjami krwinek czerwonych

Stany Zjednoczone, Kanada, Grecja, Włochy
Shire

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczej dawki doustnej Maribawiru podanej zdrowym Japończykom w porównaniu z dopasowanymi zdrowymi uczestnikami pochodzenia innego niż Latynos i rasy kaukaskiej oraz oceniające proporcjonalność dawki 3 dawek Maribawiru u Japończyków

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie PK/PD z pojedynczą i powtarzaną dawką w celu scharakteryzowania odpowiedzi biomarkerów u zdrowych osób leczonych azytromycyną

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki kwasu acetylosalicylowego (ASA) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) po posiłku

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki K-312 u zdrowych osób

Hiperlipidemia

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
PHARMENTERPRISES LLC

Zakończony

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki rosnących dawek XC243 po pojedynczym i wielokrotnym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom.

Zdrowi Wolontariusze

Federacja Rosyjska
SynAct Pharma Aps

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i skuteczności leczenia AP1189 u pacjentów z iMN i ciężkim białkomoczem

Zespół nerczycowy spowodowany idiopatyczną nefropatią błoniastą | Ciężki białkomocz spowodowany idiopatyczną nefropatią błoniastą

Dania
Duke University
UCB Pharma

Zakończony

Lewetyracetam na skurcze, spastyczność i neuroprotekcję w chorobie neuronu ruchowego

Choroba neuronu ruchowego | Stwardnienie Zanikowe Boczne | Pierwotne stwardnienie boczne | Postępujący zanik mięśni

Stany Zjednoczone
NeuroActiva, Inc.

Nieznany

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wziewnego preparatu nanocząsteczkowego Remdesiviru (GS-5734) i NA-831 (NEUROSIVIR)

Ciężki zespół ostrej niewydolności oddechowej | Covid19 | Koronawirus infekcja | Zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej (SARS) Zapalenie płuc | Neurodegeneracja | Odpowiedź neurozapalna | Ciężka ostra infekcja dróg oddechowych | Ciężki zespół ostrej niewydolności oddechowej górnych dróg oddechowych

Stany Zjednoczone
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...
University of Campinas, Brazil

Zakończony

Valerian do świadomej sedacji u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym zatrzymanych trzecich zębów trzonowych dolnych

Ciśnienie krwi | Lęk przed dentystą | Tętno

Brazylia
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Skuteczność i tolerancja Eptinezumabu (TACHIS)

Migrena | Przewlekła migrena | Migrena Bez Aury | Migrena Z Aurą

Włochy
Janssen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające CNTO 1959 w leczeniu pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (X-PLORE)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Polska, Kanada, Belgia, Niemcy
Wuhan Asia Heart Hospital

Zakończony

D-dimer u pacjentów z migotaniem przedsionków poddawanych terapii przeciwzakrzepowej (DIRECT)

Migotanie przedsionków | Udary zakrzepowe

Chiny
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności kombinacji ustalonych dawek HR20033 w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom

Cukrzyca typu II
Institut Bergonié

Zakończony

Badanie fazy I zwiększania dawki efawirenzu w przypadku guzów litych lub chłoniaka nieziarniczego w przypadku niepowodzenia terapeutycznego. (ESCALE)

Chłoniak nieziarniczy | Guzy lite

Francja
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Nieznany

Badanie biorównoważności umifenowiru 200 mg kapsułki (ATABAY, Turcja) na czczo (Umifenovir)

Biorównoważność

Indyk
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Zakończony

Badanie biorównoważności suchego syropu trihydratu cefiksymu u zdrowych ochotników w Indonezji

Używanie narkotyków

Indonezja
BBB-Therapeutics B.V.

Zakończony

Otwarte badanie fazy I/IIa ze zwiększaniem dawki 2B3-101 u pacjentów z guzami litymi i przerzutami do mózgu lub nawrotowym glejakiem złośliwym.

Czerniak | Rak piersi | Rak płuc | Złośliwy glejak | Przerzuty do mózgu

Stany Zjednoczone, Holandia, Francja, Belgia
Damanhour University
Tanta University

Zakończony

Wpływ dodania wildagliptyny w porównaniu z glimepirydem do metforminy na markery stanu zapalnego u pacjentów z cukrzycą typu 2 i CAD

Choroba wieńcowa | Cukrzyca typu 2

Egipt
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja pojedynczych i wielokrotnych dawek dożylnych finafloksacyny u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Jina Pharmaceuticals Inc.
Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas Pharmaceuticals, Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo nanosomalnej zawiesiny lipidów docetakselu u pacjentek z potrójnie ujemnym rakiem piersi

Potrójnie negatywny rak piersi

Stany Zjednoczone, Indie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie jest przeprowadzane na pacjentach z łuszczycą plackowatą i testuje, jak dobrze tolerują BI 730357 i jaka jest jego skuteczność

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki o stałej dawce ASA (kwasu acetylosalicylowego) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) na czczo

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
Bayer
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, maksymalnej tolerowanej dawki i farmakokinetyki sorafenibu (BAY43-9006)

Rak

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
Baylor College of Medicine
Pharmacosmos Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

IV Iron Trial w przypadku niedokrwistości związanej z krwawieniem z macicy u pacjentek zgłaszających się na oddział ratunkowy

Anemia, niedobór żelaza | Krwawienie z macicy

Stany Zjednoczone
Khon Kaen University

Jeszcze nie rekrutacja

Suplementacja kwasu dokozaheksaenowego (DHA) podczas ciąży zmniejsza ryzyko porodu przedwczesnego w przypadku zagrożonego porodu przedwczesnego

U kobiet w ciąży zdiagnozowano zagrażający poród przedwczesny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ SB-751689 lub rhPTH(1-34) na wydalanie wapnia i fosforanów u kobiet

Osteoporoza

Stany Zjednoczone
Laboratoires NEGMA

Zakończony

Eksploracja mediatorów zapalenia mazi stawowej pod diacerheiną w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Kanada
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji dawki, farmakokinetyki i farmakodynamiki CPX-POM u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności anacetrapibu (MK-0859) dodanego do trwającej terapii statyną (MK-0859-021)

Hipercholesterolemia
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Wpływ leczenia CT1812 na gęstość synaptyczną mózgu

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC
GlaxoSmithKline

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność sirukumabu u pacjentów z RZS, którzy ukończyli badania CNTO136ARA3002 lub CNTO136ARA3003 (SIRROUND-LTE)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Tajwan, Meksyk, Portugalia, Hiszpania, Bułgaria, Malezja, Rumunia, Serbia, Afryka Południowa, Republika Korei, Japonia, Kanada, Federacja Rosyjska, Chile, Port... i więcej
Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Zakończony

Ocena farmakokinetycznych interakcji gemigliptyny i metforminy u zdrowych meksykańskich ochotników

Cukrzyca typu 2

Meksyk
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa MEDI-546 w toczniu rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Brazylia, Bułgaria, Republika Czeska, Republika Korei, Meksyk, Peru, Węgry, Polska, Rumunia, Ukraina, Tajwan, Indie, Kolumbia
Tris Pharma, Inc.

Zakończony

Wpływ Cebranopadolu na napęd wentylacyjny, ośrodkowy układ nerwowy (OUN) i ból.

Ból

Holandia
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności po posiłku 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
Hutchmed

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne HMPL-506 u pacjentów z nowotworami hematologicznymi

Nowotwory hematologiczne
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Elbaswiru (MK-8742) + Grazoprewiru (MK-5172) u wcześniej nieleczonych/leczonych wcześniej (TN/TE) francuskich uczestników z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) Genotyp 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV).

Francja

Szukaj badań klinicznych dla: 1800 mg TBI-223

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje